Oligophrenia

Kemerosotan mental (kegilaan, keterbelakangan mental, bahasa Yunani lainnya. Ὀλίγος - kecil + φρήν - minda) - kongenital atau diperoleh pada kelewatan usia awal, atau perkembangan jiwa yang tidak lengkap, yang ditunjukkan oleh pelanggaran kecerdasan yang disebabkan oleh patologi otak dan membawa kepada penyesuaian sosial. Ia memperlihatkan dirinya terutamanya berkaitan dengan minda (oleh itu namanya), juga berkaitan dengan emosi, kemahiran, pertuturan dan kemahiran motor.

Penerangan umum

Istilah "oligofrenia" disarankan oleh Emil Kraepelin. Dalam banyak cara, ia adalah sinonim dengan konsep moden retardasi mental. Pada masa yang sama, konsep yang terakhir ini agak lebih luas, kerana ia tidak hanya merosakkan mental yang disebabkan oleh patologi organik, tetapi, misalnya, pengabaian sosio-pedagogi dan didiagnosis berdasarkan pada menentukan tahap kemunduran intelek tanpa menentukan mekanisme etiologis dan patogenetik.

Kemerosotan mental sebagai kecacatan mental kongenital dibezakan daripada demensia yang diperoleh, atau demensia (Latin de - awalan yang bermaksud menurunkan, menurunkan, bergerak ke bawah + Latin. Mens - fikiran, kecerdasan). Demensia yang diperolehi adalah penurunan kecerdasan dari tahap biasa (sesuai umur), dan dengan oligofrenia, intelek seorang dewasa secara fizikal tidak mencapai tahap normal dalam perkembangannya dan ia adalah proses yang tidak progresif. Tahap kekurangan mental dikira menggunakan faktor intelektual menggunakan ujian psikologi piawai. Oleh beberapa saintis oligofrenia ditakrifkan sebagai "... individu yang tidak mampu menyesuaikan diri dengan sosial bebas."

Punca oligofrenia

  1. Faktor keturunan, termasuk patologi sel generatif ibu bapa (kumpulan oligofrenia ini termasuk penyakit Down, microcephaly benar, bentuk enzimopatik).
  2. Kerosakan intrauterine kepada embrio dan janin (gangguan hormon, rubela dan jangkitan virus lain, sifilis kongenital, toksoplasmosis).
  3. Faktor-faktor yang berbahaya bagi tempoh perinatal dan 3 tahun pertama kehidupan (asphyxia janin dan trauma kelahiran, trauma kelahiran, ketidaksuburan imunologi darah ibu dan janin - konflik faktor Rh, kecederaan kepala pada awal kanak-kanak, jangkitan kanak-kanak, hidrosefalus kongenital).

Keterukan oligofrenia

Idiocy

Tahap oligofrenia terdalam, dicirikan oleh kekurangan ucapan dan pemikiran yang hampir lengkap. Aktiviti yang bermakna tidak tersedia untuk idiot. Kehidupan emosi habis oleh reaksi primitif keseronokan dan rasa tidak puas hati. Dalam sesetengahnya, kilauan muram yang marah berlaku, di lain-lain, kelesuan dan sikap acuh tak acuh terhadap segala-galanya di sekelilingnya. Idiot hanya menyebut bunyi dan kata-kata individu, sering tidak memahami ucapan orang lain, tidak membezakan saudara dari orang asing. Mereka tidak mempunyai kemahiran layan diri asas, tidak boleh makan sendiri, kadang-kadang tidak mengunyah makanan, tidak kemas, memerlukan penjagaan dan pengawasan yang tetap.

Imbecile

Tahap purata oligofrenia. Imbecil memahami ucapan orang lain, mereka sendiri boleh mengucapkan frasa pendek. Sesetengah orang yang tidak berpengalaman mampu melaksanakan operasi pengiraan asas, mengasimilasikan buruh yang mudah dan kemahiran layan diri. Emosi yang tidak dapat dibezakan lebih dibezakan, mereka terikat kepada sanak saudara mereka, mereka bertindak balas secukupnya untuk memuji atau merendahkan diri. Pemikiran bijak adalah primitif, mereka tidak mempunyai inisiatif, lengai, dicadangkan, mudah hilang apabila keadaan berubah, mereka memerlukan pengawasan dan penjagaan yang tetap.

Morbiditi

Dementia yang paling mudah. Moron biasanya menamatkan sekolah bantu, dapat menjalani kehidupan bebas. Mereka dikuasai oleh jenis pemikiran tertentu-deskriptif, manakala keupayaan abstrak hampir tidak ada. Sesetengah orang bodoh dengan kelewatan dalam perkembangan mental dan produktiviti pemikiran yang rendah dicirikan oleh endowmen separa (memori mekanikal atau visual yang sangat baik, keupayaan untuk melakukan operasi aritmetik yang kompleks di dalam fikiran, dan sebagainya). Antara tahi lalat membezakan eretichnyh (mengerikan), lembap apatis, ganas keras kepala, dendam dan torpid (dihambat).

Dalam rangka masa kini, klasifikasi ICD-10 digunakan sesuai dengan petunjuk IQ (petunjuk IQ, yang dibedakan dengan melakukan tes khusus), yang menentukan keparahan oligofrenia, yang diusulkan dalam varian berikut:

  • oligofrenia ringan - dengan IQ dalam lingkungan 50-70 mata;
  • tahap sederhana oligofrenia - dengan IQ dalam lingkungan 35-50 mata;
  • tahap oligofrenia yang teruk - dengan IQ dalam lingkungan 20-35 mata;
  • tahap oligofrenia yang mendalam - dengan petunjuk IQ tidak mencecah 20 mata.

Pada amnya, tidak ada klasifikasi tunggal untuk penyakit ini. Berdasarkan faktor etiologi yang menimbulkan perkembangan oligofrenia, oligofrenia yang tidak dibezakan dan oligofrenia yang berbeza (gangguan mental yang tidak dapat dibezakan dan keterbelakangan mental yang berbeza) dibezakan. Di bawah bentuk yang dibezakan merujuk kepada varian etiologi yang ditakrifkan secara etiologi, di bawah bentuk yang tidak dibezakan, masing-masing, penyakit, perkembangan yang menimbulkan sebab-sebab yang tidak dikenali.

Gejala

Oligophrenia yang tidak dibezakan sama ada sebagai manifestasi akibat lesi kuman otak, atau dalam rangka peringkat lesi intrauterin yang kemudiannya. Ubat oligofrenia yang disebut di atas (kelemahan, keletihan dan idiocy) berkaitan dengan jenis-jenis bentuk oligofrenia yang tidak dibezakan, penentuan kepatuhan tertentu dari tiga bentuk dibuat berdasarkan pematuhan petunjuk IQ dengan had tertentu yang dibahas di atas.

Pertimbangkan tahap kecacatan mental yang ditunjukkan secara berasingan dalam kombinasi dengan gejala-gejala yang wujud dalam setiap mereka.

Morbiditi

Perdebatan adalah tahap paling mudah manifestasi dari kemunduran mental pesakit. Ia, pada gilirannya, ditunjukkan dalam beberapa bentuk, yang ditentukan berdasarkan pematuhan kepada petunjuk IQ. Oleh itu, dalam bentuk cahaya, IQ sepadan dengan penunjuk dalam 65-69 mata, dalam tahap sederhana - dalam lingkungan 60-64 mata, dalam bentuk keterukan teruk - dalam 50-59 mata. Pesakit disifatkan oleh kelaziman jenis pemikiran konkrit-deskriptif di dalamnya, keadaan itu dilindungi sepenuhnya oleh mereka dengan kesukaran yang besar - hanya bahagian luar peristiwa-peristiwa yang diperlukan untuk pertimbangan adalah tertakluk kepada kekuasaan. Berdasarkan tahap morbiditi yang ditunjukkan pada pesakit, ketidakmampuan ini diwujudkan dalam setiap daripadanya kepada pelbagai peringkat, dan pencabulan pemikiran abstrak dicatat di dalamnya juga. Pesakit tidak berdaya tidak mempunyai penghakiman sendiri dan kepintaran minda, mereka sentiasa mengamalkan pandangan dan pandangan orang lain. Apabila menghafal ungkapan, peraturan, dan sebagainya, penggunaannya berlaku dalam bentuk template, selalunya mereka sendiri mula mempelajari maklumat yang diperoleh dengan cara ini oleh orang-orang yang mengelilingi mereka. Dan walaupun pesakit-pesakit tersebut tidak khusus untuk analisa halus dalam kombinasi dengan generalisasi yang diperlukan, ini tidak mengecualikan, apabila kelemahan, (terutama dalam tahap sederhana) ketangkasan orientasi dalam kerangka keadaan situasi biasa. Ciri ciri pesakit yang mengalami kelesuan adalah kepekaan mereka yang sedikit untuk berada di bawah pengaruh, peningkatan bentuk cadangan. Ciri ini menentukan bahaya yang penting bagi mereka dan bagi alam sekitar, kerana dalam keadaan tertentu mereka dapat menjadi alat dalam pelbagai jenis penipuan dan kejahatan karena tidak mungkin memahami keadaan dengan cara yang diperlukan.

Imbecile

Menentukan tahap purata manifestasi oligofrenia dengan IQ dalam lingkungan 35-39 mata. Pelanggaran aktiviti kognitif menentukan kemungkinan pembentukan representasi, bagaimanapun, pembentukan konsep, sebagai tahap aktiviti mental yang agak tinggi, menjadi proses yang sangat rumit atau tidak mungkin sepenuhnya. Pengumuman, pemikiran abstrak dalam kes ini dikecualikan. Pada masa ini terdapat kemungkinan untuk memperoleh jenis kemahiran standard yang berkaitan dengan penjagaan diri, di samping itu, mereka dapat melakukan aktiviti kerja yang paling mudah, yang dipastikan oleh latihan dalam melakukan tindakan imitasi. Sebagai contoh, mereka mungkin terlibat dalam membersihkan halaman atau premis, mereka mungkin terlibat dalam thread gulung atau melakukan beberapa operasi lain yang melibatkan tindakan yang sama. Pada pesakit dengan kecenderungan, terdapat pemahaman tentang ucapan yang mudah, dan mereka sendiri juga boleh mempelajari seperangkat kata-kata tertentu. Sama seperti bentuk kemunduran mental yang terdahulu, keparahan kecerdasan jatuh di bawah tiga pilihan utama (ringan, sederhana dan teruk), masing-masing sepadan dengan tahap manifestasi tertentu. Apabila menimbangkan ucapan yang tidak diketahui dapat dibedakan, ia terdiri dari frase yang standard dan sangat pendek (kata benda dengan kata kerja atau kata sifat mudah). Bagi kemungkinan untuk mempelajari sesuatu yang baru, ia diberikan kepada pesakit dengan usaha yang besar, selalunya hanya dalam beberapa idea tertentu yang tidak termasuk apa-apa bentuk generalisasi.

Orang yang tidak berpengalaman tidak mempunyai pemikiran yang bebas, memandangkan mereka hanya dapat menyesuaikan diri dengan keadaan keadaan yang mereka kenal dan cukup akrab. Walaupun dengan penyelewengan yang minima dari pelan, tindakan atau situasi, kesulitan yang penting timbul yang memerlukan kepimpinan yang berterusan.

Idiocy

Ia mewakili tahap keterlaluan mental yang mendalam, dengan skor IQ kurang daripada 34 mata. Dalam kes ini, pesakit benar-benar tidak terlatih, ada kekaburan dan kekurangan tujuan dalam pergerakan, ucapan juga tidak praktikal (sebutan hanya tersendiri kata-kata individu menjadi mungkin). Perwujudan emosi dikurangkan kepada pembiakan reaksi paling mudah (keseronokan atau, masing-masing, tidak menyenangkan). Sebab idiocy terletak pada patologi genetik. Dalam majoriti kes, pesakit tidak aktif, mereka tidak dapat mengawal kencing dan buang air besar, ini juga berlaku untuk pengambilan makanan, dan selalunya mereka tidak dapat membezakan antara yang boleh dimakan dan tidak boleh dimakan. Untuk menguasai pesakit sedemikian hanya boleh bentuk-bentuk spasial penyelarasan, kemahiran asas. Idiocy, sebagai peraturan, disertai dengan bentuk kotor kerosakan otak struktur, teruk dan beragam dalam manifestasi gejala neurologi, kecacatan yang berkaitan dengan deria, kejang epileptik, dan kecacatan dalam struktur organ-organ dalaman dan badan secara keseluruhan. Jika penjagaan yang mencukupi disediakan bagi pesakit sedemikian, sesetengah daripada mereka mungkin hidup hingga usia 30-40 tahun, tetapi kebanyakannya mati pada masa kanak-kanak atau remaja akibat perkembangan jenis penyakit semasa. Memandangkan pesakit sedemikian tidak dapat membangunkan secara intelek, dan mereka tidak dapat memenuhi kepuasan diri mereka sendiri, mereka memerlukan bantuan, penjagaan dan pengawasan yang berterusan dalam keadaan institusi khusus.

Diagnosis oligofrenia

Hari ini, diagnostik oligofrenia dijalankan dengan mengumpulkan sejarah terperinci (dengan mengambil kira data pakar obstetrik semasa kehamilan dan maklumat mengenai penyakit saudara terdekat), pemeriksaan umum, psikologi dan psikometrik pesakit. Ini membolehkan anda untuk menilai keadaan somatik mereka, untuk mewujudkan kehadiran tanda-tanda kekurangan mental yang fizikal (visual yang boleh didefinisikan), untuk menentukan tahap perkembangan mental dan pematuhan dengan standard umur purata, serta mengenal pasti corak tingkah laku dan reaksi mental.

Untuk menentukan jenis oligofrenia yang spesifik, ujian mungkin diperlukan (ujian darah umum, biokimia dan serologi, ujian darah untuk sifilis, dan jangkitan lain, urinalisis). Ujian genetik dilakukan untuk mengenal pasti punca genetik penyakit.

Diagnostik instrumen termasuk encephalogram, serta CT atau MRI otak (untuk mengesan kecacatan craniocerebral tempatan dan umum dan keabnormalan serebral struktur). Untuk diagnosis "oligofrenia", diagnosis pembezaan diperlukan. Walaupun terdapat beberapa tanda-tanda keadaan oligofrenik yang jelas (dalam bentuk kecacatan fizikal), banyak gangguan neurologi (paresis, sawan, gangguan trophisme dan refleks, kejang epileptiform, dan lain-lain) diperhatikan dalam patologi neuropsychiatrik lain. Oleh itu, adalah penting untuk tidak mengelakkan oligofrenia dengan penyakit seperti skizofrenia, epilepsi, sindrom Asperger, sindrom Geller, dan sebagainya. Apabila membezakan dari penyakit lain yang memberi tanda-tanda kekurangan mental, seseorang harus mengambil kira hakikat bahawa oligofrenia tidak menunjukkan perkembangan, menunjukkan dirinya dari awal kanak-kanak dan dalam kebanyakan kes disertai dengan gejala somatik - lesi sistem muskuloskeletal, sistem kardiovaskular, organ pernafasan, penglihatan dan pendengaran.

Rawatan oligofrenia

Secara konvensional, rawatan oligofrenia boleh dibahagikan kepada spesifik, gejala dan pembetulan (terapeutik dan pedagogi).

  1. Terapi spesifik adalah mungkin dengan beberapa jenis oligofrenia dengan etiologi dan patogenesis yang ditubuhkan. Oleh itu, terapi diet berkesan dalam fermentopati: dalam phenylketonuria, sekatan protein semulajadi dan penggantiannya dengan kasein hidrolyzate, miskin dalam fenilalanin; dengan homocystinuria - sekatan produk yang kaya dengan methionine (daging, ikan, dan sebagainya); dalam galactosemia, fructosuria, sucrozuria - pengecualian daripada diet karbohidrat yang sepadan. Terapi khusus untuk sifilis kongenital dilakukan mengikut skema, bergantung pada masa berlakunya fenomena klinikal (awal atau lambat sifilis kongenital) dan sama ada terdapat kesan sisa atau tanda-tanda proses yang aktif. Dalam kes yang kedua, terapi perlu sangat intensif dan berterusan dengan penggunaan bicillin dan antibiotik yang lain. Transfusi darah khusus pertukaran untuk bayi yang baru lahir dengan konflik Rh juga boleh dianggap terapi khusus. Akhirnya, terapi khusus adalah mungkin untuk jangkitan otak (antibiotik dan ubat sulfa).
  2. Terapi gejala oligofrenia tidak berbeza dari rawatan penyakit lain (dehidrasi, resorpsi, pemulihan, anticonvulsant, terapi sedatif). Ketara mengembangkan keupayaannya berkaitan dengan pencapaian psychopharmacology. Ubat-ubatan simtomatik juga boleh dikira sebagai ubat-ubatan yang merangsang perkembangan mental - nootropics (Aminalon, Gammalon, Piracetam), serta Niamide dan psychostimulants lain.
  3. Aktiviti terapeutik dan pendidikan pembetulan adalah sangat penting dalam mengatasi kecacatan oligofrenik. Oligophrenopedagogics, latihan vokasional dan penyesuaian profesional, yang bergantung pada keparahan dan ciri-ciri klinik oligofrenia, serta pada usia pesakit (pendidikan kanak-kanak dan penyesuaian vokasional orang dewasa) adalah penting.

Pencegahan

Pencegahan oligofrenia dalam banyak kes tidak dapat dipisahkan dari rawatan. Kemungkinan pencegahan utama kini berkembang kerana pencapaian genetik dan, atas dasarnya, kaunseling perubatan dan genetik. Pencegahan oligofrenia rubeolar terdiri daripada mencegah penyakit wanita hamil dengan rubella. Pencegahan oligofrenia sebahagian besarnya bergantung kepada pemeriksaan yang sesuai untuk wanita hamil untuk sifilis, toksoplasmosis, darah Rhesus, dan sebagainya. Khususnya, pencegahan sifilis kongenital dan oligofrenia berkaitan adalah untuk mencegah jangkitan dan rawatan pencegahan wanita hamil dengan sifilis. Pencegahan toxoplasmosis dikaitkan dengan langkah-langkah epidemiologi dan penghapusan feminis endemik, rawatan pencegahan wanita hamil yang dijangkiti toxoplasmosis. Kejayaan rawatan dan pencegahan "penyakit kuning nuklear" bergantung kepada faktor rhesus negatif yang ditetapkan tepat pada masanya dan titer rhesus antibodi pada ibu. Peningkatan penjagaan bagi wanita hamil dan bantuan obstetrik juga boleh dikaitkan dengan langkah pencegahan. Paling penting ialah pencegahan jangkitan dan kecederaan bayi baru lahir dan kanak-kanak kecil. Pencegahan oligofrenia dan bentuk penderaan mental yang serupa dengannya bergantung kepada aktiviti sosial yang bertujuan untuk memperbaiki alam sekitar dan pendidikan.

Penyesuaian sosial

Sejak zaman Soviet, terdapat sistem pemisahan "anak-anak istimewa" daripada masyarakat "normal" di negara kita. Akibatnya, walaupun kanak-kanak yang cacat relatif sederhana agak cepat berubah menjadi orang kurang upaya yang tidak dapat hidup secara bebas. Kanak-kanak dengan diagnosis "oligofrenia" dengan pendekatan ini terpaksa hidup dalam dunia tertutup, mereka tidak melihat rakan-rakan mereka yang sihat, tidak berkomunikasi dengan mereka, minat dan hobi kanak-kanak biasa adalah asing kepada mereka. Sebaliknya, anak-anak yang sihat juga tidak melihat mereka yang tidak memenuhi "standard", dan, apabila bertemu dengan orang kurang upaya di jalan, tidak tahu bagaimana memperlakukannya, bagaimana untuk bertindak balas terhadap penampilannya di dunia yang "sihat".

Baru-baru ini, terdapat kecenderungan untuk membesarkan kanak-kanak dengan pelbagai gangguan perkembangan di rumah dan di dalam keluarga. Jika lebih awal (20-30 tahun yang lalu) ibu masih dipujuk untuk meninggalkan kanak-kanak "rendah diri" di sebuah institusi khas, maka kini semakin banyak kanak-kanak oligofrenia berada di bawah jagaan ibu bapa yang penyayang yang bersedia berjuang untuk pembangunan dan penyesuaian mereka dalam masyarakat. Dengan bantuan orang yang rapat, kanak-kanak tersebut mempunyai peluang untuk memenuhi syarat untuk pendidikan, rawatan (jika perlu), komunikasi dengan rakan sebaya.

Amalan menunjukkan bahawa walaupun kanak-kanak yang "paling berat", dengan rawatan yang betul kepada mereka, berusaha untuk komunikasi dan aktiviti. Anak-anak kecil yang tidak dapat bercakap, kurang memahami ucapan orang-orang di sekeliling mereka, melihat dengan minat pada anak-anak dan orang dewasa di sekitar, mula tertarik dengan mainan yang dimainkan oleh teman sebaya mereka. Melalui permainan yang mudah dan mudah diakses, mereka mula berinteraksi dengan guru, dan kemudian - untuk mengajar kanak-kanak kemahiran yang kemudiannya diperlukan untuknya (makan dengan sudu, minum dari cawan, berpakaian).

Oligophrenia

Ciri-ciri umum penyakit ini

Oligophrenia adalah demensia kongenital atau diperoleh pada usia muda. Ia dinyatakan dalam kemunduran umum jiwa dan terutamanya mempengaruhi intelek manusia. Istilah "oligofrenia" berasal daripada dua perkataan Yunani "oligos" (kecil) dan "phrēn" (minda), walaupun ungkapan "kelewatan mental" atau "ketidakmampuan mental" dianggap lebih tepat. Dalam kehidupan seharian, oligofrenia dalam kanak-kanak sering dirujuk sebagai keterlaluan mental, dan kanak-kanak itu sendiri yang mengalami keterbelakangan mental adalah terbantut.

Oligoprenia, sebagai penyakit yang berasingan, diklasifikasikan hanya pada permulaan abad yang lalu. Sehingga masa itu, istilah umum "demensia" kolektif bersama dengan kedua-dua penyakit kongenital dan memperoleh kemunduran mental, misalnya, demensia demam.

Punca oligofrenia

Terdapat tiga kumpulan faktor yang mencetuskan perkembangan penyakit ini:

Kompleks penyebab oligofrenia yang pertama mempunyai watak endogen (dalaman). Ini termasuk semua jenis kemunduran mental yang disebabkan oleh kelainan kromosom, pelbagai sindrom genetik dan gangguan keturunan metabolik tertentu. Penyebab oligofrenia jenis ini boleh menjadi sindrom Klinefelter, Shereshevsky-Turner, Rubinstein-Teibi, Sindrom Down, pelbagai jenis mucopolysaccharidosis dan penyakit metabolik lain.

Set kedua sebab untuk akaun terencat mental untuk faktor-faktor luaran, iaitu luaran, etiologi. Dalam kes ini, kemunduran mental umum pesakit boleh menyebabkan jangkitan rahim semasa mengandung, immunokonflikt darah ibu dan anak, kelahiran dan selepas bersalin trauma bayi tengkorak, ibu ketagihan arak, penagihan dadah dan ketagihan lain, yang menimbulkan gangguan serius dalam bekalan nutrien kepada janin.

Kompleks penyebab oligofrenia etiologi bercampur terdiri daripada faktor-faktor kedua-dua sifat eksogen dan endogen. Hasil daripada kesan kumulatif pada tubuh manusia beberapa faktor yang merugikan, bentuk oligofrenia yang paling teruk berkembang.

Bentuk oligofrenia

Setiap kompleks punca oligofrenia sepadan dengan bentuk penyakit yang berasingan. Secara keseluruhannya, pada masa ini, adat untuk membezakan 4 bentuk oligofrenia:

Saya bentuk oligofrenia adalah varian keturunan penyakit yang disebabkan oleh sel-sel generatif yang cacat ibu bapa pesakit. Pesakit dengan penyakit Down, microcephaly dan kemunduran mental atas latar belakang patologi serius kulit dan tulang seseorang dirujuk kepada bentuk oligofrenia saya.

bentuk II terencat mental - jenis embrio dan fetopathy. II bentuk terencat mental jenis pangkat kemunduran mental yang disebabkan oleh faktor-faktor pranatal: jangkitan virus, bakteria atau parasit semasa hamil, penyakit hemolitik janin.

bentuk III terencat mental - rencatan mental dalam kanak-kanak menimbulkan oleh trauma kelahiran, hipoksia atau asphyxia semasa penghantaran dan membawa ke hadapan di bawah umur 3 tahun, encephalitis, meningitis, atau kecederaan parah di kepala.

Dan bentuk terakhir oligofrenia VI adalah sejenis kemunduran mental yang disebabkan oleh perkembangan penyakit kongenital yang mendasari, misalnya, pelbagai kecacatan otak atau patologi endokrin.

Darjah oligofrenia

Bergantung kepada keparahan kecacatan mental dan IQ pesakit, terdapat 3 darjah oligofrenia:

Rencatan mental ringan dipanggil ketagihan. Pada pesakit dengan tahap oligofrenia ini, bilangan kecerdasan dalam lingkungan 50-70 mata. Pesakit mempunyai ucapan yang agak maju, boleh melakukan operasi aritmetik mudah (menambah, mengambil, mengira wang). Kepentingan mereka terhad kepada masalah domestik. Pesakit yang mempunyai tahap keterlambatan mental yang ringan tidak menunjukkan minat dalam pembelajaran dan menunjukkan ketidakupayaan sepenuhnya kepada pemikiran abstrak. Mereka dapat mempelajari peraturan tingkah laku sosial dan kemahiran buruh manual yang membosankan primitif.

Ketidaksuburan - tahap oligofrenia dengan keterukan sederhana keterlambatan intelektual. IQ dari orang-orang ini adalah 20 hingga 49 mata. Pesakit dengan tahap oligofrenia ini adalah lidah. Perbendaharaan kata mereka terdiri daripada beberapa perkataan. Dengan tahap oligofrenia ini, orang itu mengekalkan keupayaan untuk penjagaan diri, tetapi pesakit sering tidak dapat melakukan kerja pengeluaran yang paling primitif.

Idiocy - tahap oligofrenia dengan kerencatan mental yang terdalam. Pesakit dalam kumpulan ini mempunyai IQ kurang daripada 20 mata. Berfikir dengan tahap oligofrenia yang mendalam adalah praktikal yang belum berkembang. Pesakit tidak memahami ucapan yang ditujukan kepada mereka. Komunikasi mereka dengan orang lain adalah terhad kepada ekspresi emosi keseronokan atau rasa tidak senang. Pesakit tidak mempunyai kemahiran menjaga diri, dan mereka benar-benar bergantung kepada orang yang menjaga mereka.

Diagnosis oligofrenia

Beberapa bentuk oligofrenia yang disebabkan oleh faktor genetik kini boleh didiagnosis pada peringkat perkembangan intrauterin. Dalam kes ini, persoalan kemungkinan penamatan buatan buatan.

kecacatan mental pada bayi didiagnosis berdasarkan kompleks gejala kemunduran fizikal dan mental. kecacatan mental pada kanak-kanak dari usia yang awal dapat dilihat dalam ketidakupayaan kanak-kanak itu sehingga setahun untuk menyimpan kepala anda, duduk, merenung pada satu ketika, untuk menghidupkan kepalanya untuk bunyi, tersenyum atau gulit menukarkan kepadanya.

Oligophrenia pada kanak-kanak tahun kedua kehidupan ditunjukkan dengan ketiadaan keinginan untuk belajar tentang alam sekitar, dalam kemajuan kemahiran pertuturan dan motor. Kanak-kanak tidak memahami ucapan yang ditujukan kepadanya dan tidak cuba meniru tindakan orang dewasa. Pada usia yang sangat awal, tahap oligofrenia yang paling teruk biasanya didiagnosis.

Dalam tempoh prasekolah, oligofrenia ringan pada kanak-kanak dinyatakan dalam ucapan yang kurang maju, prevalensi emosi primitif, keupayaan pembelajaran yang kurang baik dan ketidakupayaan untuk layan diri.

Rawatan oligofrenia

Untuk mengenal pasti pelbagai bentuk oligofrenia di kalangan kanak-kanak di seluruh dunia, terdapat sistem pengawal untuk memantau perkembangan fizikal dan mental seorang anak dari lahir hingga masa dia bertekad untuk bersekolah. Malangnya, rawatan penyakit mungkin hanya berlaku pada kanak-kanak dengan oligofrenia etiologi metabolik. Dalam kes ini, kanak-kanak diberi ubat untuk pembetulan metabolisme, dan perkembangan selanjutnya penyakit itu bergantung kepada kerentanan tubuh kanak-kanak itu untuk rawatan.

Untuk semua bentuk kecacatan mental pada kanak-kanak hanya terapi sokongan boleh dijalankan kompleks vitamin, asid amino, nootropics, ubat-ubatan untuk merangsang peredaran serebrum dan mengurangkan tekanan intrakranial.

Diagnosis "oligofrenia" pada kanak-kanak menunjukkan penyertaan anak dalam program pemulihan sosial. Dalam kes-kes oligofrenia ringan dan sederhana, pesakit dihantar ke tadika dan sekolah berasrama khusus. Di sana mereka menerima pendidikan kira-kira di tingkat 4 kelas sekolah biasa dan pada masa yang sama mereka belajar profesion. Selepas akhir rumah anak yatim, kebanyakan graduan bekerja. Dalam semua bentuk kerentanan mental, hilang upaya dikeluarkan kepada pesakit dan elaun tunai diberikan.

Oligophrenia

Oligophrenia adalah kemunduran mental yang berterusan yang disebabkan oleh kerosakan otak organik pada tempoh pranatal atau postnatal. Diwujudkan dengan penurunan kecerdasan, emosi, kegagalan, pertuturan dan gangguan motor. Oligophrenia adalah penyakit polyetiologi yang boleh berkembang akibat kesan intrauterin yang buruk, keabnormalan genetik, TBI, dan penyakit tertentu. Diagnosis dan penilaian tahap oligofrenia dijalankan mengikut kriteria khas. Untuk mengenal pasti sebab-sebab oligofrenia, tinjauan komprehensif dijalankan. Terapi yang diperlukan untuk penyakit asas, pemulihan dan penyesuaian sosial.

Oligophrenia

terencat akal atau terencat akal - satu bentuk dizontogeneza mental, dicirikan terutamanya oleh kekurangan bidang intelektual. Mungkin kongenital atau berlaku pada awal post-natal. Ia adalah patologi yang agak biasa. Menurut statistik, di negara-negara maju, terencat mental, menyerang sekitar 1% daripada penduduk, manakala 85% daripada pesakit mempunyai sederhana terencat mental, 10% - sederhana, 4% - berat dan 1% - sangat berat. Sesetengah pakar percaya bahawa kerencatan mental boleh didapati di kira-kira 3% daripada penduduk, tetapi sesetengah pesakit tidak datang kepada perhatian doktor kerana ungkapan lemah patologi, penyesuaian memuaskan dalam masyarakat dan kepelbagaian pendekatan untuk diagnosis.

Pada kanak-kanak lelaki, oligofrenia berkembang 1.5-2 kali lebih kerap daripada pada perempuan. Kebanyakan kes didiagnosis pada usia 6-7 tahun (bermula sekolah) dan 18 tahun (kelulusan, pilihan khusus, perkhidmatan tentera). Oligoprenia yang teruk biasanya dikesan dalam tahun-tahun pertama kehidupan. Dalam kes lain, diagnosis awal adalah sukar, kerana kaedah yang sedia ada untuk menilai pemikiran dan keupayaan untuk penyesuaian sosial lebih sesuai untuk jiwa yang "matang". Apabila membuat diagnosis pada usia dini, ia adalah agak penting untuk mengenalpasti prasyarat untuk meredakan mental dan menentukan prognosis. Oligophrenia dirawat oleh ahli psikiatri dan ahli psikologi dengan bekerjasama dengan doktor lain, ahli psikologi, ahli terapi pertuturan dan ahli patologi.

Punca dan klasifikasi oligofrenia

Terdapat beberapa sebab-sebab terencat mental: genetik luka disebabkan janin dalam utero berkaitan dengan pra-matang penting yang timbul semasa penghantaran disebabkan oleh luka-luka otak (trauma, berjangkit, dan lain-lain) Dan menimbulkan pengabaian pedagogi. Dalam sesetengah kes, penyebab keretakan mental tidak dapat ditentukan.

Kira-kira 50% daripada kes-kes terencat mental yang teruk adalah akibat gangguan genetik. Senarai gangguan itu termasuk keabnormalan kromosom dalam sindrom Down dan sindrom Williams, gangguan proses imprinting dengan sindrom Prader-Willi dan sindrom Angelman, dan pelbagai mutasi genetik Sindrom Rett dan beberapa enzymopathies. Untuk Janin yang boleh menyebabkan kerencatan mental, termasuk radiasi mengion, hipoksia janin, keracunan kronik dengan bahan kimia tertentu, ketagihan arak dan penagihan dadah ibu Rh-percanggahan atau konflik imunologi antara ibu dan anak, jangkitan rahim (sifilis, cytomegalovirus, herpes, rubella, toxoplasmosis).

terencat akal dengan pra-matang yang ketara berlaku disebabkan oleh kemunduran semua sistem badan dan penyesuaian tidak mencukupi untuk kewujudan autonomi. terencat akal dengan bersalin patologi boleh berkembang akibat asfiksia dan kelahiran trauma. Antara lesi otak yang mencetuskan terencat mental, termasuk trauma kecederaan otak, hydrocephalus, meningitis, ensefalitis dan meningoencephalitis. pengabaian sosio-pedagogi sebagai punca rencatan mental, biasanya didiagnosis pada kanak-kanak penagih alkohol dan penagih dadah.

Terdahulu, secara tradisinya dibezakan tiga darjah terencat mental: kelesuan, kebebalan dan kebodohan. Kini tersenarai nama dikeluarkan dari Klasifikasi Antarabangsa Penyakit dan tidak digunakan oleh pakar-pakar disebabkan stigma teduh. pakar perubatan moden dan pendidik diasingkan daripada tiga kepada empat darjah terencat mental, dan menggunakan simbol neutral yang tidak mempunyai warna negatif. Ringan oligophrenia IQ adalah 50-69 di sederhana - 35-49, dengan teruk - 20-34, di dalam - kurang daripada 20. Terdapat juga klasifikasi yang lebih kompleks terencat akal, dengan mengambil kira bukan sahaja tahap kecerdasan, tetapi keterukan gangguan lain: gangguan kemunduran emosi dan kemahuan bersuara, gangguan ingatan, perhatian dan persepsi.

Gejala oligofrenia

Ciri ciri oligofrenia adalah kekalahan komprehensif dan komprehensif. Bukan sahaja kecerdasan menderita, tetapi juga fungsi lain: ucapan, ingatan, akan, emosi, keupayaan untuk menumpukan perhatian, memahami dan memproses maklumat. Dalam kebanyakan kes, gangguan motor yang berbeza-beza berbeza. Dalam banyak penyakit yang mencetuskan oligofrenia, gangguan somatik dan neurologi dikesan.

Pemikiran imajinatif, keupayaan untuk menyamaratakan dan abstraksi menderita. Pemikiran pesakit dengan oligofrenia teruk menyerupai pemikiran kanak-kanak. Dalam bentuk oligofrenia yang lebih ringan, pelanggaran kurang jelas, tetapi kekhususan proses pemikiran, ketidakupayaan untuk melampaui keadaan semasa, menarik perhatian kepada dirinya sendiri. Keupayaan menumpukan perhatian dikurangkan. Pesakit dengan oligofrenia mudah terganggu, tidak dapat menumpukan perhatian kepada melakukan tindakan tertentu. Inisiatif ini tidak matang, bersifat episodik dan bukan disebabkan oleh perancangan dan penetapan matlamat, tetapi reaksi emosi seketika.

Ingatan biasanya lemah, dalam sesetengah kes, semasa oligofrenia, terdapat hafalan mekanikal terpilih yang baik untuk data ringkas: nama, nama, nombor. Ucapan adalah terhad, dipermudahkan. Perhatian ditarik kepada perbendaharaan kata yang terhad, kecenderungan untuk menggunakan frasa pendek dan ayat mudah, serta kesilapan dalam pembinaan frasa dan ayat. Selalunya, pelbagai kecacatan pertuturan dikesan. Keupayaan untuk membaca bergantung kepada tahap oligofrenia. Dengan keterbelakangan mental yang ringan, kefahaman membaca dan bacaan adalah mungkin, tetapi pembelajaran mengambil masa yang lebih lama daripada dengan rakan-rakan yang sihat. Dalam oligofrenia yang teruk, pesakit sama ada tidak dapat membaca atau, dalam hal latihan bertahun-tahun yang berterusan, mengenali huruf-huruf, tetapi tidak dapat memahami makna bacaan.

Terdapat penurunan yang lebih ketara dalam keupayaan untuk menyelesaikan isu-isu setiap hari. Pesakit oligofrenia sukar untuk memilih pakaian berdasarkan keadaan cuaca, membeli makanan sendiri, menyediakan makanan, membersihkan apartmen, dan lain-lain. Pesakit dengan mudah membuat keputusan ruam dan jatuh di bawah pengaruh orang lain. Tahap kritikan dikurangkan. Keadaan fizikal boleh berbeza-beza. Sesetengah pesakit biasanya dikembangkan, kadang-kadang pembangunan fizikal ketara melebihi tahap purata, tetapi dalam kebanyakan kes dengan oligofrenia terdapat beberapa ketinggalan norma.

Oligophrenia pada kanak-kanak

Keparahan manifestasi klinis oligofrenia bergantung pada usia. Kebanyakan tanda-tanda menjadi baik selepas 6-7 tahun, bagaimanapun, beberapa gejala boleh diiktiraf pada usia yang lebih awal. Pada bayi, kerengsaan sering diperhatikan. Mereka lebih buruk daripada rakan-rakan yang terlibat dalam hubungan emosi dengan orang dewasa, kurang berkomunikasi dengan rakan-rakan, menunjukkan minat yang sedikit dalam persekitaran. Mengajar kanak-kanak dengan oligofrenia untuk tindakan asas (menggunakan alat makan, pakaian, dan kasut) mengambil masa yang lebih lama.

Sekiranya oligofrenia, kemerosotan aktiviti umur normal dikesan. Sehingga 3-4 tahun, apabila kanak-kanak lain aktif belajar untuk bermain, pesakit oligofrenia sering tidak menunjukkan minat terhadap mainan, jangan cuba memanipulasi mereka. Selanjutnya, pesakit lebih suka permainan sederhana. Apabila kanak-kanak yang sihat mula aktif meniru tindakan orang dewasa, menyalin tingkah laku mereka di ruang bermain mereka, kanak-kanak dengan oligofrenia masih menyusun semula dan memutar mainan, membuat kenalan pertama mereka dengan objek yang baru kepada mereka. Lukisan, pemodelan dan reka bentuk sama ada tidak menarik pesakit, atau dijalankan pada tahap yang agak primitif (scribbles pada umur ketika anak-anak lain sudah melukis gambar plot, dll.).

Oligophrenia menjejaskan keupayaan untuk mengenali sifat objek dan berinteraksi dengan dunia luar. Kanak-kanak sama ada menunjukkan aktiviti huru-hara, atau bertindak mengikut corak yang tegar, tanpa mengambil kira keadaan sebenar. Keupayaan menumpukan perhatian dikurangkan. Perkembangan ucapan adalah ketinggalan zaman norma. Pesakit dengan oligofrenia kebelakangan ini mula mengomel, mengucapkan kata-kata dan frasa pertama, lebih buruk daripada rakan sebaya mereka yang memahami ucapan yang ditujukan kepada mereka, dan kemudian - mereka tidak menganggap arahan lisan.

Untuk menghafal bahan visual dan lisan kepada pesakit dengan oligofrenia, sebilangan besar ulangan diperlukan, sementara maklumat baru tidak disimpan dalam ingatan. Pada usia prasekolah, hafalan adalah sukarela - hanya cetek yang tersembunyi dan luar biasa dalam ingatan. Kerana kelemahan atau kekurangan pemikiran imajinatif, kanak-kanak dengan oligofrenia tidak selesa menyelesaikan masalah abstrak, melihat gambar dalam gambar sebagai keadaan sebenar, dan sebagainya. Terdapat kelemahan sifat-sifat kemurungan: sikap tidak masuk akal, kekurangan inisiatif, kekurangan kemerdekaan.

Perkembangan emosi dalam oligofrenia juga tertinggal di belakang norma umur. Pelbagai pengalaman lebih sukar daripada rakan-rakan yang sihat, emosi adalah cetek dan tidak stabil. Seringkali terdapat kekurangan, keterlaluan emosi, percanggahan mereka terhadap keadaan. Satu ciri khas oligofrenia bukan sahaja ketinggalan umum, tetapi juga keunikan pembangunan: ketidaksamaan "pematangan" aspek-aspek tertentu aktiviti mental dan aktiviti motor, dengan mengambil kira norma umur, kemerosotan pembangunan, pembangunan sekejap dengan pecah individu.

Diagnosis oligofrenia

Diagnosis biasanya tidak sukar. Diagnosis "oligofrenia" dibuat atas dasar anamnesis (data mengenai kelainan mental dan fizikal), perbualan dengan pesakit dan hasil kajian khusus. Semasa perbualan, doktor menilai tahap ucapan pesakit dengan oligofrenia, perbendaharaan kata, keupayaan untuk umum dan pemikiran abstrak, tahap harga diri dan kritikal persepsi tentang dirinya dan dunia di sekelilingnya. Untuk penilaian yang lebih tepat tentang proses-proses mental berlaku pelbagai ujian psikologi.

Dalam proses mengkaji pola pikir seorang pesakit dengan oligofrenia, mereka diminta menjelaskan makna metafora atau peribahasa, menentukan urutan kejadian yang digambarkan dalam beberapa angka, membandingkan beberapa konsep, dan sebagainya. Untuk menilai memori, pesakit ditawarkan untuk mengingat beberapa perkataan atau mengulang cerita pendek. Untuk menentukan punca-punca oligofrenia, lakukan tinjauan menyeluruh. Senarai analisis dan kajian instrumental bergantung kepada gangguan somatik, neurologi dan mental yang dikenal pasti. MRI otak, EEG, kajian karyotype, ujian untuk sifilis kongenital dan toxoplasmosis, dan lain-lain boleh ditetapkan kepada pesakit yang mempunyai oligofrenia.

Rawatan dan pemulihan oligofrenia

Pembetulan keracunan mental adalah mungkin hanya dengan pengesanan awal enzimopati. Dalam kes lain, oligofrenia menunjukkan terapi gejala. Sekiranya jangkitan intrauterin dikesan, rawatan yang sesuai dijalankan. Pesakit dengan oligofrenia ditetapkan vitamin, ubat nootropik, antihypoxants, antioksidan, dan cara untuk meningkatkan metabolisme di otak. Dengan pergolakan psikomotor, sedatif digunakan, dan dengan rencananya, perangsang ringan.

Tugas yang paling penting dalam pakar dalam bidang psikiatri, psikologi, neurologi, defektologi dan pedagogi adalah penyesuaian maksimum pesakit untuk penjagaan diri dan kehidupan dalam masyarakat. Seorang kanak-kanak dengan oligofrenia, yang di kalangan manusia, sering hidup dalam pengasingan. Dia kurang memahami orang-orang di sekelilingnya, kurang difahaminya. Ciri ini sering diburukkan lagi oleh kurangnya hubungan emosi dengan keluarga terdekat.

Perasaan ibu bapa selepas diagnosis oligofrenia memperburuk pemahaman spontan mengenai pengalaman anak itu. Kanak-kanak, yang sudah tidak cukup responsif kepada orang lain, tidak mendapat sokongan yang cukup dan masuk ke dalam dirinya sendiri, yang menjadikan pembelajaran dan sosialisasi lebih lanjut sukar. Untuk menghapuskan masalah ini, kelas dijalankan dengan ibu bapa dan anak-anak, mengajar orang dewasa bagaimana membuat hubungan dan berkomunikasi dengan kanak-kanak yang mengalami gangguan mental, dan untuk anak menghubungi ibu bapa, orang dewasa dan rakan sebaya yang lain. Pesakit dirujuk kepada ahli terapi pertuturan untuk latihan pemulihan sekiranya berlaku kemunduran sistemik dalam ucapan.

Banyak perhatian diberikan kepada kemasukan ke dalam kumpulan rakan sebaya: kelas, kumpulan di tadika, kumpulan pengajaran atau permainan. Mereka sedang berusaha untuk meningkatkan kemahiran layan diri. Kanak-kanak itu dihantar ke kelas pembetulan khas atau sekolah, dan kemudian - mereka membantu pesakit oligofrenik untuk memilih khusus yang sesuai dan mendapatkan kemahiran profesional yang diperlukan. Pelan rawatan, langkah pemulihan dan penyesuaian dibuat secara individu, dengan mengambil kira tahap oligofrenia, ciri-ciri perkembangan fizikal, kehadiran atau ketiadaan gangguan saraf dan somatik.

Prognosis oligofrenia ditentukan oleh tahap kerencatan mental, masa diagnosis dan permulaan rawatan. Dengan rawatan dan pemulihan yang tepat pada masanya, pesakit yang mengalami kecacatan mental yang ringan dapat menyelesaikan masalah sehari-hari, mempelajari profesion mudah dan wujud secara bebas dalam masyarakat. Kadang-kadang mereka memerlukan sokongan dalam menangani masalah yang rumit. Pesakit dengan oligofrenia sederhana dan teruk boleh dilatih untuk melakukan tugas rumah tangga yang sederhana. Sokongan yang kerap diperlukan, jika terdapat tempat kerja yang dilengkapi secara khusus pekerjaan mungkin. Pesakit dengan oligofrenia yang mendalam memerlukan penjagaan yang berterusan.

Oligophrenia: Gejala dan Rawatan

Oligophrenia - gejala utama:

  • Kemerosotan ucapan
  • Pemikiran terganggu
  • Kelewatan pembangunan
  • Kemerosotan mental
  • Gangguan penumpuan
  • Gangguan persepsi
  • Kurang pemikiran abstrak
  • Kecerdasan dikurangkan
  • Ketidakupayaan untuk membuat keputusan
  • Meningkatkan cadangan
  • Stok perkataan terhad
  • Ketidakupayaan untuk menyamaratakan
  • Pemikiran terhad

Oligoprenia (atau kecacatan mental, demensia) membayangkan definisi sekumpulan patologi yang berbeza di antara mereka dalam ciri-ciri etiologi dan patogenesis di mana bentuk keterlambatan mental atau diperoleh pada awal kanak-kanak. Oligophrenia, gejala-gejala yang menampakkan diri terutamanya dalam bentuk kekalahan minda akibat penghentian perkembangan keperibadian terhadap latar belakang perkembangan patologi otak, selain itu, mempengaruhi kualiti dan emosi pesakit, kemahiran motor dan ucapan.

Penerangan umum

Oligophrenia, apabila diperiksa, memerlukan perbezaannya daripada bentuk demensia yang diambil, yang mana patologi seperti demensia dibezakan. Dengan bentuknya ia bermakna penurunan kecerdasan pada latar belakang sebab-sebab tertentu dengan kerosakan otak yang bersamaan, iaitu kecerdasan menurun dari nilai normal yang bersamaan dengan usia pesakit. Mengenai keadaan oligofrenia yang kita berminat, maka dengan itu intelek orang dewasa secara fizikal tidak tertakluk kepada pembangunan, iaitu, tidak ada kecenderungan untuk mencapai nilai normal.

Sebagai penyakit yang berasingan, oligofrenia hanya terpencil pada abad yang lalu, dan sebelum pengasingannya, takrif "demensia" digunakan dalam amalan untuk mana-mana kumpulan pesakit, sama ada dengan bentuk kongenital penyakit dengan kelainan mental, atau dengan bentuk demensia yang diperoleh.

Terdapat beberapa kesukaran dalam usaha untuk menentukan kelaziman oligofrenia, yang dijelaskan, pertama sekali, dengan ciri khas pendekatan diagnostik yang digunakan. Di samping itu, tahap toleransi terhadap masyarakat berhubung dengan keabnormalan mental, serta tahap kebolehcapaian penggunaan bantuan perubatan khusus, memainkan peranan penting dalam isu ini. Sebaiknya, di negara-negara perindustrian, oligofrenia berlaku dalam 1% daripada penduduk, dengan 85% pesakit menunjukkan sedikit kelainan mental. Bahagian perencatan mental purata, serta ketinggalan yang teruk dan kemunduran yang mendalam, menyumbang 10%, 4% dan 1% dalam urutan yang sama. Berkenaan dengan nisbah kekerapan kejadian oligofrenia bergantung kepada jantina, di sini angka ini berbeza-beza untuk lelaki dan wanita dalam lingkungan 1.5: 1-2: 1.

Perlu diingat bahawa keterbelakangan mental (sekali lagi, tidak seperti demensia) bukan proses progresif, tetapi satu proses yang menentukan hasil seterusnya untuk penyakit ini.

Pengelasan oligofrenia

Klasifikasi bentuk oligofrenia topikal wujud dalam beberapa varian, masing-masing mengambil kira tahap keterukan penyakit ini dan mempunyai ciri-ciri sendiri perkumuhan. Dalam versi tradisional, masing-masing, tahap oligofrenia dapat nyata dalam tiga versi:

  • keletihan (bentuk ringan oligofrenia);
  • kecacatan (tahap sederhana oligofrenia);
  • idiocy (tahap melampau ekspresi oligofrenia).

Dalam rangka masa kini, klasifikasi ICD-10 digunakan sesuai dengan petunjuk IQ (petunjuk IQ, yang dibedakan dengan melakukan tes khusus), yang menentukan keparahan oligofrenia, yang diusulkan dalam varian berikut:

  • oligofrenia ringan - dengan IQ dalam lingkungan 50-70 mata;
  • tahap sederhana oligofrenia - dengan IQ dalam lingkungan 35-50 mata;
  • tahap oligofrenia yang teruk - dengan IQ dalam lingkungan 20-35 mata;
  • tahap oligofrenia yang mendalam - dengan petunjuk IQ tidak mencecah 20 mata.

Pada amnya, tidak ada klasifikasi tunggal untuk penyakit ini. Berdasarkan faktor etiologi yang menimbulkan perkembangan oligofrenia, oligofrenia yang tidak dibezakan dan oligofrenia yang berbeza (gangguan mental yang tidak dapat dibezakan dan keterbelakangan mental yang berbeza) dibezakan. Di bawah bentuk yang dibezakan merujuk kepada varian etiologi yang ditakrifkan secara etiologi, di bawah bentuk yang tidak dibezakan, masing-masing, penyakit, perkembangan yang menimbulkan sebab-sebab yang tidak dikenali.

Oligophrenia: Gejala

Oligophrenia yang tidak dibezakan sama ada sebagai manifestasi akibat lesi kuman otak, atau dalam rangka peringkat lesi intrauterin yang kemudiannya. Ubat oligofrenia yang disebut di atas (kelemahan, keletihan dan idiocy) berkaitan dengan jenis-jenis bentuk oligofrenia yang tidak dibezakan, penentuan kepatuhan tertentu dari tiga bentuk dibuat berdasarkan pematuhan petunjuk IQ dengan had tertentu yang dibahas di atas. Pertimbangkan tahap kecacatan mental yang ditunjukkan secara berasingan dalam kombinasi dengan gejala-gejala yang wujud dalam setiap mereka.

  • Oligophrenia: keletihan

Perdebatan adalah tahap paling mudah manifestasi dari kemunduran mental pesakit. Ia, pada gilirannya, ditunjukkan dalam beberapa bentuk, yang ditentukan berdasarkan pematuhan kepada petunjuk IQ. Oleh itu, dalam bentuk cahaya, IQ sepadan dengan penunjuk dalam 65-69 mata, dalam tahap sederhana - dalam lingkungan 60-64 mata, dalam bentuk keterukan teruk - dalam 50-59 mata. Mata ditentukan dengan menjalankan pemeriksaan klinikal yang komprehensif.

Gangguan sebenar bidang kognitif pada pesakit dengan oligofrenia dalam tahap ini menampakkan diri mereka dalam bentuk ketidakupayaan untuk membangunkan konsep-konsep dalam bentuk kompleks mereka, akibat daripada percubaan pada penggabungan kompleks tidak mungkin, batasan pemikiran abstrak (sarjana ringan) atau kemustahilannya juga relevan.

Pesakit disifatkan oleh kelaziman jenis pemikiran konkrit-deskriptif di dalamnya, keadaan itu dilindungi sepenuhnya oleh mereka dengan kesukaran yang besar - hanya bahagian luar peristiwa-peristiwa yang diperlukan untuk pertimbangan adalah tertakluk kepada kekuasaan. Berdasarkan tahap morbiditi yang ditunjukkan pada pesakit, ketidakmampuan ini diwujudkan dalam setiap daripadanya kepada pelbagai peringkat, dan pencabulan pemikiran abstrak dicatat di dalamnya juga. Kemungkinan bersekolah di pesakit-pesakit tersebut dibenarkan, tetapi bahan itu boleh menjadi asimilasi dengan usaha yang besar, matematik adalah subjek yang sukar bagi mereka.

Pesakit tidak berdaya tidak mempunyai penghakiman sendiri dan kepintaran minda, mereka sentiasa mengamalkan pandangan dan pandangan orang lain. Apabila menghafal ungkapan, peraturan, dan sebagainya, penggunaannya berlaku dalam bentuk template, selalunya mereka sendiri mula mempelajari maklumat yang diperoleh dengan cara ini oleh orang-orang yang mengelilingi mereka. Dan walaupun pesakit-pesakit tersebut tidak khusus untuk analisa halus dalam kombinasi dengan generalisasi yang diperlukan, ini tidak mengecualikan, apabila kelemahan, (terutama dalam tahap sederhana) ketangkasan orientasi dalam kerangka keadaan situasi biasa.

Kelewatan ketara dalam pesakit yang mengalami masalah mental dengan perkembangan tertentu dalam beberapa kes menentukan kemungkinan bakat separa bagi mereka. Ia dapat mewujudkan dirinya, sebagai contoh, dalam memori mekanik yang sangat baik (tetapi dengan pengecualian pemahaman mereka tentang maklumat berulang). Kemahiran yang sama dari segi pendengaran, lukisan, pengendalian yang mengesankan jumlah besar dalam pelaksanaan operasi matematik tertentu (contohnya, pendaraban), dan lain-lain tidak dikecualikan.

Ciri ciri pesakit yang mengalami kelesuan adalah kepekaan mereka yang sedikit untuk berada di bawah pengaruh, peningkatan bentuk cadangan. Ciri ini menentukan bahaya yang penting bagi mereka dan bagi alam sekitar, kerana dalam keadaan tertentu mereka dapat menjadi alat dalam pelbagai jenis penipuan dan kejahatan karena tidak mungkin memahami keadaan dengan cara yang diperlukan. Dengan memberi arahan kepada kehendak orang lain, pesakit yang teruk boleh memecahkan, membunuh, membakar, dan lain-lain - dalam kes ini, apa-apa tindakan dilakukan pada tahap automatism, tanpa mengambil kira akibatnya.

Pesakit Moronik sering dicirikan oleh peningkatan manifestasi bentuk pemacu primitif di dalamnya. Ini mungkin kelakuan kasar dan tidak sopan; pemacu primitif juga termasuk bahagian seksual dalam tingkah laku mereka.

Bagi sifat watak itu, pada pesakit yang mengalami kelemahan, ciri-ciri yang biasa dengan ketidakseimbangan (kita akan membincangkannya di bawah), khususnya, mereka boleh menjadi mesra, baik hati, dan baik hati. Ia adalah mungkin dan pilihan yang bertentangan, di mana ia dicirikan oleh sikap penolakan, agresif, kebencian dan ketegangan. Dalam keunikan tingkah laku yang dikuasai oleh ketidakaktifan atau keceriaan motor.

  • Oligophrenia dalam peringkat yang tidak menentu

Ketidaksuburan menentukan tahap purata manifestasi oligofrenia pada IQ dalam 35-39 mata. Pelanggaran aktiviti kognitif menentukan kemungkinan pembentukan representasi, bagaimanapun, pembentukan konsep, sebagai tahap aktiviti mental yang agak tinggi, menjadi proses yang sangat rumit atau tidak mungkin sepenuhnya.

Pengumuman, pemikiran abstrak dalam kes ini dikecualikan. Pada masa ini terdapat kemungkinan memperoleh jenis kemahiran standard yang berkaitan dengan penjagaan diri (penggunaan diri makanan, berpakaian, kemas), di samping itu, mereka boleh melakukan aktiviti kerja yang mudah, yang disediakan oleh latihan dalam melakukan tindakan imitasi. Sebagai contoh, mereka mungkin terlibat dalam membersihkan halaman atau premis, mereka mungkin terlibat dalam thread gulung atau melakukan beberapa operasi lain yang melibatkan tindakan yang sama.

Pada pesakit dengan kecenderungan, terdapat pemahaman tentang ucapan yang mudah, dan mereka sendiri juga boleh mempelajari seperangkat kata-kata tertentu. Sama seperti bentuk kemunduran mental yang terdahulu, keparahan kecerdasan jatuh di bawah tiga pilihan utama (ringan, sederhana dan teruk), masing-masing sepadan dengan tahap manifestasi tertentu.

Apabila menimbangkan ucapan yang tidak diketahui dapat dibedakan, ia terdiri dari frase yang standard dan sangat pendek (kata benda dengan kata kerja atau kata sifat mudah).

Bagi kemungkinan untuk mempelajari sesuatu yang baru, ia diberikan kepada pesakit dengan usaha yang besar, selalunya hanya dalam beberapa idea tertentu yang tidak termasuk apa-apa bentuk generalisasi. Orang yang tidak berpengalaman tidak mempunyai pemikiran yang bebas, memandangkan mereka hanya dapat menyesuaikan diri dengan keadaan keadaan yang mereka kenal dan cukup akrab. Walaupun dengan penyelewengan yang minima dari pelan, tindakan atau situasi, kesulitan yang penting timbul yang memerlukan kepimpinan yang berterusan.

Di samping itu, imbeciles juga dicirikan oleh tahap cadangan yang tinggi. Kepentingan peribadi mereka kebanyakannya sangat primitif, dikurangkan terutamanya untuk memenuhi keperluan fisiologi biasa. Selalunya mereka ditandakan dengan kebiasan khas, kegelisahan dalam penggunaan makanan. Bagi pihak yang lain, yang berkaitan dengan memenuhi keperluan untuk seks, hanya terdapat beberapa kes keinginan seksual yang meningkat, yang dalam kes ini ditunjukkan dengan kombinasi pergaulan dalam tingkah laku.

Bergantung kepada tingkah laku yang terdapat pada oligofrenia pada peringkat ini, mereka dibahagikan kepada dua kumpulan utama. Jadi, kumpulan pertama termasuk pesakit yang sangat mudah alih, bertenaga dan aktif, kumpulan kedua - sebaliknya, pesakit apatis dan lemah, tidak peduli terhadap apa sahaja dan berminat hanya untuk memenuhi keperluan tersebut yang penting kepada mereka.

Bergantung pada sifat imbeciles juga dibahagikan kepada dua kumpulan, dibahagikan, dengan itu, menjadi ramah, baik hati, bergaul dan jinak dan agresif dan berniat jahat.

Walaupun hakikat bahawa orang yang tidak berpengalaman mempunyai keupayaan untuk melakukan tindakan primitif, mereka tidak dapat hidup secara mandiri, mereka memerlukan pengawasan yang tetap dari kakitangan yang berkelayakan.

  • Oligophrenia: idiocy

Idiocy mewakili tahap keterlaluan mental, dengan skor IQ kurang daripada 34 mata. Dalam kes ini, pesakit benar-benar tidak terlatih, ada kekaburan dan kekurangan tujuan dalam pergerakan, ucapan juga tidak praktikal (sebutan hanya tersendiri kata-kata individu menjadi mungkin). Perwujudan emosi dikurangkan kepada pembiakan reaksi paling mudah (keseronokan atau, masing-masing, tidak menyenangkan). Sebab idiocy terletak pada patologi genetik. Dalam majoriti kes, pesakit tidak aktif, mereka tidak dapat mengawal kencing dan buang air besar, ini juga berlaku untuk pengambilan makanan, dan selalunya mereka tidak dapat membezakan antara yang boleh dimakan dan tidak boleh dimakan. Untuk menguasai pesakit sedemikian hanya boleh bentuk-bentuk spasial penyelarasan, kemahiran asas.

Idiocy, sebagai peraturan, disertai dengan bentuk kotor kerosakan otak struktur, teruk dan beragam dalam manifestasi gejala neurologi, kecacatan yang berkaitan dengan deria, kejang epileptik, dan kecacatan dalam struktur organ-organ dalaman dan badan secara keseluruhan. Jika penjagaan yang mencukupi disediakan bagi pesakit sedemikian, sesetengah daripada mereka mungkin hidup hingga usia 30-40 tahun, tetapi kebanyakannya mati pada masa kanak-kanak atau remaja akibat perkembangan jenis penyakit semasa.

Memandangkan pesakit sedemikian tidak dapat membangunkan secara intelek, dan mereka tidak dapat memenuhi kepuasan diri mereka sendiri, mereka memerlukan bantuan, penjagaan dan pengawasan yang berterusan dalam keadaan institusi khusus.

Oligofrenia yang berbeza

Dalam perubatan domestik, klasifikasi dua peringkat digunakan, berdasarkan pada masa yang tepat, di mana kesan patologi yang sepadan dibuat, serta kualiti kerosakan oleh faktor berbahaya dan keparahan keseluruhannya. Mengenai masa pendedahan (termasuk ciri-ciri dan kesamaan penyakit dan perkembangannya), klasifikasi ini mentakrif tiga kumpulan utama oligofrenia, iaitu:

  • keluarga dan oligofrenia keturunan;
  • kerosakan janin atau janin;
  • perkembangan oligofrenia dalam beberapa kesan buruk semasa tempoh buruh, bulan / tahun pertama kehidupan kanak-kanak.

Oligophrenia yang berbeza, iaitu, oligofrenia yang etiologinya telah dikaji, dapat dibahagikan kepada kumpulan berikut:

  • oligofrenia yang disebabkan oleh patologi keturunan (kromosom atau gen);
  • oligofrenia akibat daripada kesan sejenis bahan dan mikroorganisma yang berbahaya (keracunan, jangkitan, dll) dalam tempoh perkembangan intrauterin janin;
  • oligofrenia yang disebabkan oleh pendedahan kepada sejenis bahan dan mikroorganisma yang berbahaya semasa tempoh perinatal, serta bulan dan tahun pertama kehidupan kanak-kanak;
  • oligofrenia akibat daripada kesan negatif fenomena psikososial.

Kami membezakan beberapa jenis oligofrenia yang berbeza.

Microcephaly dicirikan oleh penurunan ketara dalam saiz tengkorak, yang masing-masing menentukan saiz yang sama untuk otak (bahagian lain badan adalah normal). Jadi, dengan liputan melintang tengkorak, microcephaly menentukan angka kurang dari 49 cm (angka minimum dalam liputan tengkorak adalah 22 cm). Indeks jisim otak (antara 150 hingga 400 gram) telah berkurangan dengan ketara. Belahan bumi dicirikan oleh kemunduran, kemunduran juga dicatat dalam convolutions (khususnya, ia menyangkut convolutions depan).

Pada masa yang sama dengan patologi ini, diperhatikan dalam kes-kes yang kerap bahawa norma saiz cerebellum digabungkan dengan nod subcortikal. Bagi gangguan mental yang berkaitan dengan microcephaly, mereka sangat penting dalam manifestasi, keparahan manifestasi oligofrenia agak mendalam, yang mana terdapat pengambilan keadaan pesakit kepada bentuk idiocy mutlak (lebih kurang sering darjah identitas yang nyata dalam keadaan ini dalam bentuk cahaya mereka). Penyebab microcephaly adalah kesan pelbagai jenis faktor berbahaya pada janin semasa peringkat awal kehamilan (ini termasuk penyakit yang dibawa oleh ibu: penyakit Botkin, rubella, influenza, dan sebagainya; toksikasi kronik (diabetes, batuk kering, alkohol); penggunaan ubat kemoterapi tertentu seperti sulfonamides, kina, dan lain-lain); toxoplasmosis (lihat di bawah).

Toxoplasmosis ditakrifkan sebagai penyakit parasit yang berkembang akibat pendedahan kepada Toxoplasma, pelbagai jenis mamalia dalam negeri, serta mamalia liar (anjing, kucing, arnab, pelbagai pemangsa, tikus, herbivor, dll) dianggap sebagai sumber jangkitan. Toxoplasma menembusi janin melalui plasenta melalui ibu yang terdedah kepada jangkitan, juga mungkin bahawa anak itu dijangkiti pada tahun-tahun pertama hidupnya.

Dalam toxoplasmosis, tahap oligofrenia yang berkaitan dengan pesakit dapat nyata dengan cara yang berbeza. Di samping itu, kemungkinan manifestasi gangguan catatonik dan sawan epileptiform juga dibenarkan. Perkembangan oligofrenia pada latar belakang ini mungkin disertai dengan pemindahan ensefalitis / meningoencephalitis sifat toksoplasmosis. Toxoplasmosis dapat ditunjukkan dengan kombinasi patologi seperti hidrosefalus atau microcephaly. Kursus toksoplasmosis, di samping ciri-ciri ini, disertai dengan kerosakan mata (detasmen retina, iridocyclitis, chororetinitis pigmen). Plot kalkifikasi terbentuk di dalam tulang tengkorak dan di otak (kalsifikasi - iaitu, pengurapan garam kalsium di kawasan ini jika tidak ada di sini adalah normal).

  • Oligofrenia Phenylpyruvic

Bentuk patologi ini dikaitkan dengan fakta bahawa terdapat pelanggaran dalam tubuh metabolisme fenililine dengan pembentukan serentak asid phenylpyruvik dalam jumlah yang besar, adalah mungkin untuk menentukan kandungannya dalam air kencing, darah, dan peluh. Negara ini disertai oleh manifestasi darjah oligofrenia yang mendalam (idiocy atau ketidakmampuan), serta hipopigmentasi iris dan kulit. Phenylpyruvic oligophrenia juga disertai dengan keadaan patologi dengan gangguan metabolik kumpulan vitamin B.

Dia adalah trisomy 21, Down syndrome. Patologi ini dicirikan oleh kehadiran 47 kromosom pada orang yang sakit, yang disebabkan oleh sebab-sebab yang tidak diketahui (diandaikan bahawa patologi sindrom adalah bentuk keturunan patologis atau kelainan kromosom). Bilangan kromosom ditentukan oleh fakta bahawa kromosom yang diwakili oleh pasangan ke-21 tidak mempunyai pasangan piawai, tetapi tiga salinan (kurang kerap varian lain patologi kromosom dipertimbangkan).

Di sini, seperti dalam kes-kes lain yang dipertimbangkan, terdapat manifestasi gangguan mental dan oligofrenia khususnya, lebih-lebih lagi, terdapat beberapa ciri ciri yang mengiringi penyakit ini bersamaan dengan sindrom Down. Oleh itu, oligofrenia dalam Down syndrome menentukan pergerakan pesakit yang signifikan, sifat baik dan kelembutan mereka, mereka mempunyai pergerakan ekspresi dan ekspresi wajah, ada kecenderungan untuk meniru.

Kemunculan pesakit juga sangat ciri-ciri, ia terdiri daripada kepala sfera dengan mata yang luas, lipat ciri (epicantus) muncul pada kelopak mata atas, hidung sedikit diratakan, muncul, pendek, lidah terbentur. Juga pada pesakit dengan nada otot berkurangan, ditentukan oleh kelonggaran sendi, mereka mempunyai kedudukan pendek.

  • Oligoprenia pilvial dalam kombinasi dengan disysatosis

Bentuk penyakit ini disebabkan oleh jumlah vitamin A yang tidak mencukupi dalam tubuh ibu hamil semasa tempoh kehamilan, yang sangat penting semasa trimester pertama. Sebagai tambahan kepada oligofrenia, ichthyosis kemudian berkembang pada latar belakang ini, dan kejang epileptiform muncul.

  • Embriopati Rubeolar

Patologi ini adalah berkaitan dalam hal pemindahan ibu masa depan semasa trimester pertama penyakit virus seperti rubella. Dalam kes ini, oligofrenia memanifestasikan dirinya dalam tahap yang mendalam, disertai dengan patologi dalam bentuk katarak, cacat jantung kongenital, dan pekak-mutism.

  • Oligophrenia, membangunkan latar belakang faktor Rh positif

Patologi ini adalah relevan dalam kes faktor janin negatif. Dalam kes ini, punca-punca oligofrenia adalah disebabkan oleh fakta bahawa antibodi Rh mendapat janin melalui plasenta, akibatnya otaknya rosak pada masa akan datang. Oligoprenia, gejala pada kanak-kanak yang mengalami perkembangan latar belakang pengaruh faktor ini, juga disertai oleh kelumpuhan, paresis, hyperkinesis.

  • Oligofrenia yang sisa

Bentuk penyakit ini dicatatkan dalam amalan paling kerap. Dalam kes ini, penghentian perkembangan mental didahului dengan pemindahan penyakit berjangkit (meningitis, meningoencephalitis) dan kecederaan pada bayi kepada bayi. Bagi tahap manifestasi oligofrenia di sini, ia boleh dalam mana-mana varian. Bentuk patologi yang paling umum yang membina latar belakang jangkitan dan kecederaan adalah hydrocephalus (penyakit ini disertai dengan peningkatan jumlah cecair serebrospinal dalam ruang subarachnoid (ini adalah bentuk hidrosefalus luaran) atau peningkatan jumlahnya dalam ventrikel otak (hydrocephalus dalaman).

Dalam liputan bulat, tengkorak dengan hidrosefalus dalam saiz mencapai kira-kira 70 cm atau lebih, ini disertai dengan kelemahan penglihatan, dan sering kehilangannya yang lengkap, yang dijelaskan oleh tekanan yang dikenakan oleh minuman keras di kawasan persimpangan gundik visual dengan bentuk plastik atrofi mereka. Sedangkan tahap mental kemunduran yang relevan untuk hydrocephalus, ia boleh berbeza, mewujudkan dirinya dalam bentuk kerencingan ringan, dan dalam bentuk mencapai keadaan mutlak idiocy. Sebagai tambahan kepada pembangunan hidrosefalus di latar belakang jangkitan dan kecederaan, terdapat kemungkinan perkembangannya dan sebagai manifestasi sebenar semasa proses progresif, yang mungkin menyiratkan suatu patologi dalam bentuk sifilis kongenital, pembentukan neoplastik di otak, dan lain-lain.

Diagnostik

Perlu segera diperhatikan bahawa hanya petunjuk IQ tidak boleh digunakan sebagai kriteria utama dan hanya dalam diagnosis oligofrenia. Hakikatnya adalah terdapat kes-kes apabila orang yang mempunyai nilai IQ yang rendah dan tanda oligofrenia lain dalam keadaan mereka sendiri tidak menentukan asas untuk menubuhkan diagnosis seperti itu. Oleh itu, diagnosis "oligofrenia" ditubuhkan berdasarkan penilaian umum keupayaan isi rumah dan keadaan mental pesakit, penilaian terhadap tahap penyesuaian sosialnya, dan kajian tentang sejarah penyakit terdahulu. Hanya satu pendekatan bersepadu menentukan keupayaan untuk mendiagnosis pesakit "retardasi mental".

Oligoprenia pada masa kanak-kanak dan masa kanak-kanak dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk kelewatan perkembangan, yang boleh ditentukan oleh lawatan tepat pada masanya kepada doktor. Di dalam kerangka institusi prasekolah, keterbelakangan mental pada kanak-kanak disertai masalah dengan penyesuaian, sukar untuk memerhatikan rutin hari kanak-kanak, kerana sukar untuk mempelajari kegiatan dengan penjaga - dalam keadaan ini mereka menjadi terlalu kompleks.

Oligophrenia dalam kanak-kanak sekolah zaman kanak-kanak boleh dikenalpasti melalui perhatian yang sewajarnya kepada kanak-kanak dan, khususnya, berhati-hati terhadap ketidakupayaannya, prestasi buruk, ciri-ciri tingkah laku. Oligophrenia juga sering disertai dengan gejala dalam bentuk sakit kepala yang kerap, sawan kejang, tika, lumpuh separa dengan lesi anggota.

Pada asasnya, keterbelakangan mental dapat dikenali pada usia dini. Rencatan mental, berkembang pada peringkat genetik, ditentukan oleh janin semasa kehamilan (pemeriksaan pemeriksaan dalam keadaan klinik antenatal dan hospital bersalin). Sekiranya gejala-gejala didapati ciri fenylketonuria (sebagai bentuk penanggulangan mental) dan rawatan bermula pada masa sebelum kanak-kanak mencapai umur dua hingga tiga bulan, terdapat peluang untuk memelihara akal. Memandangkan ini, pemerhatian pakar kanak-kanak sangat diperlukan dalam tempoh neonatal dan pada masa kanak-kanak awal. Pada amnya, rawatan yang tepat pada masanya dalam rangka langkah-langkah pelaksanaan yang mungkin dapat mencapai penyesuaian normal kanak-kanak di bawah syarat-syarat yang membayangkan kehidupan yang bebas.

Rawatan

Sehingga kini, terdapat banyak ubat yang berbeza yang memberi tumpuan kepada penggunaan dalam rawatan penangguhan mental dalam satu bentuk atau yang lain. Walau bagaimanapun, mana-mana ubat-ubatan ini harus ditetapkan oleh seorang doktor berdasarkan gambaran keseluruhan perjalanan penyakit. Oleh itu, ia boleh menjadi ubat hormon dan ubat yang mengandungi iodin (sekiranya oligofrenia pada latar belakang kelenjar tiroid). Sekiranya kita bercakap tentang fenilketonuria, maka dalam beberapa kes, hanya boleh dilakukan dengan diet tertentu sahaja.

Pembetulan keterlambatan mental disediakan oleh nootropes (piracetam, pantogam, Aminalon). Nootropics direka untuk memastikan peningkatan proses yang berlaku dalam tisu otak. Kesan ini dicapai melalui penggunaan asid amino dan vitamin dari kumpulan B (Cerebrolysin, succinic, asid glutamat). Untuk pembetulan gangguan tingkah laku, penenang atau neuroleptik ditetapkan. Secara umum, rawatan harus komprehensif, termasuk bukan sahaja terapi dadah, tetapi juga menyediakan pesakit dengan pendekatan individu untuk latihan, melakukan kelas dengan ahli terapi ucapan, ahli psikologi, yang mungkin dapat mempertimbangkan keberhasilan adaptasi seterusnya dalam masyarakat.

Sekiranya gejala berlaku, sepadan dengan pelbagai tahap oligofrenia (keracunan mental), adalah perlu untuk melawat ahli pediatrik dan pakar neurologi.

Jika anda berfikir bahawa anda mempunyai Oligophrenia dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka doktor boleh membantu anda: pakar pediatrik, pakar neurologi.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.