Absense

Absansa adalah serangan jangka pendek tanpa penganiayaan di mana kesedaran sebahagian atau sepenuhnya tidak bertindak balas terhadap rangsangan luar. Ia boleh bertahan dari beberapa saat hingga separuh seminit, yang lain seringkali tidak mempunyai masa untuk memerhatikannya. Serangan bermula pada kanak-kanak selepas 4 tahun dan biasanya hilang dengan usia, tetapi juga boleh berlaku pada orang dewasa akibat penyakit. Abses meliputi sehingga 15-20% daripada jumlah kanak-kanak, pada orang dewasa hanya 5%.

Sebabnya

Sebab-sebab ketiadaan sering tidak jelas, kerana serangan sendiri kebanyakannya tidak diperhatikan. Penyelidik mencadangkan serangan itu disebabkan kecenderungan genetik, tetapi isu ini juga tidak difahami sepenuhnya. Dalam sindrom yang sama, mutasi gen yang berlainan dicatatkan. Sebab-sebabnya juga termasuk hiperventilasi paru-paru, di mana badan menderita akibat hipoksia, ketidakseimbangan bahan kimia di otak dan keracunan oleh bahan toksik.

Neuroinfections (ensefalitis, meningitis), kecederaan dan tumor otak, patologi sistem saraf, gangguan konvensional kongenital diketahui di kalangan faktor pencetus. Di samping itu, bisul boleh menjadi tanda epilepsi.

Gejala

Serangan abses berlangsung sehingga setengah minit, dalam tempoh ini kesedaran tidak sepenuhnya atau sebahagiannya bertindak balas terhadap realiti sekitarnya. Seseorang menjadi tidak bergerak, rupa tidak hadir, wajah dan badan kamenyayut, terdapat kelopak mata kelopak mata, memecahkan bibir, mengunyah, pergerakan segerak tangan, ucapan berhenti.

Selepas itu, terdapat pemulihan dalam beberapa saat. Pesakit terus melakukan apa yang dia lakukan dan tidak mengingati saat penutupan. Serangan seperti ini dapat diulangi puluhan atau bahkan beratus-ratus kali.

Ciri zaman

Absanse mempunyai beberapa perbezaan di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Pada zaman kanak-kanak, keadaan ini diklasifikasikan sebagai epilepsi ringan. Ia diperhatikan dalam 15-20% kanak-kanak dan didiagnosis untuk kali pertama tidak lebih awal daripada 4 tahun. Semasa penyitaan, semua gejala ciri (detasmen, kekurangan tindak balas kepada rangsangan, kekurangan ingatan penyitaan) dicatatkan, dan kemudian anak itu kembali ke aktiviti biasa. Bahaya adalah serangan yang mungkin berlaku semasa pelayaran, menyeberang jalan. Kanak-kanak yang mempunyai gejala sedemikian hendaklah sentiasa kelihatan pada orang dewasa. Apabila tidak senonoh, melawat sekolah, institut, dan institusi pendidikan umum lain boleh menyebabkan masalah.

Serangan ketiadaan pada kanak-kanak biasanya bersifat jangka pendek dan tidak menarik perhatian orang lain. Tetapi mereka boleh mencetuskan penurunan dalam prestasi semasa pelajaran, tidak berpikiran. Sekiranya berlaku tindakan serangan automatik, adalah perlu untuk berunding dengan pakar, kerana terdapat risiko peralihan yang tinggi terhadap ketiadaan dalam jenis epilepsi.

Abses pada orang dewasa diperhatikan hanya 5% daripada populasi. Dan walaupun tempoh serangan pada zaman ini lebih pendek, ia tidak kurang berbahaya. Orang seperti ini tidak boleh memandu kereta, menggunakan peralatan yang berpotensi mengancam nyawa, dan juga berenang dan berenang sahaja. Melakukan kerja mungkin menjadi masalah. Pada masa dewasa, abses sering disertai dengan gegaran penting kepala, yang mengakibatkan kehilangan koordinasi pergerakan dan pengsan. Genggaman tangan juga mungkin.

Pengkelasan

Bergantung kepada manifestasi klinikal, absen setiap individu boleh dikaitkan dengan satu daripada lima jenis.

  1. Absen epileptik. Pesakit itu melontarkan kepalanya, kehilangan keseimbangannya, muridnya berguling. Serangan bermula secara tidak diduga, berlangsung 5-60 saat dan dengan serta-merta berakhir. Episod sedemikian boleh sehingga 15-150 sehari. Perubahan dalam jiwa tidak ditandakan.
  2. Absen Myoclonic. Pesakit kehilangan kesedaran, dengan kejang dua hala diperhatikan dari anggota badan, muka atau seluruh badan.
  3. Absen atipikal. Tempoh kehilangan kesedaran adalah panjang, permulaan dan akhir serangan itu beransur-ansur. Ia diperhatikan terutamanya dengan kerosakan otak dan boleh disertai oleh pengurangan mental. Rawatan adalah buruk.
  4. Absensi biasa, khas untuk kanak-kanak yang lebih muda. Kehilangan kesedaran adalah jangka pendek, pesakit tegas menegangkan, ekspresi muka tidak berubah, reaksi terhadap rangsangan tidak hadir. Selepas beberapa saat, dia kembali ke realiti, tidak mengingati serangan itu. Selalunya diprovokasi oleh hyperventilation, tidur yang tidak mencukupi, penuaan mental yang berlebihan atau kelonggaran.
  5. Ketiadaan sukar, tipikal untuk umur 4-5 tahun. Semasa serangan, pesakit melakukan gerakan stereotaip dengan bibir atau lidah, gerak isyarat, tindakan automatik biasa (dia mengatur pakaian dan gaya rambut). Secara luar, sukar untuk membezakan dari kelakuan biasa anak. Selalunya, terdapat peningkatan dalam nada otot, dan kemudian kepala tidak seimbang, bola mata bergerak ke atas, dan kadang-kadang badan ditarik balik. Dalam kes-kes yang teruk, untuk mengekalkan keseimbangan, kanak-kanak mengambil langkah mundur. Tetapi kadang-kadang apabila kesedaran dimatikan, nada otot, sebaliknya, hilang, dan pesakit jatuh. Pergerakan berirama biasanya dua hala, sering menjejaskan otot muka, kurang kerap - otot-otot lengan. Serangan itu berlangsung selama puluhan detik, sementara orang itu boleh diambil dengan tangan dan melakukan beberapa langkah. Selepas serangan itu, pesakit merasakan sesuatu telah berlaku, dan mungkin menyatakan fakta bahawa kesedaran dimatikan.

Diagnostik

Electroencephalography membantu untuk memperbaiki abses. Jika tiga gelombang puncak sesaat direkodkan di EEG, ini adalah ketiadaan tipikal (mudah atau kompleks), jika terdapat gelombang yang tajam dan lambat, kompleks gelombang puncak berganda adalah ketiadaan atipikal. Terdapat juga absen varian, yang dipanggil sindrom Lennox-Gasto, dengan 2 gelombang puncak sesaat.

Untuk diagnosis pembezaan, ujian darah dijalankan untuk kehadiran komponen toksik dan tahap mineral. MRI otak disyorkan untuk mengetepikan tumor, trauma, stroke, atau untuk mengesan gejala neurologi dalam masa. Absanse mesti dibezakan daripada syncope, yang dicirikan oleh peningkatan tekanan darah, perubahan vaskular dalam otak, neurosis dan histeria.

Rawatan

Rawatan abses memerlukan pengecualian semua faktor yang menjengkelkan dan memprovokasi, serta tekanan. Pesakit dirawat terapi anticonvulsant dengan asid etosuksimid atau valproic. Sekiranya ada risiko untuk merampas kejang tonik-klonik, maka asid valproic adalah yang pertama ditetapkan, walaupun mempunyai sifat teratogenik. Sekiranya tiada ubat-ubatan yang sesuai (kurang diterima, tidak berkesan), Lamotrigine ditunjukkan. Terapi gabungan dengan dua daripada ketiga-tiga ubat ini juga mungkin. Kebanyakan anticonvulsant lain tidak disyorkan - disebabkan ketidakcekapan dan potensi bahaya. Dalam kes tumor, kecederaan dan patologi lain yang berkaitan dengan absalan, rawatan penyakit mendasari ditetapkan.

Ramalan

Dengan rawatan yang tepat pada masanya dan mencukupi, prognosis adalah baik. Pada kanak-kanak, ketidakhadiran biasanya hilang apabila mereka matang. Tetapi jika terdapat kekejangan myoklonik yang kerap, keabnormalan dalam perkembangan kecerdasan, atau jika rawatan ubat tidak mempunyai kesan, prognosis lebih buruk. Rawatan dibatalkan secara beransur-ansur dalam kes tempoh yang lama untuk tidak lengkap sawan dan dengan normalisasi EEG.

Artikel ini disiarkan semata-mata untuk tujuan pendidikan dan bukan bahan sains atau nasihat perubatan profesional.

Absans adalah

Absansa adalah sejenis epidri, yang merupakan gejala epilepsi. Menunjukkan ketiadaan kehilangan kesedaran pendek yang tidak dijangkakan. Orang tiba-tiba, tanpa pendahulunya yang kelihatan, berhenti bergerak, seolah-olah kamenet. Dalam kes ini, pandangannya diarahkan ke hadapan, terdapat ungkapan berterusan di wajahnya. Seseorang tidak menunjukkan reaksi kepada rangsangan luar, tidak menjawab frasa soalan, ia tiba-tiba. Selepas beberapa saat, keadaan kembali normal. Individu tidak ingat keadaan yang berpengalaman, dia hanya meneruskan pergerakan yang dihasilkan sebelum ini, oleh itu dia berkelakuan seolah-olah tidak ada yang terjadi. Ciri khas absansa dianggap sebagai kejadian yang tinggi. Selalunya boleh mencapai 100 sawan setiap hari.

Sebab-sebab ketidakhadiran

Selalunya serangan absen tetap tidak diketahui, sebagai akibatnya, intipati asal mereka agak sukar untuk dikesan. Sejumlah tokoh saintifik mengemukakan hipotesis kecenderungan genetik terhadap latar belakang kemunculan pada suatu masa tertentu pengaktifan fungsi sel-sel otak.

Di samping itu, membezakan antara kejang sebenar dan absen palsu. Sangat mudah untuk menarik keluar individu terakhir dengan sentuhan, atau dengan penukaran, dengan suara yang kuat dan menjerit secara tiba-tiba. Jika penyitaan itu benar, maka subjek tidak akan bertindak balas terhadap tindakan yang dinyatakan di atas.

Juga di antara faktor-faktor etiologi asal asal kemungkinan yang dimaksudkan adalah:

- hyperventilation paru-paru, yang membawa kepada perubahan kepekatan oksigen dan tahap karbon dioksida, yang menyebabkan hipoksia;

- Produk mabuk toksik;

- pelanggaran nisbah sebatian kimia yang diperlukan di dalam otak.

Walau bagaimanapun, perlu difahami bahawa dengan kehadiran semua faktor-faktor yang memprovokasi di atas, keadaan yang dipersoalkan tidak selalu berkembang. Kemungkinan permulaan abses meningkat jika salah satu penyakit yang disebutkan di bawah ini didiagnosis dalam subjek:

- disfungsi struktur sistem saraf;

- Gangguan konvulsi kongenital;

- keadaan selepas pemindahan proses keradangan yang berlaku di dalam otak;

- Perasaan otak, pelbagai kecederaan.

Abses kanak-kanak berlaku lebih kerap disebabkan oleh patologi yang berasal semasa ontogeny bayi pada tahap genetik. Apabila janin kekal di dalam rahim ibu, perubahan pembentukan struktur otak dan sistem saraf direkodkan, yang, selepas mereka muncul di dunia, dikesan dalam neoplasma, microcephaly atau hydrocephalus.

Di samping itu, absen epileptik kanak-kanak mungkin berlaku di latar belakang ketidakpedulian impuls pengerasan dan isyarat pengujaan sistem saraf, yang disebabkan oleh penyakit berjangkit, gangguan hormon atau perut otak yang dipindahkan pada usia awal atau awal.

Berikut adalah faktor-faktor tipikal yang merangsang permulaan abses pada bayi:

- sentiasa menjadi tekanan;

- peningkatan tekanan mental;

- peningkatan aktiviti fizikal;

- penyakit berjangkit, pembedahan pada otak atau kecederaan;

- terdapat penyakit buah pinggang, patologi myocardium dan sistem pernafasan;

- Beban intensif terhadap penglihatan kerana berlebihan pada dunia permainan komputer, membaca atau menonton kartun terang.

Absans pada orang dewasa

Dianggap penyakit adalah jenis epipadia yang tidak teruk. Walau bagaimanapun, orang yang mempunyai tanda-tanda abses harus lebih teliti memantau kesihatan mereka sendiri. Mereka digalakkan untuk mencuba kurang bersendirian, dan anda tidak boleh menjadi diri anda semasa berenang atau berinteraksi dengan peranti teknikal yang tidak selamat. Di samping itu, individu yang mengalami kejang itu dilarang mengawal kenderaan dan peralatan lain.

Absans, apa itu? Kebanyakannya, ketidakhadiran dicirikan oleh manifestasi berikut: immobility of the body, mata tidak hadir, sedikit kelip-kelip kelopak mata, membuat gerakan mengunyah, bibir mulut, aksi motor secara serentak dari anggota atas.

Negara yang diterangkan itu mempunyai tempoh beberapa saat. Pemulihan dari absen berlaku dengan cepat, individu itu kembali ke keadaan biasa, tetapi tidak dapat mengingat penyitaan tersebut. Selalunya, orang ramai boleh mengalami beberapa serangan sehari, yang sering merumitkan aktiviti profesional mereka.

Tanda-tanda ketidakhadiran yang biasa adalah rupa yang hilang, perubahan warna kulit dermis, pendarahan kelopak mata. Individu mungkin mempunyai absalan yang kompleks, yang disertai oleh badan belakang badan, dengan aksi motor yang berlainan. Selepas mengalami rampasan yang kompleks, individu itu biasanya merasakan bahawa dia telah mengalami sesuatu yang luar biasa.

Pelanggaran yang dianggap diterima oleh sistematis berdasarkan keparahan manifestasi utama mereka, oleh itu kejang biasa dan ketidakhadiran atipikal dibezakan. Yang pertama - berlaku tanpa adanya tanda awal. Lelaki itu seolah-olah menjadi lumbering, tatapannya tetap di satu tempat, operasi motor dilakukan sebelum permulaan rampasan itu berhenti. Selepas beberapa saat, keadaan mental dipulihkan sepenuhnya.

Berbagai jenis atipikal yang tidak disengajakan dicirikan oleh debut dan penyempurnaan yang beransur-ansur, serta oleh gejala yang lebih luas. Epilepsi mungkin mengalami lenturan badan, automatism dalam tindakan motor, kehilangan benda dari tangan. Mengurangkan nada sering menyebabkan penurunan mendadak dalam badan.

Ketiadaan sukar untuk kursus atipikal, boleh pula diklasifikasikan ke dalam 4 bentuk di bawah.

Kejang myoclonic dicirikan oleh kehilangan kesedaran yang separa atau lengkap, yang disertai oleh gegaran yang tajam, di seluruh badan. Biasanya myoclonias terdapat dua hala. Selalunya mereka ditemui di kawasan muka dalam bentuk berkedut sudut bibir, gumpalan kelopak mata dan otot mata. Subjek, yang berada di telapak tangan, jatuh semasa patut.

Bentuk absensi atonik ditunjukkan oleh kelemahan otot yang lemah, yang disertai oleh kejatuhan. Sering kali, kelemahan boleh muncul hanya pada otot leher, akibatnya kepala jatuh ke dada. Jarang, dengan jenis abses ini, buang air kecil secara sukarela berlaku.

Bentuk akinetik dicirikan oleh penutupan kesedaran yang lengkap, bersama-sama dengan immobility seluruh tubuh.

Kecelaruan yang berlaku dengan gejala autonomi, ditunjukkan sebagai tambahan untuk menyahaktifkan kesedaran, inkontinensia kencing, kemerahan dermis wajah, dan pengembangan tajam murid-murid.

Absans dalam kanak-kanak

Pelanggaran yang dipersoalkan itu dianggap sebagai gejala kerapuhan epilepsi yang kerap berlaku. Absense adalah satu bentuk gangguan fungsional otak, yang mana kehilangan kesedaran ringkas berlaku. Nidus "epileptik" dilahirkan di dalam otak, yang menjejaskan pelbagai bidang melalui impuls elektrik, yang melanggar fungsinya.

Absanse dinyatakan dalam bentuk epiprips, dicirikan oleh permulaan yang tiba-tiba dan penamatan mendadak. Apabila kembali dari serangan itu, kanak-kanak itu tidak ingat apa yang sedang berlaku dengannya.

Abses kanak-kanak ditunjukkan dengan gejala berikut. Dengan penyitaan, badan serbuk menjadi tidak bergerak, dan tatapannya tidak hadir. Pada masa yang sama, terdapat kelopak mata, tindakan mengunyah, lip-smacking, gerakan tangan yang sama. Negara yang diterangkan dicirikan oleh tempoh beberapa saat dan fungsi pemulihan pesat yang serupa. Dalam sesetengah bayi, beberapa kejang boleh diperhatikan setiap hari, yang menjadikannya sukar untuk aktiviti kehidupan normal, merumitkan aktiviti pembelajaran dan interaksi dengan rakan sebaya.

Selalunya ibu bapa tidak segera melihat berlakunya kejang tersebut akibat jangka pendek mereka. Tanda pertama patologi adalah kemerosotan dalam prestasi sekolah, guru mengadu tentang kemunculan ketidakpuasan dan kehilangan keupayaan untuk menumpukan perhatian.

Anda boleh mengesyaki terjadinya abses di serbuk dengan cara operasi motor segerak dengan tangan, pandangan terpencil. Kanak-kanak sekolah dengan kekerapan beberapa sawan setiap hari juga ditandakan oleh gangguan dalam bidang psycho-emosional. Kanak-kanak dengan ketidakhadiran harus sentiasa berada di bawah kawalan orang dewasa yang tidak henti-henti, kerana kehilangan kesedaran dapat menangkap anak kecil itu dengan kejutan, sebagai contoh, apabila menyeberangi lorong pengangkutan yang sibuk, berbasikal atau berlayar.

Abses kanak-kanak, akibatnya tidak begitu serius dan selalunya kejang hilang sendiri pada usia dua puluh tahun. Walau bagaimanapun, mereka boleh mencetuskan perkembangan serangan kejang penuh atau menemani individu sepanjang kewujudannya. Dalam kes yang teruk, abses diperhatikan berpuluh-puluh kali sehari.

Juga, negeri yang dipersoalkan itu adalah pemecatan kesedaran secara tiba-tiba secara tiba-tiba, akibatnya bayi itu boleh jatuh dan mencederakan dirinya sendiri, lemas jika seizure menangkapnya semasa di dalam air. Dengan ketiadaan kesan terapeutik yang berkesan, kejutan meningkat, yang mengancam untuk melanggar bidang intelektual. Di samping itu, penduduk terkecil di planet ini terdapat kemungkinan penyelewengan sosial.

Ketidakhadiran rawatan

Pembetulan terapeutik keupayaan, sebenarnya, adalah pencegahan epilepsi yang teruk. Itulah sebabnya sangat penting untuk berjumpa doktor apabila manifestasi pertama penyakit itu dikesan. Secara umum, prognosis terapeutik ketiadaan dalam 91% kes adalah baik.

Ia perlu untuk memulakan tindakan perubatan hanya selepas penubuhan diagnosis yang tidak sempurna. Juga, disyorkan untuk memulakan terapi selepas merampas berulang, kerana manifestasi tunggal adalah rawak, contohnya, akibat terlalu panas, mabuk atau akibat kegagalan metabolik.

Kehilangan epileptik biasanya dirawat dengan ubat farmakopoeial. Terapi dadah keadaan yang sedang dipertimbangkan terutama dilakukan dengan bantuan agen yang berkaitan dengan bahan antiepileptik berdasarkan derivatif succinimide (Ethosuximide) dan asid lemak (asid valproic). Mereka menunjukkan keberkesanan yang baik dalam mengawal kejang.

Dos awal ejen farmakopoeial dipilih berdasarkan angka minimum yang dibenarkan, dan diselaraskan ke tahap yang dapat mencegah atau mengurangkan jumlah sawan yang telah ditentukan sebelum menggunakan pemantauan harian elektroencephalogram.

Dalam rawatan abses kanak-kanak, satu ubat farmakopoeial digunakan. Sekiranya kesan penyembuhan tidak hadir atau gejala buruk, maka ubat harus diganti dengan yang lain. Pembetulan keadaan ketidakhadiran orang dewasa dilakukan dengan cara yang sama.

Bahan ubat antiepileptik berdasarkan derivatif benzodiazepin (Clonazepam) juga boleh digunakan, dan ubat yang dipertimbangkan mempunyai kesan positif hanya jika ia digunakan untuk masa yang singkat. Walau bagaimanapun, majoriti doktor tidak mengesyorkan ubat ini untuk merawat kejang abses akibat kecanduan yang cepat, dan juga kerana kebarangkalian berlakunya gejala buruk.

Dengan akses yang tepat pada masanya untuk bantuan profesional, diagnosis yang betul dan terapi yang mencukupi, penyakit yang sedang dipertimbangkan boleh berjaya diperbetulkan, dengan itu mengelakkan akibat ketidakhadiran. Walau bagaimanapun, dalam keadaan tertentu terdapat kemungkinan untuk mengekalkan kecacatan fungsi intelektual sehingga hujung jalan hidup. Sukar untuk membaca dan menghitung pesakit sedemikian, mereka tidak dapat mencari perbezaan antara objek dan mendedahkan persamaan mereka. Di samping itu, faktor penyesuaian sosial dan penyesuaian untuk kerja dianggap sangat penting, kerana serangan yang berulang dapat memberi pengaruh negatif terhadap bidang kehidupan ini.

Selalunya prognosis untuk bentuk sederhana absansa adalah baik, terutamanya pada bayi. Walaupun tanpa terapi dipertingkatkan, gejala hilang, maksimum melebihi tempoh lima tahun. Kawalan serangan yang berterusan dapat dicapai dalam 80% kes. Prognosis bentuk kompleks ketidakhadiran adalah disebabkan oleh penyakit.

Absansy

Perkataan "absen" berasal dari bahasa Perancis "ketiadaan", dan nama itu boleh diterjemahkan sebagai sawan kecil, atau "mati". Absansy adalah sejenis serangan epilepsi, gejalanya. Semasa ketiadaan, kanak-kanak itu kehilangan kesedaran selama beberapa saat.

Apakah ketidakhadiran? Keterangan penyakit ini

Absansy adalah sejenis serangan epilepsi yang ringan.

Semasa ketiadaan yang tipikal, terdapat kehilangan kesedaran jangka pendek tiba-tiba. Absanse tidak "memberi amaran" tentang serangan yang berlaku, contohnya, dengan aura. Pesakit tiba-tiba memulakan petrifikasi, dia membeku di tempat, melihat terus ke ruang angkasa. Ekspresinya tidak berubah.

Pesakit tidak bertindak balas kepada mana-mana kerengsaan, tidak menjawab soalan, ucapannya seolah-olah dipotong. Walau bagaimanapun, abses berlaku dalam 3-4 saat, pesakit sepenuhnya mengembalikan aktiviti mentalnya normal. Dia tidak ingat apa yang berlaku, dan serangan seperti itu tidak diketahui tanpa pemerhatian luar. Sejurus selepas absansa, pesakit terus membuat pergerakan, terganggu oleh serangan.

Pada asasnya, ketidakhadiran muncul pada kanak-kanak berumur 5-6 tahun. Kanak-kanak yang berumur di bawah 4 tahun tidak boleh mempunyai kehadiran yang sederhana atau benar - supaya serangan tersebut berlaku, otak mesti mempunyai kematangan tertentu.

Ciri ciri ketidakhadiran adalah frekuensi tinggi mereka, yang dalam kes-kes yang teruk boleh mencapai beberapa serangan sedozen setiap hari, bilangannya bahkan dapat mencapai ratusan. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes hanya beberapa ketidakhadiran berlaku setiap hari, bagaimanapun, mereka menghalang orang daripada pergi ke sekolah atau bekerja.

Kehilangan mudah mempunyai beberapa kriteria diagnostik:

  • Tempoh - beberapa saat
  • Reaksi kepada rangsangan luar tidak hadir (sementara pesakit tidak sedarkan diri),
  • Ketidakhadiran pesakit untuk melihat pemindahan ketiadaan yang biasa. Pesakit percaya serangan itu tidak, dia sentiasa sedar.
  • Kurang tidur boleh mencetuskan abses,
  • EEG memperlihatkan kehadiran suatu aktiviti gelombang puncak-gelombang tertentu (kekerapan -3 hertz).

Ketidakhadiran mempunyai gejala berikut: kanak-kanak tidak berpandangan, ia tidak bergerak, tetapi kelopak matanya menggeletar, mulut membuat gerakan mengunyah, bibir memukul, tangan serentak membujur.

Tempoh ketidakhadiran yang singkat tidak membenarkan ibu bapa kanak-kanak segera memerhatikan serangan itu. Sebagai peraturan, penyakit itu diperhatikan kerana penurunan keupayaan kanak-kanak belajar di sekolah, ia menjadi semakin tersebar.

Sebaik sahaja absen itu diperhatikan, anda perlu segera berjumpa doktor. Perkara yang sama perlu dilakukan apabila ada perubahan dalam tanda-tanda ketidakhadiran, dan jika seorang kanak-kanak mempunyai tindakan automatik untuk masa yang lama. Terdapat kemungkinan bahawa ketidaksempurnaan pada masa kanak-kanak akan membawa kepada status epileptik, jika tempoh serangan lebih daripada 5 minit.

Punca-punca ketidakhadiran kekal sebahagian besarnya tidak diketahui jika serangan-serangan itu tidak disedari. Sebilangan besar kanak-kanak secara genetik terdedah kepada absalan, dalam keadaan jarang berlaku hyperventilation boleh menyebabkan serangan.

Aktiviti tidak normal sel-sel saraf otak terutamanya membawa kepada kejang. Neuron orang yang sihat menghantar maklumat antara satu sama lain melalui isyarat elektrik dan kimia yang melalui sinaps yang menghubungkan sel-sel otak. Kejutan mengganggu aktiviti elektrik biasa, dan semasa ketiadaan isyarat elektrik, isyarat elektrik mengulangi setiap 3 saat.

Seperti yang diketahui, seringkali kanak-kanak hanya secara beransur-ansur mengatasi ketidakhadiran. Seseorang jatuh ke dalam keadaan yang menyerupai absen - apa yang disebut absen palsu, yang hilang jika anak itu dipanggil atau disentuh. Ketidakhadiran benar tidak boleh berhenti selepas campur tangan sedemikian. Absensi sejati boleh bermula pada bila-bila masa, contohnya, apabila kanak-kanak bercakap atau bergerak.

Ketidakseimbangan bahan kimia yang disebabkan oleh absen tidak membenarkan ujian darah, oleh itu, ketidakhadiran didiagnosis oleh kaedah lain:

  • menggunakan EEG, gelombang aktiviti elektrik otak direkodkan. Untuk ini, elektrod kecil yang dilekatkan pada kepala dengan topi digunakan. Untuk mencetuskan serangan, doktor menunjukkan pesakit lampu kilat pada monitor.
  • Imbasan MRI dengan bantuan MRI untuk menghapuskan strok dan tumor otak.

Untuk menyembuhkan abses, anda perlu menghalang kemunculan serangan baru. Ia dirawat dengan ubat seperti asid valproic, etosuximide dan lamotrigine. Rawatan dibatalkan jika kejang hilang dalam masa dua tahun.

Kanak-kanak yang terdedah kepada absalan harus berhati-hati. Adalah dinasihatkan untuk memerhatikan mereka semasa berenang dan mandi, kerana terdapat bahaya lemas. Remaja dan orang dewasa dengan ketidakhadiran tidak dibenarkan mengendalikan peralatan berbahaya, misalnya, kereta.

Absense

Absansa adalah satu bentuk paroxysm epileptik yang berasingan, yang berlaku dengan penyahaktifan ringkas kesedaran tanpa kejang. Boleh disertai oleh gangguan otot nada (atony, hypertonicity, myoclonia) dan automatisms mudah. Sering digabungkan dengan bentuk-bentuk kejang epilepsi lain. Dasar diagnosisnya adalah elektroensefalografi. MRI serebrum ditunjukkan untuk mengesan perubahan organik dalam struktur otak. Rawatan yang dilakukan oleh ahli epilepsi, berdasarkan mono- atau polietapi dengan antikonvulsan, dipilih secara individu.

Absense

Yang pertama menyebut tentang absen adalah bertarikh 1705 tahun. Istilah ini diperkenalkan ke dalam penggunaan secara meluas pada tahun 1824. Absanse, diterjemahkan dari bahasa Perancis, bermaksud "ketiadaan", yang tepat mencirikan gejala utama - penyahadaran kesedaran. Antara pakar dalam bidang epileptologi dan neurologi, nama sinonim "petit mal" adalah biasa - penyitaan kecil. Absanse termasuk dalam struktur pelbagai bentuk epilepsi umum idiopatik dan gejala. Kebanyakan ciri zaman kanak-kanak. Insiden puncak ialah 4-7 tahun. Pada kebanyakan pesakit, abses digabungkan dengan jenis kejang epilepsi yang lain. Dengan kelazimannya dalam gambaran klinikal penyakit tersebut, epilepsi tidak ada.

Punca ketiadaan

Asas paroxysm epileptik adalah ketidakseimbangan proses perencatan dan pengujaan neuron dalam korteks serebrum. Oleh sebab berlakunya perubahan ini, absen dibahagikan kepada:

  • Sekunder. Faktor-faktor yang menyebabkan perubahan dalam aktiviti bioelektrik adalah pelbagai lesi organik: ensefalitis, abses otak, tumor otak. Dalam kes ini, absalan adalah akibat penyakit mendasar, merujuk kepada epilepsi simtomatik.
  • Idiopatik. Ia tidak mungkin untuk menubuhkan etiologi. Anggapkan sifat genetik pelanggaran, seperti yang dibuktikan oleh kes keluarga epilepsi. Faktor risiko untuk perkembangan penyakit adalah tempoh umur 4-10 tahun, episod kejang demam dalam sejarah, kehadiran saudara-saudara yang mengalami kejang epilepsi.

Pencetus yang mencetuskan abses boleh mendalam, memaksa pernafasan (hiperventilasi), rangsangan visual yang berlebihan (berkelip cahaya, berkelip mata terang), beban mental dan fizikal, kurang tidur (kurang tidur). Perkembangan serangan terhadap latar belakang hyperventilation diperhatikan dalam 90% pesakit.

Patogenesis

Mekanisme untuk berlakunya ketidakhadiran tidak ditubuhkan dengan tepat. Hasil kajian menunjukkan peranan bersama korteks dan thalamus dalam permulaan serangan, penyertaan pemancar yang melarang dan merangsang. Mungkin asas patogenesis ditentukan secara genetik sifat-sifat neuron yang tidak normal. Penyelidik percaya bahawa absalan dibentuk dengan latar belakang dominasi aktiviti penghambatan, berbeza dengan paroxysms convulsive, yang merupakan hasil dari hiper-rangsangan. Aktiviti penghambaan yang berlebihan korteks boleh membentuk kompensasi untuk menindas keghairahan patologi yang terdahulu. Kemunculan ketidakhadiran pada masa kanak-kanak dan kehilangan kerap mereka pada usia 18-20 menunjukkan sambungan penyakit dengan proses pematangan otak.

Pengkelasan

Absans mungkin mempunyai sifat yang berbeza, disertai oleh gangguan otot dan pergerakan. Ini membentuk asas untuk pembahagian episod ketiadaan yang diterima umum kepada:

  • Biasa (mudah) - terdapat pemutusan kesedaran, yang berlangsung sehingga 30 saat. Tiada gejala lain. Kilauan cahaya, bunyi yang kuat boleh menghentikan serangan. Dalam bentuk yang ringan, pesakit boleh meneruskan aktiviti yang bermula sebelum paroxysm (tindakan, perbualan), tetapi menjadikannya lambat. Ketiadaan tipikal adalah ciri epilepsi idiopatik.
  • Atipikal (kompleks) - penutupan kesedaran disertai oleh perubahan dalam nada otot, aktiviti motor. Tempoh purata 5-20 saat. Serangan adalah tipikal untuk epilepsi simptomatik. Bergantung kepada jenis komponen muskuloskeletal, atopik, myoclonic, tonik, dan absalan automatik dibezakan.

Simptom abses

Paroxysm berlangsung dari beberapa hingga 30 saat, di mana pesakit kehilangan persepsi yang sedar. Dari sisi, anda dapat melihat penampilan yang hilang pesakit pada masa serangan itu, "penutupan" secara tiba-tiba aktiviti itu, pembekuan singkat. Berikan abses dirakam dengan pemberhentian tindakan, ucapan, yang telah bermula; mudah - dengan kesinambungan perlahan aktiviti yang berlanjutan sebelum serangan. Dalam perwujudan pertama, selepas paroxysm, terdapat pergerakan semula dan ucapan tepat dari titik di mana mereka berhenti. Pesakit menggambarkan keadaan yang tidak masuk akal sebagai "keadaan pencerobohan", "kegagalan", "jatuh dari realiti", "kebodohan yang tiba-tiba", "berkhayal". Dalam tempoh selepas jenayah, keadaan kesihatan adalah normal, tanpa ciri-ciri. Absensi biasa jangka pendek sering berlaku tidak dapat dilihat oleh pesakit dan orang lain.

Absess yang sukar adalah lebih ketara kerana fenomena motor dan tonik yang disertakan. Paroxysma atonik berlaku dengan penurunan nada otot, yang menyebabkan menurunkan lengan, tunduk kepala, dan kadang-kadang tergelincir dari kerusi. Jumlah atony menyebabkan kejatuhan. Episod tonik disertai oleh peningkatan nada otot. Selaras dengan penyetelan perubahan tonik, kelonggaran atau lanjutan daripada kaki, melonggarkan kepala, fleksi badan diperhatikan. Absanse dengan komponen myoclonic dicirikan oleh kehadiran kontraksi otot myoclonus - rendah amplitud dalam bentuk berkedut. Terdapat keruntuhan sudut mulut, dagu, satu atau kedua-dua kelopak mata, bola mata. Myoclonus boleh simetri dan asimetris. Mengiringi ketidakhadiran automatisme mempunyai ciri pergerakan mudah berulang: mengunyah, menggosok tangan, menggumarkan, mengunci butang.

Kekerapan ketidakhadiran boleh berubah secara signifikan dari 2-3 hingga beberapa kali dalam sehari. Episod absanse mungkin satu-satunya bentuk serangan epileptik dalam pesakit, yang merupakan ciri khas epilepsi semasa kanak-kanak. Mereka boleh menguasai pelbagai jenis paroxysms (myoclonia, tonic-clonic convulsions), seperti dalam remaja absansy-epilepsi, atau masuk ke dalam struktur sindrom epileptik, di mana bentuk kejang lain mendominasi.

Komplikasi

Status ketidakhadiran epilepsi diperhatikan dalam 30% pesakit. Berkekalan purata 2-8 jam, mungkin bertahan selama beberapa hari. Disifatkan oleh pelbagai kekeliruan dari pemikiran perlahan untuk menyelesaikan kelainan dan kelakuan yang terganggu. Sfera pergerakan dan koordinasi disimpan. Dalam ucapan, frasa monosyllabik stereotaip diguna pakai. Dalam 20% kes terdapat automatisme. Konsekuensi absensi atonika adalah kecederaan yang diterima pada musim gugur (lebam, patah tulang, keseleo, TBI). Komplikasi serius ditangguhkan dan dikurangkan pembangunan intelektual (kerentanan mental, demensia). Kejadian dan tahap perkembangan mereka dikaitkan dengan penyakit mendasar.

Diagnostik

Langkah-langkah diagnostik direka untuk mewujudkan kehadiran ketidakhadiran dan untuk membezakan penyakit, yang mana ia adalah sebahagian. Kepentingan kajian terperinci tentang serangan serangan pesakit dan sanak saudaranya. Prosedur diagnostik lanjut termasuk:

  • Pemeriksaan oleh pakar neurologi. Dalam kes-kes sifat idiopatik epilepsi, status neurologi kekal normal, adalah mungkin untuk mengesan ketahanan mental, gangguan fungsi kognitif (ingatan, perhatian, pemikiran). Dalam genaran paroxysm sekunder, gejala neurologi focal dan umum ditentukan.
  • Electroencephalography (EEG). Kaedah diagnostik utama. Lebih baik menjalankan EEG video ictalum. Aktiviti bioelektrik semasa tempoh paroxysm boleh didaftarkan dengan ujian provokatif dengan hyperventilation. Semasa kajian, pesakit dengan kuat mengira jumlah nafas, yang membolehkan anda menentukan dengan tepat permulaan abses. Corak EEG yang tipikal ialah kehadiran pancang amplitud tinggi dan polyspikel dengan frekuensi> 2.5 Hz.
  • MRI otak. Kajian ini perlu untuk mengenal pasti / membantah kehadiran patologi organik yang menimbulkan aktiviti epileptik. Membolehkan anda mendiagnosis tuberkulosis serebral, ensefalitis, tumor, keabnormalan perkembangan otak.

Diagnosis pembezaan dilakukan dengan paroxysms epilepsi fokal. Yang terakhir dibezakan oleh automatism motor kompleks, halusinasi kompleks, dan gejala pasca serangan; tidak diprovokasi oleh hyperventilation.

Rawatan sarung tangan

Kerumitan terapi dikaitkan dengan kemunculan rintangan. Dalam hal ini, satu titik penting adalah pendekatan yang berbeza untuk pelantikan anticonvulsants mengikut jenis dan etiologi paroki.

  • Monoterapi absen tipikal, bertindak sebagai satu-satunya jenis epifrade, dilakukan oleh valproeic to-that, etosuximide. Ubat-ubatan ini berkesan dalam 75% pesakit. Dalam kes yang tahan, disyorkan untuk menggabungkan monoterapi dengan dos kecil lamotrigine.
  • Monoterapi untuk gabungan epilepsi idiopatik, di mana absalan tipikal digabungkan dengan jenis kejang lain, memerlukan penggunaan anticonvulsant yang berkesan untuk semua jenis paroxysem yang ada. Valproates, levetiracetam digunakan, yang mempengaruhi kedua-dua ketidakhadiran dan kejang myoklonik dan tonik-klonik. Lamotrigine adalah berkesan dengan gabungan absok dan paroxysmik tonik-klonik.
  • Monoterapi absen atipikal dilakukan dengan asid valproic, lamotrigine, phenytoin. Selalunya, kesan positif memberikan kombinasi dengan terapi steroid. Tiagabin, carbamazepine, phenobarbital boleh memburukkan gejala. Seringkali, ketidakhadiran atipikal kurang dikawal oleh ubat tunggal.
  • Polietapi diperlukan dalam kes-kes keberkesanan monoterapi yang lemah. Pemilihan gabungan anticonvulsants dan dos dibuat oleh epileptolog secara individu, bergantung kepada penyakit ini.

Pengurangan secara beransur-ansur dalam dos anticonvulsant dan penghapusan terapi antiepileptik adalah mungkin terhadap latar belakang pemulihan yang stabil selama 2-3 tahun. Kes epilepsi sekunder memerlukan terapi penyakit asas dan rawatan simptomatik. Sekiranya sindrom epilepsi berjalan dengan penurunan atau ketidakupayaan perkembangan kognitif, kelas dengan psikologi, pembetulan neuropsikologi, dan sokongan psikologi yang kompleks diperlukan.

Prognosis dan pencegahan

Kejayaan rawatan antiepileptik bergantung kepada penyakit ini. Dalam kebanyakan kes, ketidakhadiran idiopatik kanak-kanak lulus sehingga usia 20 tahun. Abses remaja dipelihara pada masa dewasa dalam 30% pesakit. Prognosis yang lebih buruk untuk sindrom Lennox-Gasto, yang dicirikan oleh rintangan epiphristape dan kemerosotan kognitif progresif. Prognosis paroxysm sekunder sepenuhnya bergantung kepada keberkesanan rawatan patologi penyebab. Pencegahan datang kepada pencegahan dan rawatan tepat pada masanya penyakit serebral organik, pengecualian kesan pada janin pelbagai pengaruh teratogenik yang boleh menyebabkan ketidakstabilan otak struktur, gangguan genetik.

Apa yang menimbulkan abses pada kanak-kanak dan orang dewasa - sebab dan rawatan

Absanse - kejang tidak kejang yang berlaku pada saat kehilangan kesedaran yang singkat.

Selalunya, ketidakhadiran bermula pada kanak-kanak selepas berumur 4 tahun dan berlalu dengan masa, ada yang lain mungkin mengesyaki serangan terhadap seseorang kerana pandangan yang berhenti, mengalir kelopak mata, dalam beberapa kes dari gerakan mengunyah sukarela.

Absansy biasanya dikaitkan dengan serangan epilepsi ringan, dipercayai bahawa ini adalah salah satu tanda pertama perkembangan epilepsi.

Sekiranya anda memberi perhatian kepada keadaan kanak-kanak tersebut dalam masa dan menjalani diagnosis dengan rawatan, maka perkembangan patologi yang lebih teruk dapat dicegah.

Apa yang absen ciri

Absansa adalah serangan di mana kesedaran seseorang tidak sepenuhnya atau sebahagiannya bertindak balas terhadap realiti di sekitarnya.

Abses dicirikan oleh fakta bahawa serangan berlangsung dari beberapa saat hingga setengah minit dan paling sering tidak diperhatikan oleh orang lain. Proses pemulihan juga berlaku dalam beberapa saat, biasanya orang terus melakukan apa yang dilakukannya sebelum kesedaran dimatikan.

Absanse boleh dicirikan oleh tiga ciri khas untuk spesies ini:

  1. Serangan itu berlangsung tidak lebih daripada beberapa saat.
  2. Tiada tindak balas kepada rangsangan luar.
  3. Selepas ketiadaannya, orang itu berfikir bahawa semuanya sudah teratur. Iaitu, serangan itu sendiri, orang sakit tidak ingat.

Ciri ciri jenis penghapusan kesedaran ini boleh dipanggil sejumlah besar ketidakhadiran di kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Setiap hari, kesedaran dapat dimatikan dari sepuluh hingga ratusan kali.

Gambar klinikal

Gambar biasa untuk absalan dianggap sebagai wajah yang hilang, berkeringat kelopak mata, perubahan warna kulit, dalam beberapa kes, ketinggian anggota atas.

Dalam sesetengah orang, abses kompleks direkodkan, disertai dengan membongkok badan kembali, dengan gerakan stereotaip.

Selepas serangan yang rumit, seseorang biasanya merasakan bahawa dia telah mengalami sesuatu yang luar biasa.

Klasifikasi penyitaan

Abses biasanya dikelaskan mengikut keparahan gejala utama:

  1. Ketiadaan biasa berlaku tanpa tanda-tanda awal, pesakit seolah-olah tegas, rupanya tetap pada satu titik, pergerakan yang dibuat sebelum berhenti ini. Keadaan mental sepenuhnya dipulihkan dalam beberapa saat.
  2. Gangguan atipikal dibezakan oleh permulaan dan akhir yang beransur-ansur dan gambaran klinikal yang lebih besar. Pesakit mungkin mengalami lenturan badan, kejatuhan objek dari tangan, automatisme dalam pergerakan. Mengurangkan nada sering membawa kepada penurunan yang tidak dijangka dalam badan.

Pada gilirannya, kompleks, absen atipikal dibahagikan kepada beberapa bentuk:

  1. Myoclonic absansy - kehilangan kesedaran lengkap atau separa jangka pendek, disertai oleh kejutan yang tajam, berkala sepanjang badan. Myoclonias biasanya dua hala dan paling sering dikesan di muka - sudut bibir, kelopak mata, otot berhampiran mata berkedut. Berada di tangan semasa serangan subjek jatuh.
  2. Absensi Atonik dicirikan oleh kelemahan otot yang lemah. Ia boleh disertai dengan kejatuhan, selepas itu pesakit perlahan-lahan naik. Kadang-kadang kelemahan hanya terjadi pada otot-otot leher, oleh sebab itu kepala tergantung di dada. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, semasa serangan itu, kencing sukarela dikesan.
  3. Ketidakhadiran akinetik - penutupan kesedaran lengkap dalam kombinasi dengan immobility seluruh badan. Selalunya, ketidakhadiran berlaku pada kanak-kanak di bawah umur 9 tahun.
  4. Absans dengan manifestasi vegetatif - sebagai tambahan kepada kehilangan kesedaran, bentuk ini dicirikan oleh inkontinensia kencing, peningkatan tajam pada murid, mengalir kulit wajah.

Ia juga diterima untuk membahagikan ketidakhadiran mengikut umur:

  • Ketiadaan kanak-kanak untuk kali pertama didaftarkan sehingga 7 tahun;
  • Ketidakhadiran remaja didapati di kalangan remaja berumur 12-15 tahun.

Punca ketiadaan

Serangan kehadiran dalam banyak kes paling sering tidak diketahui dan oleh itu sifat asal mereka agak sukar untuk dikenalpasti.

Sesetengah penyelidik mengemukakan kecenderungan genetik bersama dengan pengaktifan sel-sel otak pada satu ketika.

Ia juga perlu untuk membahagikan absen yang benar dan palsu. Dari orang yang salah, mudah untuk dibuang dengan sentuhan, peredaran, tangisan tajam, dengan pesakit sejati tidak bertindak balas terhadap perubahan luaran.

Sebab-sebab kebetulan mungkin disebabkan oleh:

  • kecenderungan genetik;
  • hiperventilasi paru-paru, di mana tahap oksigen dan karbon dioksida berubah dan badan mengalami hipoksia;
  • ketidakseimbangan bahan kimia penting dalam otak;
  • meracuni bahan-bahan toksik.

Walaupun dengan semua faktor-faktor yang menimbulkan masalah, abses tidak selalu berkembang;

  • dalam gangguan konvensional kongenital;
  • patologi sistem saraf;
  • selepas mengalami ensefalitis atau meningitis;
  • untuk kecederaan otak dan kecederaan otak.

Absansa boleh menjadi salah satu manifestasi ciri epilepsi di mana-mana umur.

Ciri-ciri absensi dalam kanak-kanak

Absans pada kanak-kanak dianggap sebagai manifestasi yang paling kerap berlaku di rahim epilepsi.

Untuk mengesyaki rupa serangan boleh dilakukan pada jenis pergerakan yang sama di tangan, bibir memukul, kelihatan terpisah.

Di kalangan kanak-kanak - kanak-kanak sekolah, apabila mendaftarkan beberapa pencapaian setiap hari, terdapat penurunan prestasi akademik, kekeliruan perhatian, sfera psiko-emosi menderita.

Kanak-kanak yang berdarah harus sentiasa di bawah pengawasan, kerana kehilangan kesedaran boleh berlaku pada saat yang paling tidak menyenangkan - sambil berenang, menyeberangi jalan yang sibuk, dan menunggang basikal.

Manifestasi klinikal

Gejala ciri pertama yang absansa adalah kesedaran terjejas, dinyatakan dalam melumpuhkan sepenuhnya atau misting.

Membuat pergerakan, orang sakit boleh berhenti secara tiba-tiba, dan ekspresi wajah tidak berubah, rupa tetap di angkasa, mungkin ada kelentit kelopak mata, pergerakan bibir.

Serangan berlangsung secara purata sehingga tiga saat, selepas itu orang itu meneruskan pergerakan itu.

Ketidakhadiran yang sukar dapat disertai dengan kejatuhan objek dari tangan, pengerutan berbagai kelompok otot, kilasan badan belakang, miokloni yang terlihat di wajah.

Dengan bentuk serangan damar, seseorang mungkin jatuh akibat kelemahan otot. Absansy boleh dinyatakan dalam pengulangan gerakan automatik - seseorang boleh menyelesaikan sesuatu dengan tangannya, membuat gerakan mengunyah, melancarkan matanya.

Diagnosis penyakit ini

Apabila membuat diagnosis, adalah penting untuk membezakan ketidakhadiran sebenar dari patologi lain dari otak. Gunakan skim tinjauan berikut:

  1. Mengendalikan EEG. Prosedur ini merekodkan gelombang aktiviti otak pada masa serangan, yang mana ia dirangsang secara buatan.
  2. Kajian darah untuk kehadiran komponen toksik dan tahap unsur surih.
  3. MRI otak adalah perlu untuk mengecualikan tumor, strok.

Rawatan sawan

Rawatan ketiadaan yang dikesan merujuk kepada pencegahan yang paling berkesan, yang bertujuan untuk mencegah perkembangan epilepsi sebenar. Dalam hampir 90% kes, sawan boleh dihilangkan sepenuhnya, tetapi hanya dengan akses tepat pada masanya kepada doktor.

Rejimen rawatan dipilih setelah serangan berulang, kerana ketiadaan pertama dapat dicetuskan oleh bahan toksik, keracunan, trauma.

Adalah dipercayai bahawa dua atau tiga kali setahun tidak diperlukan untuk menyembuhkan, hanya perlu untuk memastikan bahawa tubuh mempunyai tidur penuh, kurang prihatin, untuk mengelakkan keletihan fisik dan mental.

Rawatan ditakrifkan jika abses diulangi sepanjang masa dan mungkin membawa ancaman kepada kehidupan ketika menyeberang jalan, berlatih di kolam renang. Anticonvulsants dan sedatif dipilih daripada ubat.

Adalah penting bagi pesakit untuk mengelakkan situasi di mana kemunculan serangan adalah kemungkinan besar. Ini disko dengan lampu berkedip dan bunyi bising, prosedur elektrik dan minuman alkohol tidak disyorkan.

Mengurangkan jumlah serangan menenangkan atmosfera, berjalan di udara segar, penggunaan pokok tumbuhan yang utama. Pesakit dewasa perlu menolak bekerja pada waktu malam dan dari pengurusan pengangkutan.

Jika ketidakhadiran disebabkan oleh tumor yang dikenal pasti, maka campur tangan pembedahan untuk membuang neoplasma ditunjukkan.

Prognosis dan komplikasi

Prognosis yang baik biasanya diperhatikan sekiranya berlaku ketidakhadiran di bawah syarat-syarat berikut:

  1. Permulaan awal sawan. Ketiadaan kanak-kanak untuk kebanyakan orang meningkat sehingga 20 tahun.
  2. Dengan kehadiran absensov tipikal, tidak disertai dengan miokloni, automatisme dalam pergerakan, jatuh.
  3. Dengan rawatan yang baik, di bawah pengaruh yang absennya sepenuhnya.

Sekiranya rawatan itu tidak membantu, dan serangan itu diulangi beberapa kali sehari, maka aktiviti mental menderita, penyesuaian sosial dalam pasukan terganggu.

Pencegahan

Pencegahan spesifik pembangunan pertama serangan tidak wujud, kerana absalan boleh disebabkan oleh pelbagai penyebab dalaman dan luaran.

Untuk mengelakkan kesedihan kesedaran yang kerap, perlu sepenuhnya berehat, untuk mengelakkan emosi dan kecederaan negatif.

Video: Bagaimana abses berlaku pada kanak-kanak

Gagal epileptik dalam pesakit dengan epilepsi. Ia jelas menunjukkan apa yang berlaku dalam kes tersebut.