Penyakit mental diwarisi?

Soalan: Adakah gangguan mental turun-temurun? Kami akan mengamalkan seorang gadis berusia 3 tahun yang secara fizikal dan mental sihat, tetapi kita tahu bahawa ibu biologi mengalami gangguan mental yang sedikit. Adakah terdapat risiko bahawa anak perempuan akan mengalami gangguan yang sama (walaupun tidak terdapat tanda-tanda pada usia beliau)?

Jawapan: Kebanyakan gangguan mental menunjukkan diri mereka pada zaman kemudian, dan kebanyakan mereka mempunyai komponen keturunan. Walaupun gangguan ini mempunyai komponen keturunan, ini tidak semestinya bermakna bahawa kanak-kanak akan mengalami gangguan yang dialami oleh ibu bapa.

Kebanyakan gangguan mental yang berlaku di kemudian hari lebih baik difahami melalui apa yang dipanggil model tekanan diathesis, yang menunjukkan bahawa selain tekanan, seseorang mungkin mempunyai kelemahan individu, yang membawa kepada gangguan. Keturunan menjadikan seseorang mudah terdedah kepada gangguan mental, dan kesan sosial dan fizikal dari alam sekitar "mengaktifkan" gangguan pada orang yang terdedah secara genetik.

Sebagai contoh, dua orang boleh menjalani pengalaman hidup yang sama, tetapi salah seorang daripada mereka mengalami gangguan bipolar, dan yang lain tidak. Malah dua orang dengan struktur genetik yang sama (kembar identik) yang telah menjalani pengalaman hidup yang sama, dan hanya satu daripada mereka yang akhirnya boleh mengalami gangguan mental. Orang-orang mempengaruhi persekitaran mereka seperti persekitaran mempengaruhi orang. Dengan kata lain, ini adalah isu yang rumit, dan kami masih banyak belajar.

Seperti yang anda ketahui, tidak ada yang pasti dalam kehidupan; Tidak ada cara untuk mengetahui pasti apa yang akan (atau tidak akan) berlaku kepada anak angkat anda mengenai gangguan mental - atau apa-apa lagi. Walau bagaimanapun, adalah berbaloi untuk mendapatkan maklumat lanjut mengenai gangguan mental ibu, dan tentang gejala apa yang dia ada. Saya mengatakan ini agar tidak menghalang anda daripada menerima anak kepada keluarga anda, tetapi maklumat ini boleh membantu dalam menentukan sama ada untuk menjalankan penjagaan pencegahan, sama ada sekarang atau pada masa akan datang.

Adakah penyakit mental diwarisi?

Jadi ia diletakkan secara semula jadi - kita semua semasa hidup sesuatu yang sakit dan tidak sekali. ARI, cacar air, selesema, sakit tekak - ini adalah sebahagian kecil daripada apa yang kita semua sakit. Tetapi di dunia ada penyakit yang diwarisi, seperti kutukan yang dahsyat. Kejadian mereka sukar untuk diramal. Seorang kanak-kanak yang ibu bapa yang menderita penyakit keturunan tidak semestinya perlu dilahirkan sakit, tetapi dia akan selalu mempunyai risiko tinggi untuk mengembangkan penyakit ini.

Sehingga kini, terdapat 3,000 penyakit genetik yang diwarisi. Nasib baik, di antaranya bahagian utama terdiri daripada penyakit, risiko di mana kanak-kanak hanya 3-5%. Penyakit genetik yang berlaku di hampir setiap generasi selalu mempunyai gen menindas. Dalam kes ini, pembawa gen sakit boleh menjadi salah satu daripada ibu bapa, atau kedua-duanya. Hanya dalam kes pertama, risiko membina penyakit genetik pada kanak-kanak akan menjadi 2 kali kurang.

Penyakit yang paling biasa diwarisi adalah diabetes, hipertensi, psoriasis, buta warna, pekak kongenital, epilepsi, dan skizofrenia. Di antara mereka, yang paling berbahaya adalah penyakit mental yang memberi kesan negatif terhadap tingkah laku yang mencukupi. Penyakit mental kehilangan keupayaan untuk berfikir secara munasabah dan berkomunikasi dengan orang biasa.

Penyakit keturunan neurologi boleh berlaku di kalangan semua peringkat umur, tetapi sesetengah daripada mereka tidak hadir dengan segera selepas kelahiran, tetapi 20-40 tahun kemudian. Gangguan berbahaya seperti sistem saraf termasuk:

1. Penyakit Parkinson. Selalunya, penyakit ini memberi kesan kepada orang selepas 50-60 tahun, kemudian berkembang dengan pesat. Ciri utamanya termasuk penyelarasan pergerakan yang lemah, menggigil tangan, dagu dan kaki, berjalan perlahan. Di samping itu, dengan penyakit ini, terdapat kekurangan emosi, pemikiran perlahan dan perhatian, ucapan yang merosakkan dan perkembangan kemurungan. Memandangkan penyakit itu berlanjutan, ingatan dan kecerdasan merosot, imobilitas lengkap berlaku apabila pesakit dihadkan ke kerusi roda atau katil.

2. Penyakit Alzheimer. Penyakit ini mula muncul sebelum usia 65 tahun, tetapi sukar untuk mendiagnosis pada peringkat awal perkembangan akibat gambaran klinikal yang tidak spesifik. Tanda-tanda pertama penyakit Alzheimer adalah melupakan, kekeliruan dan ketidakupayaan untuk melakukan perkara-perkara yang sebelum ini mudah. Kemudian, demensia, kerengsaan dan agresif yang tidak munasabah berkembang, dengan ucapan masa dan kehilangan semua fungsi penting badan terganggu.

3. Sklerosis lateral Amyotrophic. Manifestasi pertama penyakit ini, yang biasanya dipanggil ALS, dapat dirasakan oleh pesakit selepas 40 tahun. ALS adalah penyakit maju progresif sistem saraf pusat, di mana kelumpuhan dan atrofi otot berlaku disebabkan oleh lesi degeneratif neuron motor atas dan bawah otak. Hasil daripada semua proses ini, hasil maut berlaku dalam masa beberapa tahun, disebabkan oleh radang paru-paru yang teruk atau kegagalan otot pernafasan.

4. Chorea Huntington. Biasanya penyakit ini mula muncul di antara umur 20 dan 50 dan perlahan perlahan. Penyakit ini dicirikan oleh gangguan mental dan perkembangan demensia. Dengan perkembangan penyakit itu, pesakit itu muncul halusinasi, serangan tidak agresif terhadap serangan, histeria, dan perpecahan sepenuhnya keperibadian.

5. Penyakit Batten. Penyakit Batten (NCL) berlaku pada zaman kanak-kanak atau remaja. Dengan penyakit ini, bahan-bahan lemak terkumpul di dalam sel-sel sistem saraf. Simptom utama penyakit ini adalah penglihatan kabur, sakit kepala, kejang epilepsi, kerentanan mental dan penyesuaian rabies. Masa manifestasi gejala-gejala tertentu, kelajuan dan keparahan perkembangan penyakit bergantung pada jenis penyakit yang disebut Batten. Dalam sebarang kes, penyakit ini membawa kepada kematian.

6. Epilepsi. Ini adalah salah satu yang paling biasa sehingga kini, penyakit neurologi. Satu orang di seratus di Bumi kerap mempunyai kejang epilepsi. Kejang epilepsi pertama, yang merupakan kongenital, muncul pada usia 5-18 tahun. Dalam kebanyakan kes, pesakit dengan epilepsi tidak mempunyai gangguan mental dan intelektual, tetapi secara teratur mengalami kejang yang berlaku dengan kehilangan kesedaran dan kawalan sepenuhnya terhadap tindakan mereka. Bahaya penyakit ini ialah serangan boleh terjadi di mana saja dan pada bila-bila masa, yang boleh menyebabkan kematian.

7. Becker musibah dystrophy. Penyakit ini menampakkan diri pada usia 10-15 tahun dan dicirikan oleh gangguan kerja otot sewenang-wenangnya. Pertama, pesakit dengan cepat menjadi letih hanya dengan penuaan fizikal yang kuat, maka kelemahan otot-otot kaki meningkat, ada kejang-kejang dan kekejangan otot. Keupayaan untuk bergerak secara bebas bertahan sehingga 30-40 tahun, di peringkat akhir penyakit, fungsi pernafasan dan menelan telah rosak, menyebabkan kematian.

8. Schizophrenia. Schizophrenia biasanya bermula pada lelaki pada usia 20-28 tahun, pada wanita puncak kejadian adalah pada usia 26-32 tahun. Penyakit ini agak biasa hari ini dan dikenali sebagai gangguan mental yang teruk. Gejala skizofrenia adalah karut paranoid dan hebat, halusinasi pendengaran, ucapan dan pemikiran yang merosakkan, tingkah laku yang tidak sesuai. Pesakit schizophrenic mempunyai risiko tinggi untuk mengalami kemurungan dan kecenderungan bunuh diri.

Malangnya, statistik ini sedemikian sehingga hari ini setiap penduduk ke-100 planet kita menderita gangguan mental yang berbahaya dan jauh dari gen yang selalu dipersalahkan. Selalunya sebab untuk perkembangan penyakit mental adalah tekanan yang berpanjangan, keletihan kronik, penyalahgunaan alkohol, penggunaan bahan narkotik dan ketidakupayaan untuk melihat realiti tenang.

Adakah skizofrenia diwarisi atau tidak?

Schizophrenia adalah penyakit mental yang terkenal. Di dunia penyakit ini mengalami beberapa puluhan juta orang. Di antara hipotesis utama berlakunya penyakit, terutamanya perhatian yang rapat menimbulkan persoalan: bolehkah skizofrenia diwarisi?

Keturunan sebagai penyebab penyakit

Kebimbangan mengenai sama ada skizofrenia diwarisi adalah wajar bagi orang-orang di mana keluarga kes-kes penyakitnya direkodkan. Juga kemungkinan keturunan yang buruk mengganggu ketika memasuki perkawinan dan perencanaan keturunan.

Lagipun, diagnosis ini bermakna penglihatan mental yang serius (perkataan "schizophrenia" diterjemahkan sebagai "kesedaran berpecah"): khayalan, halusinasi, ketidakmampuan, manifestasi autisme. Orang sakit tidak dapat berfikir dengan cukup, untuk menghubungi orang lain, dan memerlukan rawatan psikiatri.

Kajian pertama mengenai penyebaran penyakit ini dilakukan pada abad ke-19 dan ke-20. Sebagai contoh, di klinik psikiatri Jerman Emil Kraepelin, salah seorang pengasas psikiatri moden, kumpulan besar pesakit skizofrenia telah dikaji. Juga menarik adalah karya profesor perubatan Amerika I. Gottesman, yang menangani topik ini.

Dalam pengesahan "teori keluarga" terdapat pada mulanya beberapa masalah. Untuk menentukan dengan pasti sama ada penyakit genetik atau tidak, adalah perlu untuk mencipta semula gambaran lengkap penyakit dalam manusia. Tetapi ramai pesakit tidak dapat mengesahkan kehadiran atau ketiadaan gangguan mental dalam keluarga mereka.

Mungkin ia adalah sebahagian daripada saudara-saudara pesakit yang mengetahui tentang sindiran, tetapi fakta-fakta ini sering tersembunyi dengan berhati-hati. Kelemahan psikotik yang teruk dalam saudara-mara menyebabkan stigma sosial di seluruh keluarga. Oleh itu, kisah-kisah sedemikian telah disenyapkan untuk generasi masa depan dan untuk doktor. Seringkali sambungan antara orang sakit dan saudara-mara beliau telah rosak sepenuhnya.

Walau bagaimanapun, urutan keluarga dalam etiologi penyakit itu dikesan dengan jelas. Walaupun satu jawapan yang tegas bahawa skizofrenia semestinya mewarisi, doktor, untungnya tidak memberi. Tetapi kecenderungan genetik adalah dalam beberapa punca utama gangguan mental ini.

Data statistik "teori genetik"

Sehingga kini, psikiatri telah mengumpulkan maklumat yang mencukupi untuk membuat kesimpulan tertentu mengenai bagaimana skizofrenia diwarisi.

Perangkaan perubatan menegaskan bahawa jika tidak ada dan tidak ada kegelapan dalam garis klan anda, maka kebarangkalian sakit tidak lebih dari 1%. Bagaimanapun, jika saudara-mara sedemikian masih mempunyai penyakit sedemikian, maka risikonya meningkat dan berkisar dari 2 hingga hampir 50%.

Kadar tertinggi dicatatkan dalam pasangan kembar yang sama (monozygous). Mereka mempunyai gen sama sekali. Jika salah seorang daripada mereka sakit, maka yang kedua mempunyai risiko 48% mengembangkan patologi.

Banyak perhatian komuniti perubatan tertarik dengan kes yang dijelaskan dalam karya psikiatri (monograf oleh D. Rosenthal et al.) Seawal 70-an abad ke-20. Bapa kepada empat kembar yang sama - perempuan mengalami ketidakupayaan mental. Gadis-gadis maju biasanya, belajar dan berkomunikasi dengan rakan-rakan mereka. Salah seorang daripada mereka tidak lulus dari sekolah, tetapi tiga menyelesaikan persekolahan mereka dengan selamat. Walau bagaimanapun, pada usia 20-23 tahun, gangguan mental schizoid mula berkembang pada semua wanita. Bentuk yang paling parah - catatonik (dengan gejala ciri dalam bentuk gangguan psikomotor) dicatatkan dalam seorang gadis yang tidak menamatkan sekolah. Sudah tentu, dalam kes ragu-ragu, ini adalah penyakit keturunan atau diperolehi, ia hanya tidak berlaku di psikiatri.

46% kebarangkalian sakit dari seorang keturunan jika salah satu daripada ibu bapanya sakit dalam keluarganya (sama ada ibu atau ayah), tetapi kedua-dua nenek dan datuknya kedua-duanya sakit. Penyakit genetik dalam keluarga dalam kes ini juga sebenarnya disahkan. Peratusan risiko yang sama akan berlaku pada orang yang mempunyai kedua-dua ibu bapa dan ibu sakit mental jika tiada diagnosis yang sama di kalangan ibu bapa mereka. Ia juga agak mudah untuk mengesan di sini bahawa penyakit pesakit adalah keturunan dan tidak diperolehi.

Jika dalam sepasang kembar fraternal patologi terdapat di salah satu daripada mereka, maka risiko yang kedua untuk jatuh sakit adalah 15-17%. Perbezaan seperti kembar identik dan persaudaraan dikaitkan dengan set genetik yang sama dalam kes pertama, dan berbeza - dalam kedua.

13% daripada kebarangkalian akan berada pada seseorang dengan satu pesakit pada lutut pertama atau kedua dari keluarga. Sebagai contoh, kebarangkalian berlakunya penyakit itu disebarkan dari ibu dengan bapa yang sihat. Atau sebaliknya - dari bapa, sedangkan ibu sihat. Pilihan: kedua-dua ibu bapa adalah sihat, tetapi satu penyakit mental adalah antara datuk nenek.

9%, jika adik-beradik anda menjadi mangsa penyakit mental, tetapi tidak ada lagi penyimpangan yang serupa di suku-suku terdekat.

Dari 2 hingga 6%, risiko akan menjadi salah satu di mana keluarganya hanya terdapat satu kes patologi: salah seorang daripada ibu bapa, ibu saudara lelaki atau saudara perempuan, bapa saudara atau ibu saudara, seseorang dari anak saudara, dsb.

Perhatikan! Bahkan kebarangkalian 50% bukan hukuman, bukan 100%. Oleh itu, mitos-mitos rakyat tentang ketidakmungkinan pemindahan gen yang sakit "melalui generasi" atau "dari generasi ke generasi" tidak boleh diambil terlalu dekat dengan hati. Pada masa ini, genetik masih tidak mempunyai pengetahuan yang mencukupi untuk menyatakan dengan tepat keadaan yang tidak dapat dielakkan berlakunya penyakit dalam setiap kes tertentu.

Barisan mana yang lebih cenderung mempunyai keturunan yang buruk?

Bersama-sama dengan persoalan sama ada penyakit yang dahsyat itu diwarisi, jenis warisan yang sangat diteliti. Apakah laluan penyakit yang paling biasa? Di dalam masyarakat terdapat pendapat bahawa keturunan dalam garis perempuan adalah kurang biasa daripada lelaki.

Walau bagaimanapun, psikiatri tidak mengesahkan tekaan ini. Dalam soal bagaimana skizofrenia diwarisi lebih kerap - melalui garis wanita atau lelaki, amalan perubatan mendedahkan bahawa jantina tidak tegas. Iaitu, pemindahan gen patologi dari ibu kepada anak lelaki atau anak perempuan adalah mungkin dengan kebarangkalian yang sama dari bapa.

Mitos bahawa penyakit ini disebarkan kepada kanak-kanak lebih kerap melalui garis lelaki hanya dikaitkan dengan keunikan patologi pada lelaki. Sebagai peraturan, lelaki yang sakit mental hanya lebih ketara dalam masyarakat daripada wanita: mereka lebih agresif, di antaranya terdapat lebih banyak pecandu alkohol dan penagih dadah, mereka menghadapi tekanan dan komplikasi mental lebih sukar, mereka menyesuaikan diri lebih teruk dalam masyarakat selepas mengalami krisis mental.

Pada hipotesis lain berlakunya patologi

Adakah ia pernah berlaku bahawa gangguan mental mempengaruhi seseorang yang kaumnya tidak ada patologi seperti itu? Perubatan secara terang-terangan secara tegas menjawab soalan sama ada skizofrenia boleh diperolehi.

Bersama keturunan di kalangan punca utama perkembangan penyakit, para doktor juga memanggil:

  • gangguan neurokimia;
  • ketagihan alkohol dan ketagihan dadah;
  • pengalaman jiwa traumatik yang dialami oleh manusia;
  • penyakit ibu semasa kehamilan, dsb.

Corak perkembangan gangguan jiwa sentiasa individu. Penyakit keturunan atau tidak - dalam setiap kes hanya dapat dilihat apabila semua kemungkinan penyebab gangguan kesadaran diambil kira.

Jelas sekali, dengan gabungan keturunan yang buruk dan faktor-faktor lain yang memprovokasi, risiko mendapat sakit akan lebih tinggi.

Maklumat tambahan. Secara terperinci mengenai punca-punca patologi, perkembangan dan kemungkinan pencegahannya memberitahu ahli psikoterapi doktor, calon sains perubatan Galuschak A.

Bagaimana jika anda berisiko?

Sekiranya anda tahu dengan pasti mengenai kewujudan kecenderungan yang menderita gangguan mental, anda harus mengambil maklumat ini secara serius. Mana-mana penyakit adalah lebih mudah untuk mencegah daripada menyembuhkan.

Langkah-langkah pencegahan mudah cukup mampu untuk mana-mana orang:

  1. Mengekalkan gaya hidup yang sihat, menyerah alkohol dan tabiat buruk yang lain, pilih cara fizikal dan rehat yang paling sesuai, mengawal diet.
  2. Selalulah perhatikan ahli psikologi, berunding dengan doktor sekiranya anda mengalami gejala yang tidak baik, jangan ubat sendiri.
  3. Berikan perhatian khusus kepada kesejahteraan mental anda: elakkan situasi yang tertekan, beban yang berlebihan.

Ingat bahawa sikap yang kompeten dan tenang terhadap masalah memudahkan jalan menuju kejayaan dalam mana-mana perniagaan. Dengan rawatan yang tepat pada masanya kepada doktor, pada masa kita, banyak kes skizofrenia berjaya dirawat, dan pesakit mendapat peluang untuk kehidupan yang sihat dan bahagia.

Penyakit mental - penyakit mental yang paling dahsyat dan tidak biasa

Penyakit-penyakit mental di dunia moden tidak lazim dan kecenderungannya adalah bahawa sindrom baru yang tidak dikaji oleh sains muncul. Tekanan yang berpanjangan, tabiat yang tidak sihat, ekologi yang semakin merosot - semua penyebab-penyebab penyakit jiwa ini hanyalah hujung gunung es.

Apa penyakit mental?

Penyakit-penyakit mental sejak zaman dahulu dipanggil penyakit jiwa. Penyakit ini secara langsung bertentangan dengan kesihatan mental biasa dan berfungsi individu. Kursus gangguan ini boleh menjadi ringan, maka seseorang biasanya boleh wujud dalam masyarakat, dalam kes yang teruk - keperibadian sepenuhnya "terkikis". Penyakit mental yang paling dahsyat (skizofrenia, epilepsi, alkohol di peringkat sindrom penarikan) membawa kepada psikosis, apabila pesakit boleh membahayakan diri dan orang lain.

Jenis penyakit mental

Klasifikasi penyakit mental dibentangkan dalam dua kumpulan besar:

  1. Gangguan mental dalaman disebabkan oleh faktor-faktor dalaman dalam kesusahan, selalunya genetik (skizofrenia, gangguan bipolar, penyakit Parkinson, demensia sengaja, gangguan fungsi dan gangguan mental yang berkaitan dengan usia).
  2. Penyakit mental eksogen (pengaruh faktor luaran - kecederaan otak traumatik, jangkitan teruk) - psikosis reaktif, neurosis, gangguan tingkah laku.

Punca Penyakit Mental

Penyakit-penyakit mental yang paling biasa telah lama dikaji oleh pakar-pakar, tetapi kadang-kadang ia tetap sukar untuk mengenal pasti sebab yang mana ini atau penyimpangan itu terjadi, tetapi pada umumnya terdapat beberapa faktor alami atau risiko penyakit:

  • persekitaran yang tidak menyenangkan;
  • keturunan;
  • kehamilan yang lemah;
  • kecederaan otak traumatik;
  • penderaan kanak-kanak pada zaman kanak-kanak;
  • neurointoxication;
  • trauma psiko-emosi yang teruk.

Adakah penyakit mental diwarisi?

Banyak penyakit mental yang diwarisi, ternyata selalu ada kecenderungan, terutama jika kedua ibu bapa dalam silsilah mempunyai penyakit mental, atau suami sendiri tidak sihat. Penyakit mental keturunan:

  • skizofrenia;
  • gangguan bipolar;
  • kemurungan;
  • epilepsi;
  • Penyakit Alzheimer;
  • gangguan schizotypal.

Gejala Penyakit Mental

Kehadiran beberapa gejala menjadikannya mungkin mengesyaki kesusahan seseorang dengan jiwa, tetapi hanya perundingan dan pemeriksaan yang cekap oleh pakar dapat mendedahkan penyakit atau sifat kepribadian ini. Tanda-tanda umum penyakit mental:

  • halus auditori dan visual;
  • tidak masuk akal;
  • Dromomania;
  • keadaan kemurungan yang berpanjangan, mengelakkan masyarakat;
  • kecuaian;
  • alkohol, penyalahgunaan dadah;
  • kejahatan dan kebencian;
  • keinginan untuk menyebabkan kemudaratan fizikal;
  • autoagmen;
  • pengiraan emosi;
  • pelanggaran kehendak.

Rawatan penyakit mental

Penyakit mental - kategori penyakit ini, memerlukan terapi ubat tidak kurang daripada sebarang penyakit somatik. Kadang-kadang hanya pilihan ubat yang kompeten, atau psikoterapi yang berkesan membantu memperlahankan perpecahan keperibadian dalam bentuk skizofrenia, epilepsi yang teruk. Penyakit jiwa, terapi ubat:

  • neuroleptics - mengurangkan agitasi psikomotor, pencerobohan, impulsivity (aminazin, sonapaks);
  • penenang - mengurangkan kebimbangan, meningkatkan tidur (fenozepam, buspirone);
  • antidepresan - mengaktifkan proses mental, meningkatkan mood (miracetol, iksel).

Rawatan hipnosis terhadap penyakit mental

Penyakit-penyakit mental yang biasa dirawat dengan bantuan hipnosis. Kekurangan rawatan hipnosis adalah hanya peratusan kecil pesakit mental yang bersifat hipnosis. Tetapi ada juga kes-kes yang berjaya dalam pengulangan lama selepas beberapa sesi hipnosis, adalah penting untuk diingat bahawa penyakit mental sedemikian seperti skizofrenia dan demensia tidak dapat diubati, maka rawatan perubatan konservatif adalah asas, dan hipnosis membantu mencari kecederaan lama di bawah sedar dan "menulis semula" perjalanan peristiwa, yang akan melembutkan simptomologi.

Kecacatan penyakit mental

Penyimpangan dan penyakit mental secara serius membatasi aktiviti buruh seseorang, persepsi tentang perubahan, penarikan dan desosialisasi dunia berlaku. Pesakit tidak dapat menjalani kehidupan yang penuh, oleh itu adalah penting untuk mempertimbangkan pilihan seperti hilang upaya dan pelantikan manfaat. Di mana kes hilang upaya mental ditubuhkan, senarai itu adalah:

  • epilepsi;
  • skizofrenia;
  • demensia;
  • Penyakit Alzheimer;
  • Penyakit Parkinson;
  • demensia;
  • gangguan kepribadian disosiatif teruk;
  • gangguan afektif bipolar.

Pencegahan Penyakit Mental

Gangguan mental atau penyakit sekarang menjadi lebih biasa, dan oleh itu masalah pencegahan menjadi semakin penting. Penyakit yang dikaitkan dengan jiwa - apakah langkah-langkah penting yang perlu diambil untuk mencegah perkembangan penyakit atau mengurangkan manifestasi yang merosakkan yang sedang berkembang? Kebersihan diri dan kesihatan mental adalah kompleks kegiatan yang bertujuan untuk menyokong kesihatan mental:

  • organisasi kerja yang betul, rehat;
  • usaha mental yang mencukupi;
  • pengesanan stres tepat pada masanya, neurosis, kebimbangan;
  • mengkaji pokok keluarga anda;
  • perancangan kehamilan.

Penyakit Mental yang Tidak Biasa

Psikosis manik-depresi, skizofrenia, epilepsi - ramai yang telah mendengar tentang gangguan ini, tetapi terdapat penyakit mental jarang yang tidak diketahui:

  • bibliomania - obsesi dengan memperoleh buku penulis tertentu dan keseluruhan edaran buku;
  • fantasi histeria - keinginan yang tidak dapat ditahan untuk berbohong, untuk mengarang cerita yang berbeza tentang diri anda;
  • sindrom corot atau suntikan kelamin - pesakit yakin bahawa alat kelaminnya tidak dapat ditarik masuk ke dalam badan, dan apabila kematian terlibat, orang itu berhenti tidur dan menonton zakar;
  • Kecelaruan Korat - seseorang yang mempunyai gangguan ini yakin bahawa dia sudah mati atau tidak wujud sama sekali, pesakit mungkin merasakan bahawa organnya telah reput dan hatinya tidak memukul;
  • prosopagnosis - seseorang berorientasikan di alam sekitar, tetapi tidak melihat atau mengenali wajah orang.

Selebriti dengan Penyakit Mental

Penuaan penyakit mental atau gangguan tidak disedari - selepas semua, bintang-bintang sudah kelihatan, bukan perkara mudah untuk menyembunyikan sesuatu untuk seorang selebriti, dan orang-orang terkenal sendiri lebih suka bercakap secara terbuka mengenai masalah mereka, menarik perhatian kepada diri mereka sendiri. Selebriti dengan ketidakupayaan mental yang berbeza:

  1. Britney Spears. Kelakuan dan perbuatan Britney "berpindah dari gegelung" tidak membincangkan kecuali malas itu. Percubaan untuk melakukan bunuh diri, pencukur impulsif kepala adalah hasil dari kemurungan postpartum dan gangguan kepribadian bipolar.
  2. Amanda Bynes. Bintang terang pada akhir 90-an. abad lalu, tiba-tiba hilang dari skrin. Penggunaan alkohol dan ubat secara besar-besaran adalah kemunculan skizofrenia paranoid.
  3. David Beckham. Bintang sepak bola mengalami gangguan obsesif-kompulsif. Bagi Daud, perintah yang jelas adalah penting, dan jika susunan objek berubah di rumahnya, ia menimbulkan penggera yang kuat.
  4. Stephen Fry. Penulis skrip bahasa Inggeris dari usia muda mengalami kemurungan, rasa ketidakberesannya, cuba membunuh diri beberapa kali, dan hanya pada usia 30 tahun Steven didiagnosis dengan gangguan bipolar.
  5. Herschel Walker. Beberapa tahun yang lalu, pemain bola sepak Amerika telah didiagnosis dengan gangguan disosiatif (pemisahan) individu. Dari masa remaja, Gerchel merasakan beberapa kepribadian dalam diri sendiri dan agar tidak kehilangan fikirannya, dia mula mengembangkan keperibadian otoriter terkemuka.

Filem mengenai penyakit mental

Subjek gangguan mental orang selalu menarik dan permintaan oleh pawagam. Penyakit neuropsychiatrik adalah seperti misteri jiwa - perbuatan, motif, tindakan, apa yang mendorong orang dengan psikopatologi? Filem Hilang Upaya Mental:

  1. "Permainan Minda / Pikiran Cantik". Ahli matematik cemerlang John Forbes Nash tiba-tiba mula bertindak dengan pelik, berkomunikasi melalui telefon dengan ejen CIA yang misterius, membawanya ke tempat penulisan yang dipersetujui. Tidak lama kemudian ternyata bahawa hubungan dengan CIA adalah imaginasi imaginasi John dan perkara-perkara yang lebih serius - skizofrenia paranoid dengan halusinasi visual dan auditori.
  2. "Shutter Island". Atmosfera yang gelap dari filem sampai akhir sangat tergantung. Bailiff Taddy Daniels dan rakannya, Chuck, tiba di Pulau Shutter, di mana sebuah hospital psikiatri yang pakar dalam rawatan pesakit mental yang sukar ditemui. Rachel Solando, pembunuh kanak-kanak, dan tugas bailif untuk menyiasat kehilangan ini dari klinik, tetapi siasatan itu mendedahkan iblis dalaman Teddy Daniels. Filem ini menunjukkan pengiraan individu dalam skizofrenia.
  3. "Pembunuh Lahir Semulajadi". Pasangan Mad Mickey dan Mallory berkeliaran di seluruh Amerika Syarikat meninggalkan mayat di belakang. Filem menakutkan yang mengagumkan menggambarkan gangguan personaliti disosial.
  4. "Tarikan Mati". Apa yang boleh menjadi semangat untuk hujung minggu dengan khas, menderita gangguan personaliti sempadan? Kehidupan seluruh hidup Dan tergelincir selepas pengkhianatan: Alex yang cantik ternyata menjadi gila dan mengancam untuk membunuh diri jika Dan tidak bersamanya, menculik anaknya.
  5. "Dua Kehidupan / Ghairah Pada Minda". Martha, seorang janda dengan dua orang anak, menjalani kehidupan normal di sebuah bandar kecil Perancis, menjaga anak-anak, kerja rumah dan menulis ulasan untuk majalah. Segala-galanya berubah pada waktu malam ketika Martha menjunam ke dalam tidur - ada kehidupan yang cerah lagi di mana dia adalah Marty yang mulia, kepala sebuah badan sastra. Kedua-duanya hidup: yang sebenar dan yang terjadi dalam mimpi terjalin, dan Martha tidak dapat lagi memisahkan di mana realiti adalah dan di mana tidur. Heroin menderita gangguan personaliti disosiatif.

Schizofer dan teori keturunan

Schizophrenia adalah penyakit keturunan yang bersifat endogen, dicirikan oleh beberapa gejala negatif dan positif dan perubahan personaliti progresif. Dari definisi ini, jelas bahawa patologi itu diwarisi dan diteruskan dalam masa yang lama, melalui beberapa peringkat perkembangannya. Tanda-tanda negatifnya termasuk gejala yang pernah wujud dalam pesakit, "jatuh" dari spektrum aktiviti mentalnya. Gejala positif adalah tanda-tanda baru, seperti halusinasi atau gangguan delusi.

Harus diingat bahawa tidak terdapat perbezaan yang signifikan antara skizofrenia konvensional dan keturunan. Dalam kes yang kedua, gambaran klinikal kurang jelas. Pasien mengalami persepsi terhadap ucapan dan pemikiran, dengan perkembangan penyakit, pencerobohan pencerobohan mungkin berlaku sebagai tindak balas terhadap rangsangan yang paling tidak penting. Sebagai peraturan, penyakit yang diwarisi adalah lebih sukar untuk dirawat.

Secara umum, masalah keturunan penyakit mental hari ini agak teruk. Bagi patologi seperti skizofrenia, keturunan di sini benar-benar memainkan peranan utama. Kisah-kisah diketahui kes apabila ada keluarga "gila" keseluruhan. Tidak menghairankan bahawa orang yang kerabatnya disahkan skizofrenia disiksa oleh persoalan apakah penyakit itu diwarisi atau tidak. Ia harus ditekankan di sini bahawa, menurut banyak saintis, orang yang tidak mempunyai kecenderungan genetik terhadap penyakit itu, dalam keadaan tertentu yang tidak menguntungkan, tidak kurang risiko terkena penyakit skizofrenia daripada keluarga yang sudah mempunyai episod patologi.

Ciri mutasi genetik

Sejak skizofrenia keturunan adalah salah satu penyakit mental yang paling biasa, banyak penyelidikan saintifik telah dilakukan untuk mengkaji mutasi yang berpotensi disebabkan oleh ketiadaan atau, sebaliknya, kehadiran gen mutasi tertentu. Adalah dipercayai bahawa mereka meningkatkan risiko penyakit ini. Walau bagaimanapun, juga didapati bahawa gen ini adalah tempatan, yang menunjukkan bahawa statistik yang ada tidak dapat menuntut ketepatan 100%.

Kebanyakan penyakit genetik dicirikan oleh jenis warisan yang sangat mudah: terdapat satu gen yang "salah", sama ada yang diwarisi oleh keturunan atau tidak. Penyakit lain mempunyai beberapa gen sedemikian. Bagi patologi seperti skizofrenia, tidak terdapat data tepat mengenai mekanisme pembangunannya, tetapi terdapat kajian, yang menunjukkan bahawa tujuh puluh empat gen mungkin terlibat dalam kejadiannya.

Skim penghantaran keturunan kepura-puraan

Dalam salah satu kajian terbaru mengenai topik ini, saintis mengkaji genom beberapa ribu pesakit yang didiagnosis dengan "skizofrenia." Kesukaran utama dalam menjalankan eksperimen ini adalah bahawa pesakit mempunyai set gen yang berbeza, tetapi kebanyakan gen yang cacat mempunyai ciri-ciri umum, dan fungsi mereka berkaitan dengan pengawalan proses pembangunan dan aktiviti selanjutnya dari otak. Oleh itu, semakin banyak gen "salah" yang ada pada orang tertentu, semakin tinggi kemungkinan bahawa dia akan mengalami penyakit mental.

Kebolehpercayaan yang rendah hasilnya boleh dikaitkan dengan masalah dengan mengambil kira pelbagai faktor genetik, serta faktor persekitaran yang mempunyai kesan tertentu terhadap pesakit. Seseorang hanya boleh mengatakan bahawa jika penyakit skizofrenia diwarisi, ia berada dalam keadaan paling asas, semata-mata kecenderungan kongenital untuk gangguan mental. Sama ada penyakit akan berlaku pada orang tertentu atau tidak akan bergantung pada banyak faktor lain, khususnya, psikologi, tekanan, biologi, dan sebagainya.

Data statistik

Walaupun fakta bahawa setakat ini tidak ada bukti yang tidak dapat disangkal bahawa skizofrenia adalah penyakit genetik yang ditentukan, terdapat beberapa maklumat untuk mengesahkan hipotesis yang ada. Jika seseorang yang tidak mempunyai "keturunan" yang buruk mempunyai risiko mendapat kira-kira 1%, maka dengan kecenderungan genetik, angka-angka ini meningkat:

  • sehingga 2% jika skizofrenia ditemui pada bapa saudara atau saudara, sepupu atau saudara perempuan;
  • sehingga 5% dalam kes penyakit yang dikenal pasti di salah satu daripada ibu bapa atau nenek / datuk;
  • sehingga 6% jika adik perempuan atau adik perempuan sakit dan sehingga 9% untuk adik-beradik;
  • sehingga 12% jika penyakit ini didiagnosis di salah satu daripada ibu bapa, dan di nenek atau datuk;
  • sehingga 18% adalah risiko penyakit kembar persaudaraan, manakala untuk kembar identik, angka ini meningkat kepada 46%;
  • juga 46% adalah risiko untuk mengembangkan penyakit dalam kes apabila salah seorang ibu bapa sakit, serta kedua ibu bapanya, yaitu, kakek dan nenek.

Walaupun terdapat petunjuk ini, perlu diingat bahawa bukan sahaja genetik, tetapi juga faktor lain yang mempengaruhi keadaan mental seseorang. Selain itu, walaupun dengan risiko yang cukup tinggi, selalu ada kebarangkalian melahirkan anak yang sihat sepenuhnya.

Diagnostik

Apabila datang kepada patologi genetik, kebanyakan orang, pertama sekali, bimbang tentang keturunan mereka sendiri. Keanehan penyakit keturunan, dan khususnya skizofrenia, adalah hampir mustahil untuk meramalkan kebarangkalian yang tinggi sama ada penyakit itu ditularkan atau tidak. Jika dalam keluarga seseorang atau ibu bapa masa depan mempunyai kes-kes penyakit ini, masuk akal untuk berunding dengan ahli genetik semasa perancangan kehamilan, serta melakukan pemeriksaan diagnostik intrauterin janin.

Oleh itu, skizofrenia keturunan mempunyai gejala yang sangat tidak terekspresikan, sangat sukar untuk mendiagnosisnya pada peringkat awal. Dalam kebanyakan kes, diagnosis dibuat beberapa tahun selepas tanda-tanda patologis pertama muncul. Apabila membuat diagnosis, peranan utama dimainkan oleh pemeriksaan psikologi pesakit dan kajian manifestasi klinikal mereka.

Kembali kepada persoalan sama ada skizofrenia diwarisi atau tidak, kita boleh mengatakan bahawa jawapan yang tepat tidak lagi wujud. Mekanisme sebenar perkembangan keadaan patologi masih belum diketahui. Tidak ada sebab yang mencukupi untuk mendakwa bahawa skizofrenia adalah 100% penyakit genetik yang ditentukan, dan tidak boleh dikatakan bahawa kejadiannya adalah akibat kerosakan otak dalam setiap kes tertentu.

Hari ini, keupayaan genetik manusia terus dipelajari secara aktif, dan saintis dan penyelidik di seluruh dunia secara beransur-ansur mendekati pemahaman mengenai mekanisme kemunculan skizofrenia keturunan. Mutasi gen spesifik telah dikesan yang meningkatkan risiko penyakit ini lebih daripada sepuluh kali ganda, dan juga didapatkan bahawa dalam keadaan tertentu, risiko mengembangkan patologi dengan kehadiran kerentanan keturunan dapat mencapai lebih dari 70%. Walau bagaimanapun, angka-angka ini tetap agak sewenang-wenangnya. Kita hanya boleh mengatakan dengan pasti bahawa apa yang akan menjadi rawatan farmakologi skizofrenia dalam masa terdekat akan bergantung kepada kemajuan saintifik di kawasan ini.

Adakah skizofrenia diwarisi?

Persoalan keturunan penyakit mental jauh dari terbiar, dan ramai yang tertanya-tanya sama ada skizofrenia, seperti banyak penyakit lain, boleh diwarisi. Sekiranya terdapat pesakit yang mempunyai diagnosis seperti di kalangan saudara-mara, maka adalah wajar bahawa ramai orang takut adanya manifestasi penyakit yang ada di dalamnya juga. Lagipun, adalah mungkin bahawa mereka adalah pembawa apa yang disebut "bom genetik", yang boleh memusnahkan kehidupan generasi berikutnya. Ya, dan nasib mereka juga sangat risau. Tetapi bagaimana jika gen "bangun" dan penyakit itu muncul?

Harus diingat bahawa kebimbangan itu benar-benar tidak berdasar. Sudah lama diketahui bahawa skizofrenia sering ditularkan kepada keturunan. Kembali pada zaman dahulu, keluarga di mana ada saudara gila tidak menggunakan kehormatan. Dan apabila mungkin, orang-orang dielakkan masuk ke perkahwinan dengan orang-orang seperti itu supaya anak-anak masa depan tidak mengalami penyakit mental. Adalah diketahui bahawa pada zaman dahulu orang tidak tahu apa-apa tentang genetik, tetapi ada pendapat bahawa keluarga sedemikian sangat berdosa, dan mereka mempunyai kekuatan jahat. Pada masa kini, orang masih memperlakukan keluarga sedemikian dengan hati-hati, walaupun, tentu saja, tiada siapa yang bercakap tentang setan.

Setelah mengetahui bahawa terdapat pesakit skizofrenia di kalangan saudara-mara pada babak kedua akan datang, kebanyakan orang lebih suka menolak perkahwinan. Tidak hairanlah dengan hubungan seperti ini, kehadiran pesakit mental dalam keluarga tersembunyi dengan teliti, dan fakta ini tidak diketahui oleh orang luar. Sebagai peraturan, dalam kes sedemikian, semua menganggap diri mereka pakar genetik, dan mereka gembira memberi ramalan, satu lebih gelap daripada yang lain. Semua orang mempunyai akses kepada maklumat di Internet, dan oleh itu yakin bahawa mereka boleh mengira risiko yang mereka ada. Secara semulajadi, pendapat ini amat tersilap, dan hanya pakar yang boleh membuat ramalan tersebut.

Siapa yang boleh mendapat skizofrenia?

Terdapat pendapat bahawa skizofrenia dalam hampir seratus peratus kes diwarisi. Di samping itu, ramai yang percaya bahawa penyakit mental ini disebarkan melalui generasi. Contohnya, jika datuk menderita skizofrenia, maka penyakit itu pastinya akan nyata dalam cucu. Selain itu, banyak yang berpendapat bahawa ini hampir dijamin. Seseorang menegaskan bahawa anak perempuan keturunan hanya boleh sakit, yang lain mengatakan bahawa pembelajaran sebegini hanya disediakan untuk lelaki. Pada hakikatnya, semua ini adalah mitos, dan adalah mustahil untuk mengambil kenyataan sedemikian serius. Para saintis berpendapat bahawa orang yang tidak mempunyai "keturunan jahat" mempunyai risiko mendapat skizofrenia yang sama dengan satu peratus.

Bagi mereka yang mempunyai keturunan yang sama, angka ini meningkat. Sebagai contoh, jika sepupu sakit, risiko meningkat kepada dua peratus, dua peratus yang sama hadir jika ibu saudara dan paha mengalami skizofrenia. Empat peratus adalah untuk anak saudara, lima peratus untuk cucu-cucu. Sekiranya penyakit itu hadir pada separuh saudara perempuan, saudara-saudara, kadar itu meningkat kepada enam peratus. Sama jika salah seorang ibu bapa sakit. Tetapi jika penyakit itu hadir bukan sahaja pada ibu bapa, tetapi juga pada nenek atau datuk, maka risiko skizofrenia sudah meningkat hingga tiga belas peratus.

Kadang-kadang ia berlaku bahawa skizofrenia terdapat di salah satu kembar persaudaraan. Yang kedua dalam kes ini mempunyai risiko tujuh belas peratus. Sekiranya datuk dan nenek moyangnya sakit, maka di sini kebarangkalian membina penyakit itu memang sangat tinggi, dan mencapai empat puluh enam peratus. Pada pandangan pertama, angka-angka ini menakjubkan dan benar-benar menakutkan, tetapi pada hakikatnya, keadaan boleh dianggap lebih santai berbanding dengan penyakit lain. Pertama sekali ia menyangkut kanser, diabetes, dan beberapa penyakit lain. Walau bagaimanapun, jika seseorang mempunyai risiko enam peratus mengalami sakit dengan skizofrenia, yang enam kali lebih tinggi daripada yang lain, maka ia tidak menghairankan bahawa dia mempunyai keprihatinan tentang hal ini.

Bahaya penyakit keturunan

Apabila ia datang kepada bahaya penyakit keturunan dan manifestasi mungkin mereka, kebanyakan orang bimbang tentang keturunan. Katakan salah seorang ibu bapa anda adalah skizofrenia, maka anak anda mempunyai risiko lima peratus. Tetapi, dengan enam peratus anda, anda tidak mempunyai jaminan bahawa anda tidak akan sakit. Jika ini berlaku, risiko anak anda bertambah sebanyak tiga belas peratus, yang membuat anda tertanya-tanya. Pada masa yang sama, ini adalah penunjuk yang agak rendah, berbanding dengan banyak penyakit lain yang dianggap keturunan. Dalam beberapa kes, kebarangkalian mempunyai anak dengan patologi keturunan datang kepada tujuh puluh lima peratus.

Tetapi ini adalah cara seseorang bekerja bahawa bilangan kecil menakutkan dia tentang skizofrenia. Keanehannya adalah hampir mustahil untuk tepat meramalkan kejadian penyakit keturunan, termasuk skizofrenia. Faktanya ialah banyak penyakit mempunyai jenis warisan yang mudah. Sebagai contoh, terdapat satu gen yang "salah" yang sama ada dihantar atau tidak. Anda boleh menghubungi kaunseling genetik dan mengetahui risiko yang ada dalam kes anda. Juga, janin boleh didiagnosis dalam utero, dan ia akan diketahui sama ada bayi itu membawa kecacatan tertentu atau hilang.

Apa yang menyebabkan skizofrenia, para saintis sukar untuk mengatakan, walaupun terdapat banyak anggapan. Di antara semua teori dianggap kebal. Terdapat juga anggapan bahawa tujuh puluh empat gen berkaitan dengan kejadian skizofrenia. Dalam kajian tambahan, ternyata beberapa gen ini masih tidak terlibat dalam penyakit ini, jumlah yang signifikan masih lagi diragui, kerana gen yang cacat telah dikenal pasti pada pesakit dengan skizofrenia. Kerja-kerja gen tersebut mempengaruhi detik-detik kesedaran tertentu, dan mencegah fungsi normalnya.

Adakah gen skizofrenia disebarkan kepada anak-anak melalui warisan?

Kewujudan faktor genetik pada terjadinya skizofrenia tidak diragukan, tetapi tidak dalam arti gen pengangkut tertentu.

Schizophrenia hanya diwarisi apabila menjalani kehidupan individu, nasibnya, menyediakan sejenis alasan untuk perkembangan penyakit ini.

Cinta yang tidak berjaya, kemalangan hidup dan trauma psiko-emosi membawa kepada hakikat bahawa seseorang bergerak dari realiti yang tidak tertahankan ke dalam dunia mimpi dan fantasi.

Mengenai gejala skizofrenia hepatitis, baca artikel kami.

Apakah penyakit ini?

Schizophrenia adalah penyakit progresif kronik yang merangkumi kompleks psikosis yang disebabkan oleh punca dalaman yang tidak berkaitan dengan penyakit somatik (tumor otak, ketagihan alkohol, ketagihan dadah, ensefalitis, dan sebagainya).

Akibat penyakit ini, perubahan personaliti patologis berlaku dengan pelanggaran proses mental, yang dinyatakan oleh gejala berikut:

  1. Kehilangan secara beransur-ansur hubungan sosial, yang membawa kepada pengasingan pesakit.
  2. Pemulihan emosi.
  3. Gangguan pemikiran: kebocoran kosong mandul, penghakiman, tanpa akal sehat, simbolisme.
  4. Percanggahan dalaman. Proses-proses mental yang berlaku dalam minda pesakit dibahagikan kepada "sendiri" dan luaran, iaitu, bukan kepunyaannya.

Gejala yang berkaitan termasuk penampilan delusi, gangguan halusinasi dan ilusi, sindrom depresi.

Kursus skizofrenia dicirikan oleh dua fasa: akut dan kronik. Di peringkat kronik, pesakit menjadi apatis: terlupa secara mental dan fizikal. Fasa akut dicirikan oleh sindrom mental yang jelas, yang merangkumi gejala-fenomena yang kompleks:

  • keupayaan untuk mendengar pemikiran anda sendiri;
  • suara, mengulas tindakan pesakit;
  • persepsi suara dalam bentuk dialog;
  • aspirasi sendiri dijalankan di bawah pengaruh luar;
  • mengalami kesan pada badan anda;
  • seseorang mengambil dari pesakit fikirannya;
  • yang lain boleh membaca fikiran pesakit.

Schizophrenia didiagnosis apabila pesakit mempunyai koleksi gangguan kemurungan manik, gejala paranoid dan halusinasi.

Siapa yang boleh sakit?

Penyakit ini boleh bermula pada usia apa-apa, bagaimanapun, paling sering kemunculan skizofrenia berlaku pada usia 20 hingga 25 tahun.

Menurut statistik, insiden adalah sama pada lelaki dan wanita, tetapi pada lelaki penyakit itu berkembang lebih awal, dan boleh bermula pada masa remaja.

Pada wanita, penyakit ini lebih teruk dan dinyatakan oleh gejala yang jelas dan afektif.

Menurut statistik, 2% daripada penduduk di dunia mengalami skizofrenia. Teori bersatu penyebab penyakit hari ini tidak wujud.

Bawaan atau diperoleh?

Adakah penyakit keturunan atau tidak? Sehingga hari ini, tidak ada teori tunggal mengenai skizofrenia.

Penyelidik telah mengemukakan banyak hipotesis mengenai mekanisme perkembangan penyakit itu, dan masing-masing mempunyai bukti tersendiri, bagaimanapun, tiada satu pun dari konsep ini sepenuhnya menjelaskan asal usul penyakit itu.

Di antara banyak teori mengenai skizofrenia, terdapat:

  1. Peranan keturunan. Kemunculan kecacatan famili terhadap saintis skizofrenia. Walau bagaimanapun, dalam 20% kes, penyakit itu pertama kali muncul dalam keluarga di mana beban keturunan tidak terbukti.
  2. Faktor neurologi. Pada pesakit dengan skizofrenia, pelbagai patologi sistem saraf pusat dikenalpasti, disebabkan oleh kerosakan kepada tisu otak oleh proses autoimun atau toksik pada tempoh perinatal atau pada tahun-tahun pertama kehidupan. Menariknya, gangguan CNS yang serupa ditemui dalam saudara-mara yang sihat mental dari pesakit skizofrenia.

Oleh itu, telah terbukti bahawa skizofrenia adalah terutamanya penyakit genetik yang berkaitan dengan pelbagai neurochemical dan neuroanatomical lesi sistem saraf.

Walau bagaimanapun, "pengaktifan" penyakit ini berlaku di bawah pengaruh faktor dalaman dan persekitaran:

  • trauma psiko-emosi;
  • aspek dinamik keluarga: penyebaran peranan yang tidak betul, ibu yang terlalu berepentingan, dan sebagainya;
  • kecacatan kognitif (gangguan gangguan, ingatan);
  • pelanggaran interaksi sosial;

Berdasarkan yang tersebut di atas, dapat disimpulkan bahwa skizofrenia adalah penyakit multifaktorial dari sifat poligenik. Dalam kes ini, kecenderungan genetik dalam pesakit tertentu hanya direalisasikan melalui interaksi faktor dalaman dan luaran.

Bagaimana membezakan skizofrenia yang lembap dari neurosis? Ketahui jawapan sekarang.

Apakah gen yang bertanggungjawab terhadap penyakit ini?

Beberapa dekad yang lalu, saintis cuba mengenal pasti gen yang bertanggungjawab untuk skizofrenia. Hipotesis dopamin secara aktif dipromosikan, mencadangkan pengasingan dopamin pada pesakit. Walau bagaimanapun, teori ini telah terbukti secara saintifik.

Hari ini, para penyelidik cenderung percaya bahawa asas penyakit adalah pelanggaran pemberian impuls banyak gen.

Warisan - garis lelaki atau perempuan?

Mengki bahawa skizofrenia disebarkan lebih kerap melalui garis lelaki. Kesimpulan ini didasarkan pada mekanisme manifestasi penyakit:

  1. Pada lelaki, penyakit itu muncul pada usia yang lebih awal daripada pada wanita. Kadang-kadang manifes pertama skizofrenia pada wanita boleh bermula hanya semasa menopause.
  2. Schizophrenia dalam pembawa genetik menunjukkan dirinya di bawah pengaruh mekanisme pencetus. Lelaki mengalami trauma psiko-emosi yang jauh lebih mendalam berbanding wanita, yang menyebabkan mereka membasmi penyakit lebih kerap.

Malah, jika ibu mempunyai skizofrenia dalam keluarga, anak-anak sakit 5 kali lebih kerap daripada jika ayahnya sakit.

Statistik data mengenai kehadiran kerentanan genetik

Kajian genetik telah membuktikan peranan keturunan dalam perkembangan skizofrenia.

Sekiranya penyakit ini hadir pada kedua ibu bapa, risiko penyakit tersebut ialah - 50%.

Sekiranya salah seorang daripada ibu bapa mempunyai penyakit ini, kebarangkalian kejadiannya dalam kanak-kanak berkurangan kepada 5 - 10%.

Kajian menggunakan kaedah kembar menunjukkan bahawa kemungkinan warisan penyakit dalam kedua-dua kembar identik adalah 50%, dalam kembar persaudaraan - angka ini jatuh kepada 13%.

Oleh warisan, pada tahap yang lebih tinggi, bukan skizofrenia sendiri yang ditransmisikan, tetapi kecenderungan terhadap penyakit itu, kesadarannya bergantung pada banyak faktor, termasuk mekanisme pencetus.

Ujian untuk personaliti berpecah boleh diluluskan di laman web kami.

Bagaimana untuk mengetahui kebarangkalian dalam keluarga anda?

Risiko untuk mendapatkan skizofrenia pada seseorang dengan genetik yang tidak rumit adalah 1%. Jika keluarga mempunyai satu orang induk, maka kebarangkalian warisan adalah 5 - 10%.

Sekiranya penyakit itu dimanifestasikan pada ibu, maka risiko penyakit meningkat dengan ketara, terutama pada anak lelaki.

Kebarangkalian untuk membangunkan penyakit ini adalah 50% jika kedua ibu bapa sakit. Jika terdapat datuk nenek dengan skizofrenia dalam keluarga, maka risiko penyakit untuk cucu adalah 5%.

Dalam mengenal pasti penyakit pada adik-beradik, kebarangkalian skizofrenia adalah - 6 - 12%.

Apakah garis untuk skizofrenia? Ketahui tentang ini dari video:

Bagaimana untuk mewarisi - skim

Kebarangkalian untuk mewarisi skizofrenia daripada saudara-mara bergantung kepada tahap kekeluargaan.

Kesan keturunan terhadap kesihatan mental kanak-kanak. Prinsip warisan dan manifestasi penyakit dengan umur

Bagaimana mengkaji pengaruh faktor genetik

Makmal Genetik Klinikal Pusat Saintifik untuk Kesihatan Mental, RAMS, Moscow

Perkembangan mental seorang kanak-kanak adalah proses yang kompleks yang dipengaruhi oleh pengaruh kumulatif keturunan anak, iklim keluarga dan pendidikan anak, persekitaran luaran, dan banyak faktor sosial dan biologi. Dalam artikel ini, kita akan cuba menjawab persoalan sejauh mana pengaruh faktor genetik (herediter) pada manifestasi sifat psikologi dalam orang yang normal mental, serta dalam perkembangan gangguan mental.

Bagaimana mengkaji pengaruh faktor genetik

Terdapat dua petunjuk saintifik yang mengkaji kesan faktor genetik pada manusia. Salah satunya bertujuan untuk mengenal pasti sumbangan kuantitatif pengaruh keturunan terhadap kejadian penyakit tersebut, yang lain terlibat dalam mencari dan mengenali gen-gen yang bertanggung jawab atas terjadinya gangguan mental.

Untuk mendapatkan penilaian kuantitatif tentang peranan keturunan dalam perkembangan penyakit, keluarga-keluarga dikaji di mana penyakit yang disiasat sering dihadapi (terkumpul). Selain itu, untuk mendapatkan penilaian kuantitatif, pasangan berkembar disiasat: ia menunjukkan berapa kerap kedua kembar mengalami penyakit mental (ini adalah bagaimana peratusan penyakit itu bertepatan - konkordans), dan juga mengira perbezaan dalam penunjuk ini untuk kembar yang sama dan berbilang kembar. Pendekatan yang berkesan, walaupun agak rumit adalah kajian anak angkat yang mempunyai masalah mental, serta ibu bapa mereka yang biologi dan angkat. Pendekatan ini membolehkan kita membezakan antara sumbangan faktor genetik dan faktor-faktor yang terbahagi (persekitaran intra-keluarga) kepada perkembangan gangguan yang di bawah kajian.

Hasil daripada pendekatan yang diterangkan di atas, para saintis boleh menilai tahap heritability penyakit dan mengira risiko relatif kejadiannya di kalangan saudara-mara pesakit dan keturunannya.

Warisan atau pekali warisan adalah penunjuk yang mencerminkan sumbangan faktor genetik kepada kepelbagaian sifat di bawah kajian. Jelas sekali, ia boleh dinilai apabila mempelajari pasangan saudara darah, iaitu. orang yang mempunyai gen biasa. Contoh yang baik dari penilaian heritability ialah kajian kembar yang terpisah. Oleh kerana kembar itu dibesarkan dalam keluarga yang berlainan, sebarang keserupaan antara mereka dalam ciri-ciri psikologi, emosi dan tingkah laku boleh dipertimbangkan pengaruh faktor genetik, ungkapan kuantitatif yang merupakan pekali heritability. Kami menekankan bahawa heritability tidak dapat dikenalpasti dengan kecenderungan genetik, yang dinilai menggunakan petunjuk lain, contohnya, menggunakan nilai risiko relatif.

Untuk mengenal pasti gen berkaitan gangguan mental, saintis menyelidik komuniti sosial yang terpencil di mana gangguan ini berkumpul. Sebagai contoh, beberapa kajian semacam ini telah dilakukan di kalangan penduduk pulau Pasifik, serta komuniti agama yang ditutup kepada dunia luar. Kelebihan kajian semacam itu adalah keupayaan untuk menubuhkan nenek moyang yang sama dan mengesan penularan penyakit dari generasi ke generasi. Akibatnya, saintis dapat menentukan kawasan kromosom, di mana terdapat gen yang berkaitan (dikaitkan) dengan penyakit yang menarik kepada penyelidik.

Satu lagi kaedah penyelidikan ialah pilihan gen, gangguan dalam struktur yang dipercayai menyebabkan perkembangan penyakit (gen ini dipanggil "gen calon"), dan kajian bagaimana polimorfisme itu dikaitkan dengan perkembangan penyakit yang sedang disiasat.

Apakah polimorfisme gen? Telah diketahui bahawa setiap gen dapat diwakili oleh pelbagai bentuk, mereka disebut varian polimorfik gen, dan fenomena itu sendiri ditunjuk oleh istilah polimorfisme genetik molekul. Polimorfisme disebabkan oleh perubahan dalam urutan nukleotida dalam DNA gen yang diwakili oleh pelbagai varian. Ini boleh menggantikan satu nukleotida dengan yang lain, atau penghapusan urutan nukleotida (penghapusan), atau perubahan dalam bilangan urutan nukleotida berulang. Perubahan sedemikian mungkin tidak menjejaskan aktiviti (ungkapan) gen, iaitu. tidak mempunyai sebarang kesan kepada tubuh yang berkaitan dengan perubahan dalam aktiviti biokimia. Dalam kes lain, penggantian nukleotida atau perubahan dalam bilangan urutan berulangan mereka boleh mempengaruhi sintesis enzim yang bersamaan, dan kemudian perbezaan antara orang dengan variasi polimorfik yang berlainan gen akan menunjukkan diri mereka berada di tahap biokimia. Sebagai peraturan, perbezaan ini bukanlah penyebab perkembangan penyakit apa pun. Tetapi, seperti yang akan ditunjukkan lebih lanjut mengenai contoh enzim monoamine oxidase (MAO), aktiviti enzim mungkin dikaitkan dengan beberapa ciri dari jiwa.

Apa yang diketahui mengenai peranan faktor genetik dalam manifestasi mental

Spektrum manifestasi mental cukup luas. Orang yang berfikiran normal adalah berbeza antara satu sama lain dalam ciri-ciri psikologi yang berbeza. Pada masa yang sama, ia boleh dikatakan dengan pasti bahawa kira-kira separuh daripada orang yang sihat, keparahan ciri-ciri psikologi individu boleh mencapai keadaan pertengahan antara kerosakan normal dan mental (keadaan ini dalam perubatan dipanggil "tahap aksentuasi"). Pengertian merujuk kepada pengasah kecenderungan sifat emosi dan tingkah laku individu dalam seseorang, yang mana, bagaimanapun, tidak mencapai tahap gangguan personaliti (psychopathy). Garis antara percepatan dan psikopati sangat kabur, oleh itu, doktor, ketika membuat diagnosis gangguan keperibadian, memberi tumpuan kepada kemungkinan seseorang untuk menyesuaikan diri dengan orang-orang dengan gangguan seperti itu dalam masyarakat. Untuk menggambarkan perbezaan antara orang yang sihat dan orang yang mempunyai masalah mental, mari kita bandingkan orang dengan keperibadian paranoid dan paranoid psychopaths. Kepribadian paranoid adalah orang yang dicirikan oleh kehendak, kekurangan rasa humor, marah, ketabahan berlebihan, dan sikap tidak bertoleransi terhadap ketidakadilan. Dalam keperibadian kepribadian paranoid, simptom utama penyakit adalah: ketidakpuasan berterusan dengan sesuatu, kecurigaan, sikap berani dengan teliti terhadap isu-isu hak peribadi, kecenderungan untuk mengalami kepentingan yang lebih tinggi, kecenderungan untuk penafsiran yang luar biasa peristiwa. Hampir setiap daripada kita telah menemui orang-orang seperti itu dalam hidupnya dan dapat mengingati sejauh mana orang lain dapat menanggung tingkah laku mereka atau menolaknya.

Penekanan manifestasi mental diikuti dengan masalah gangguan sempadan, yang termasuk neurosis, depresi psikogenik, gangguan personaliti (psychopathy). Endogenus (iaitu, akibat pengaruh faktor dalaman) penyakit mental yang menutup spektrum penyakit ini, yang paling biasa adalah skizofrenia dan psikosis manic-depressive.

Sebagai tambahan kepada keabnormalan di atas, kanak-kanak mungkin mengalami penyakit yang timbul akibat pelbagai gangguan dalam kematangan fungsi mental (gangguan tersebut dipanggil bentuk pembangunan yang tidak adaptif atau dystogenetik). Gangguan ini membawa kepada perkembangan intelektual dan emosi yang tidak mencukupi kanak-kanak, yang boleh dinyatakan dalam pelbagai manifestasi penangguhan mental, hiperaktif, tingkah laku kriminogenik, defisit perhatian (peningkatan gangguan), dan autisme.

Pertimbangkan peranan yang dimainkan oleh faktor genetik dalam semua kes di atas, dan apa yang diketahui tentang gen yang mungkin dikaitkan dengan ciri-ciri psikologi seseorang, serta perkembangan penyakit mental.

Ciri psikologi seseorang

Keperibadian dan jiwa mana-mana orang adalah kombinasi yang unik dari pelbagai sifat yang dibentuk di bawah pengaruh banyak faktor, di mana keturunan tidak selalu memainkan peranan utama. Walau bagaimanapun, saintis dari seluruh dunia telah lama cuba menjawab soalan: ciri-ciri tertentu keperibadian seseorang ditentukan oleh keturunan, dan sejauh mana faktor luaran dapat mengatasi faktor genetik dalam membentuk profil psikologi seseorang.

Salah satu yang pertama untuk soalan ini cuba menjawab penjelajah Inggeris Lord Halton. Buku beliau "The heredity of genius," yang dikeluarkan pada akhir abad ke-19, dianggap sebagai salah satu kerja serius pertama dalam bidang pengetahuan perubatan ini.

Pada abad ke-20, sebuah cabang sains baru - psikogenetik (dalam sains Barat, dipanggil genetik tingkah laku) - berkembang dan berkembang, dan juga memulakan kajian komponen genetik penyakit mental utama - skizofrenia dan psikosis manic-depressive. Pada akhir 80-an abad yang lalu, kerja-kerja pertama mengenai kajian genetik molekul skizofrenia muncul, dan pada tahun 1996 saintis adalah yang pertama untuk menemui gen yang menentukan temperamen manusia.

Menurut penyelidikan saintifik moden, faktor genetik memainkan peranan penting dalam membentuk sifat psikologi keperibadian seseorang. Oleh itu, saintis percaya bahawa seseorang mewarisi sifat psikologi asas dari ibu bapanya sebanyak 40-60%, dan kebolehan intelektual diwarisi oleh 60-80%. Idea yang lebih terperinci mengenai heritability of intelligence diberikan dalam artikel oleh M.V. Alfimova "Kesan keturunan genetik terhadap tingkah laku kanak-kanak, perubahan pengaruh dengan umur, kesan keturunan terhadap tingkah laku."

Pada masa ini, saintis di seluruh dunia secara aktif mengkaji asas genetik molekul tingkah laku manusia, dan juga mencari gen berkaitan dengan perkembangan penyakit mental. Strategi mencari gen tersebut berdasarkan kepada sifat-sifat polimorfisme genetik molekul, yang telah disebutkan sebelumnya, serta model psikobiologi yang dicadangkan oleh ahli psikologi Amerika yang terkenal R. Clonigier. Mengikut model ini, ciri utama perangai dikaitkan rapat dengan proses biokimia tertentu yang berlaku di dalam otak manusia.

Sebagai contoh, ciri seperti sifat manusia sebagai keinginan untuk mencari sensasi baru, keinginan untuk berisiko, yang dipanggil oleh penulis "pencarian untuk kebaruan," adalah disebabkan oleh aktiviti sistem dopamine otak, manakala sistem serotonin otak bertanggungjawab untuk kemunculan reaksi ketakutan, kebimbangan dalam situasi tertentu dan yang sepadan sifat mendapat nama "mengelakkan bahaya."

Dopamin dan serotonin adalah bahan yang berperanan penting dalam menghantar isyarat ke atas rangkaian saraf otak. Dalam erti kata lain, bahan-bahan ini bertanggungjawab untuk berlakunya tindak balas tertentu terhadap keadaan tertentu: contohnya, mereka memburukkan atau membosankan rasa bahaya. Para saintis mengkaji kesan bahan-bahan ini pada jiwa manusia untuk menentukan bagaimana nisbah dopamin dan serotonin menentukan temperamen seseorang.

Oleh itu, peserta dalam kajian tersebut menjalani ujian psikologi khusus, yang memungkinkan untuk mengkuantifikasi ciri-ciri perangai. Seterusnya, genetik menentukan perbezaan dalam struktur gen yang terlibat dalam metabolisme serotonin atau dopamin pada orang-orang ini, dan membandingkan keparahan perbezaan psikologi di kalangan pembawa varian genetik yang berbeza. Jenis calon keempat jenis reseptor dopamine DRD4 dianggap sebagai gen calon dalam kajian "pencarian baru". Satu polimorfisme ditemui dalam gen ini, yang ditunjukkan dalam perubahan bilangan ulangan nukleotida - bilangan ini berubah dari 4 hingga 7 pada orang yang berbeza. Ternyata orang yang mempunyai bentuk gen (allele) dengan jumlah ulangan 7 mempunyai beban yang lebih besar untuk "mencari sesuatu yang baru, daripada individu yang mempunyai bilangan ulangan yang sama dengan 4. Oleh itu, kesimpulan kajian menunjukkan bahawa, secara purata, pemilik alel 7 lebih penasaran dan berlebihan, lebih impulsif dan mudah marah, dan juga lebih cenderung untuk melanggar peraturan yang menghalangnya.

Dalam kajian gen yang bertanggungjawab untuk pemindahan serotonin, saintis juga mendapati bahawa perubahan dalam strukturnya boleh menjejaskan jiwa manusia. Ternyata aktiviti gen ini disebabkan bilangan ulangan nukleotida dalam strukturnya, yang akhirnya mempengaruhi tahap pengambilan serotonin di otak. Telah menemui 2 alel gen ini, yang menentukan panjang dan pendek. Apabila mengkaji temperamen dalam pembawa alel yang berbeza, didapati bahawa pembawa alel pendek adalah orang yang lebih mengganggu berbanding pembawa alel panjang.

Adalah diketahui bahawa mana-mana gen mempunyai 2 alel, memperoleh satu dari setiap ibu bapa. Seseorang yang membawa gen dengan dua alel pendek akan sangat berbeza dalam kualiti psikologi mereka daripada pembawa gen dengan dua alel panjang. Bentuk sedemikian akan berbeza-beza: terbukti bahawa pembawa dua alel panjang kurang cenderung, lebih agresif, dan mempunyai tahap skizoid yang lebih tinggi.

Polietisme gen yang lain (gen monoamine oxidase A (MAOA)), yang juga mempengaruhi metabolisme serotonin dalam otak manusia, secara langsung berkaitan dengan ciri-ciri watak seperti agresif, permusuhan dan impulsif. Ahli genetik telah menemui beberapa varian polimorfik gen ini, berbeza panjang, yang ditetapkan sebagai 1, 2, 3, 4, bergantung pada panjangnya. Alleles 2 dan 3 gen ini dicirikan oleh peningkatan aktiviti enzim yang bersamaan, dan untuk alel 1 dan 4, pengurangannya, yang menunjukkan kewujudan panjang alel tertentu, yang optimum untuk mengawal selia aktiviti enzim serotonin.

Untuk mendapatkan data bagaimana polformisme gen ini menjejaskan jiwa manusia, kajian unik dijalankan. Kami mengkaji kumpulan anak lelaki - pemilik bentuk tertentu gen MAOA. Pemerhatian mereka dijalankan dari kelahiran hingga dewasa. Genetika mengkaji kanak-kanak yang membesar dalam keluarga yang tidak berfungsi untuk menentukan mengapa sesetengahnya, apabila tidak berpelajaran, melakukan tindakan yang sosial, sementara yang lain tidak. Ternyata pembawa varian genetik yang dikaitkan dengan aktiviti serotonin enzim yang tinggi, secara amnya, tidak cenderung kepada tingkah laku asocial, walaupun mereka membesar dalam keluarga yang tidak berfungsi.

Contoh-contoh yang diberikan adalah ilustrasi yang agak meyakinkan tentang betapa seriusnya bentuk gen genetik (polimorfisme genetik molekul) mempunyai kesan terhadap pembentukan sifat keperibadian. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa setiap gen yang disebutkan di atas hanya memberi sedikit sumbangan kepada manifestasi sifat psikologi yang berasingan. Sebagai contoh, kesan polimorfisme gen yang bertanggungjawab untuk pemindahan serotonin, keterukan kebimbangan pada manusia hanya 3-4%. Para saintis percaya bahawa tidak kurang daripada 10-15 gen adalah bertanggungjawab untuk berlakunya sifat psikologi, sementara pembentukan gangguan mental (atau sifat perangai stabil, sebagai contoh, agresif) adalah mungkin hanya jika keseluruhan siri perubahan genetik berlaku pada seseorang.

Masalah perkembangan mental

Kami sekarang menganggap secara langsung perkembangan mental yang cacat pada kanak-kanak dan cuba menjawab persoalan sama ada ada kecenderungan genetik terhadap berlakunya gangguan tersebut.

Salah satu manifestasi pelanggaran perkembangan mental kanak-kanak, yang mungkin disebabkan faktor genetik, adalah ketidakupayaan untuk belajar. Pengaruh genetik yang paling terperinci dikaji untuk salah satu bentuk disleksia, yang dikaitkan dengan ketidakmampuan khusus untuk membaca, khususnya, ketidakmampuan untuk membandingkan kata-kata yang ditulis dan dituturkan. Ini bentuk disleksia boleh diwarisi, dan kini sedang mencari pencarian gen yang bertanggungjawab atas berlakunya pelanggaran ini. Sehingga kini, bukti telah diperolehi bahawa salah satu kawasan kromosom 6 mungkin dikaitkan dengan bentuk disleksia ini.

Penyakit seperti kekurangan hiperaktif kekurangan perhatian (ADHD), didiagnosis dalam 6-10% kanak-kanak, juga disebabkan oleh perubahan genetik. Manifestasi sindrom ini adalah kecemasan motor, gangguan mudah, impulsivity terhadap tingkah laku kanak-kanak. Gangguan ini paling sering berlaku dalam kes kecacatan genetik kanak-kanak: oleh itu, menurut penyelidik, keturunan ADHD adalah dari 60 hingga 80%. Kajian kanak-kanak angkat yang menderita sindrom ini menunjukkan bahawa kerabat biologi mereka lebih kerap daripada orang tua angkat mereka. Perlu diingatkan bahawa ADHD sering digabungkan dengan gangguan mental yang lain, contohnya, kemurungan, kelakuan antisosial, disleksia yang disebutkan di atas, yang membolehkan membuat kesimpulan mengenai kehadiran pangkalan genetik umum dalam gangguan ini.

Malah, perubahan dalam struktur gen individu boleh mempengaruhi permulaan gangguan defisit perhatian pada seseorang, serta kemurungan dan kelakuan impulsif. Pada masa yang sama, ahli sains berhujah bahawa gangguan genetik ini paling sering ditularkan kepada seorang anak dari salah seorang ibu bapa.

Autisme, penyakit psikologi yang jarang berlaku tetapi juga diwarisi secara genetik. Autisme menunjukkan dirinya agak awal - sebagai peraturan, diagnosis ini diberikan kepada anak dalam 3 tahun pertama kehidupan. Kekerapan kejadian penyakit ini adalah kira-kira 0.02%, dan gejala utamanya adalah perkembangan sosial yang merosot, ketiadaan atau kemunduran ucapan, tindak balas luar biasa kepada persekitaran luaran dan menyatakan kelakuan stereotip.

Peranan perubahan gen dalam perkembangan autisme adalah sangat tinggi, seperti yang dibuktikan oleh fakta-fakta seperti, sebagai contoh, peratusan yang tinggi kebetulan penyakit ini dalam kembar. Ia terbukti bahawa dalam 90% kes kedua-dua anak kembar mendapat autisme. Walau bagaimanapun, menurut banyak penyelidik, keabnormalan psikologi ciri autisme juga boleh berlaku pada orang biasa - diagnosis autisme hanya ditentukan oleh keparahan keabnormalan ini.

Perkembangan penyakit ini disebabkan oleh gangguan dalam struktur beberapa gen sekaligus - dari 2 hingga 10, yang mungkin terletak pada kromosom 5, 15, 16, 17. Terdapat juga beberapa bukti bahawa penyebab autisme boleh menjadi gangguan dalam struktur serotonin dan sistem glutamin di dalam otak manusia.

Gangguan schizophrenic dan afektif

Banyak kajian telah menunjukkan bahawa faktor genetik memainkan peranan penting dalam perkembangan penyakit mental seperti skizofrenia dan psikosis manic-depressive. Kesimpulan ini membawa kajian jangka panjang tentang keluarga, pasangan berkembar, serta anak angkat yang menderita gangguan mental ini.

Schizophrenia adalah penyakit yang disifatkan oleh pelbagai keabnormalan psikologi yang berkaitan dengan pelanggaran persepsi, pemikiran, tingkah laku, sfera emosi, pergerakan. Penyebaran penyakit ini adalah sekitar 1-2%.

Selalunya, bukan pakar dalam bidang ini percaya bahawa skizofrenia berlaku pada usia dini, tetapi ini tidak sepenuhnya benar. Malah, bentuk penyakit yang paling teruk berlaku sejak zaman kanak-kanak, tetapi bilangan mereka tidak melebihi 5% daripada semua kes. Dalam kes-kes lain, usia purata permulaan penyakit berbeza-beza antara 20 hingga 33 tahun. Diyakini bahawa di negara-negara membangun, orang ramai mengalami skizofrenia pada usia yang lebih awal daripada penduduk di negara maju. Walau bagaimanapun, menurut data penyelidikan, di Amerika Syarikat penunjuk ini adalah 21 ± 6 tahun, dan, misalnya, di Jerman dan Denmark - 33 ± 9 tahun. Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia di Moscow, usia purata skizofrenia adalah 32 ± 9 tahun. Angka-angka ini mungkin terlalu tinggi, kerana mereka mengambil masa 18 tahun untuk membayar had yang lebih rendah, dan bukan 15, seperti di negara lain. Menurut data lain yang diperolehi dalam rangka penyelidikan ilmiah, tidak epidemiologi, usia rata-rata awal skizofrenia di kalangan penduduk Moskow sedikit lebih rendah - 22 ± 7 tahun. Ia juga menyatakan bahawa lelaki mengalami skizofrenia pada usia yang lebih muda daripada wanita.

Kejadian skizofrenia sebahagian besarnya berkaitan dengan faktor genetik dan diwarisi. Anggaran kebarangkalian warisan skizofrenia mempunyai peratusan yang tinggi - dari 68 hingga 89%. Walau bagaimanapun, risiko sebenar membina penyakit ini (walaupun dengan kehadiran kecenderungan genetik) jauh lebih rendah - walaupun dalam kembar telur tunggal, hanya 48%. Risiko skizofrenia dalam kanak-kanak dengan satu ibu bapa yang sakit adalah 13%, dengan kedua-dua ibu bapa yang sakit adalah 46%. Sekiranya saudara-mara saudara persaudaraan kedua sakit (nenek, datuk, paman, makcik), maka risiko perkembangan skizofrenia hanya 4-5%.

Untuk menganalisis tahap kesuburan skizofrenia, pelbagai jenis penyelidikan sedang dijalankan. Secara umumnya, kajian seperti itu mengesahkan fakta bahawa kanak-kanak yang dilahirkan kepada ibu bapa dengan skizofrenia mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk membina penyakit ini daripada kanak-kanak yang ibu bapanya sihat secara mental.

Khususnya, satu kajian telah dijalankan ke atas kanak-kanak yang dilahirkan oleh ibu bapa dengan skizofrenia dan seterusnya diterima oleh keluarga yang sihat. Kajian menunjukkan bahawa pada kanak-kanak tersebut kebarangkalian untuk membangunkan penyakit itu adalah pada tahap 10%, sedangkan pada kanak-kanak biologi ibu bapa angkat mereka kebarangkalian ini ialah 1.5%.

Dalam kajian lain, keadaan mental anak angkat, yang telah ditinggalkan oleh ibu bapa skizofrenia, dipelajari. Telah dijumpai bahawa kanak-kanak ini lebih cenderung mempunyai gangguan sempadan (contohnya, gangguan keperibadian) berbanding dengan kanak-kanak yang ibu bapa biologi sihat secara mental.

Walaupun fakta bahawa faktor genetik paling sering bertanggungjawab terhadap kejadian skizofrenia, seseorang tidak sepatutnya melupakan pengaruh pengaruh luaran terhadap perkembangan penyakit ini. Ramai saintis melambangkan pentingnya peranan persekitaran luaran dalam perkembangan skizofrenia dalam pesakit. Pada hari ini, penyelidik telah mengenal pasti beberapa faktor bukan genetik yang meningkatkan risiko skizofrenia: kelahiran pada bulan-bulan musim sejuk, kelahiran di kawasan padat penduduk, jangkitan virus, kehamilan yang rumit dan melahirkan anak, dan beberapa faktor psikososial, seperti emigrasi.

Bukti untuk asal usul skizofrenia kebanyakannya di dalam keadaan. Kajian di beberapa negara telah menunjukkan bahawa wanita yang mengalami jangkitan virus semasa trimester kehamilan yang pertama telah meningkatkan kemungkinan mempunyai anak yang berisiko untuk skizofrenia. Musim bermusim kelahiran pesakit dengan skizofrenia (bulan musim sejuk) dijelaskan dengan tepat oleh fakta bahawa penyebaran banyak penyakit virus berkait rapat dengan musim ini. Walau bagaimanapun, sehingga kini, saintis tidak dapat mengesan virus tertentu yang menyebabkan skizofrenia. Hanya beberapa rasional tidak langsung didapati untuk penyakit asal virus ini. Oleh itu, dalam sesetengah pesakit dengan skizofrenia, terdapat peningkatan dalam kandungan antibodi kepada parasit individu yang berasal dari mikrob, jangkitan yang boleh terjadi melalui kucing domestik. Terdapat beberapa kajian di mana ia mendapati bahawa orang yang mempunyai skizofrenia lebih cenderung bersentuhan dengan kucing daripada mereka yang berada dalam kumpulan kawalan.

Persatuan awal skizofrenia dengan kehamilan rumit dan melahirkan anak adalah salah satu argumen yang memihak kepada teori permulaan skizofrenia, berdasarkan kecacatan perkembangan. Mengikut teori ini, perkembangan schizophrenia berikutnya adalah disebabkan oleh kerosakan otak, yang berlaku semasa tempoh perkembangan janin atau selepas kelahiran anak. *

Banyak kajian telah dikhaskan untuk mencari gen dalam skizofrenia, tetapi setakat ini semua keputusan adalah awal. Khususnya, rantau spesifik didapati pada kromosom 1, 6, 8, 13, dan 22, di mana gen-gen ini mungkin terletak. Data yang lebih spesifik diperolehi hasil daripada kajian mengenai hubungan penyakit ini dengan perubahan dalam struktur gen beberapa gen calon: contohnya, beberapa variasi polyformal reseptor serotonin, reseptor dopamin dan gen COMT lebih biasa pada pesakit dengan skizofrenia, tetapi perubahan gen yang sama berkaitan, seperti yang telah disebutkan dan dengan manifestasi beberapa tanda psikologi dan gangguan mental yang lain.

Beberapa kata sepatutnya dikatakan mengenai gangguan mental dalaman seperti psikosis manik-depresi. Dalam klasifikasi penyakit mental (ICD-10) antarabangsa, ia dianggap sebagai "gangguan afektif" dan dianggap sebagai gangguan bipolar. Kursus penyakit ini dicirikan oleh kehadiran keadaan manik dan depresi. Risiko penduduk psikosis manik-depresi adalah 0.3-1.5%, tetapi risiko yang terjadi di saudara-mara pesakit lebih tinggi daripada risiko populasi. Warisan penyakit ini berkisar antara 30 hingga 80%. Untuk kembar tunggal kembar, kemungkinan untuk membangunkan penyakit ini mencapai 65%, untuk pelbagai bahasa - 14%. Walau bagaimanapun, pengumpulan penyakit ini dalam keluarga agak jarang berlaku. Kajian genetik molekul psikosis manik-depresif menunjukkan bahawa gen sepadan pada kromosom 18.

Sekiranya hanya keadaan kemurungan timbul dalam gambaran psikosis manik-depresi, ia ditakrifkan sebagai kemurungan. Risiko kemurungan pada wanita adalah 12-20%, yang agak lebih tinggi daripada lelaki (9-12%). Risiko kemurungan untuk saudara darjah pertama adalah 5-25% dan bertepatan dengan risiko populasi, yang memungkinkan untuk menyimpulkan bahawa sebenarnya tidak ada kerentanan genetik terhadap penyakit ini. Walau bagaimanapun, kadar heritability penyakit ini agak tinggi dan berbeza dalam lingkungan yang agak sempit iaitu 70-79%. Apabila mengkaji pasangan kembar, didapati bahawa kebarangkalian kebetulan penyakit adalah 40% untuk kembar telur tunggal, dan 17% untuk pelbagai bahasa.

Kajian anak angkat yang mempunyai saudara-mara darah yang menderita depresi, juga mengesahkan pengaruh faktor genetik terhadap perkembangan penyakit ini. Oleh itu, diperhatikan bahawa ibu bapa biologi kanak-kanak angkat dengan gangguan afektif sering menyalahgunakan bahan psikoaktif.

Sejak tiga dekad yang lepas, data telah diperolehi mengenai bagaimana gangguan dalam sistem serotonin otak manusia mempengaruhi perkembangan kemurungan. Para saintis percaya bahawa keabnormalan metabolisme serotonin di otak menyebabkan gejala utama penyakit ini - kemurungan itu sendiri, serta kebimbangan. Dalam hal ini, kajian genetik molekul kemurungan bertujuan untuk mencari pelanggaran dalam gen yang bertanggungjawab untuk pertukaran serotonin dalam tubuh manusia.

Kesimpulannya

Kesimpulan praktikal yang dapat kita gambarkan, berdasarkan angka dan fakta yang dikemukakan, adalah seperti berikut - mempunyai maklumat tentang kehadiran penyakit mental dalam silsilah anak angkat akan membantu ibu bapa angkat untuk menjangka kesulitan yang mungkin timbul dalam perkembangan anak dan mungkin mengelakkannya.

Sekiranya anda mendapati bahawa terdapat kes-kes penyakit mental dalam keluarga anak angkat, anda tidak perlu takut dengan maklumat ini dengan segera - lebih disarankan untuk berunding dengan seorang ahli genetik tentang risiko membina penyakit ini pada kanak-kanak. Ingatlah bahawa walaupun keabnormalan mental disebarkan melalui warisan, persekitaran di mana seorang kanak-kanak tumbuh - tahap pendidikan, persekitaran sosial kanak-kanak, sekolah, dan khususnya pengaruh ibu bapa dan iklim keluarga umum - tidak kurang kuat daripada faktor genetik. Pelbagai kelainan mental dan kelakuan dalam kanak-kanak berlaku tepat di rumah anak yatim piatu dan rumah anak yatim, yang dikaitkan dengan kekurangan perhatian kepada anak-anak di institusi ini. Hakikat hidup di dalam keluarga, dan bukan dalam keadaan institusi, mempunyai kesan tegas terhadap kesihatan mental kanak-kanak itu. Contohnya, hasil kajian satu tahun yang dijalankan di Israel. Para saintis mengamati dua kumpulan kanak-kanak yang dilahirkan pada ibu bapa skizofrenia. Kanak-kanak dari satu kumpulan dibesarkan dalam keluarga mereka sendiri, dan anak-anak dari kumpulan lain membesar di kibbutz, di mana mereka disediakan dengan sempurna, menurut pengasas kibbutz, keadaan hidup dan keibubapaan. Walau bagaimanapun, selepas 25 tahun, ternyata murid-murid seperti rumah anak yatim yang ideal mempunyai skizofrenia dan penyakit afektif lebih kerap daripada kanak-kanak yang membesar dalam keluarga, walaupun tidak sepenuhnya makmur akibat penyakit ibu bapa.

Gejala pertama penyakit mental, seperti skizofrenia, mungkin muncul jauh sebelum permulaan penyakit itu sendiri. Antara penampilan mereka dan perkembangan penyakit itu boleh mengambil masa sehingga 10 tahun. Ciri-ciri gejala-gejala ini bukanlah subjek dari artikel ini, kerana cadangan itu harus datang dari psikiater. Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa perubahan tingkah laku kanak-kanak, kelemahan umum, gangguan tidur, persepsi yang merosot, penurunan prestasi sekolah harus memberi amaran kepada ibu bapa dan menimbulkan rayuan kepada doktor yang sesuai. Pada masa yang sama, diberikan sifat umum gejala yang disenaraikan, seseorang itu tidak seharusnya terlalu waspada terhadap manifestasi mereka pada seorang kanak-kanak. Penyebab sebenar untuk kebimbangan hanya timbul jika dia mempunyai kerabat dekat dengan skizofrenia. Sekiranya anda yakin bahawa kanak-kanak menunjukkan tanda-tanda penyakit yang akan berlaku, ingatlah, menurut banyak ahli psikiatri, campur tangan awal dalam perkembangan psikosis adalah lebih berkesan, kerana ia menyumbang kepada penyesuaian pesakit yang lebih baik kepada kehidupan sosial.

Ia juga boleh diperhatikan bahawa semua gangguan mental yang disenaraikan, skizofrenia adalah yang paling teruk. Manifestasi klinikal penyakit ini sangat bervariasi - perkembangannya boleh dibatasi kepada satu serangan, yang tidak mempengaruhi kehidupan pesakit. Dalam kes-kes skizofrenia yang paling teruk, perubahan yang tidak dapat dipulihkan dalam keperibadian, penghapusan lengkap dari kehidupan sosial, apabila pesakit bukan sahaja tidak dapat bekerja, tetapi juga berhenti memantau penampilannya dan berkomunikasi dengan orang di sekelilingnya.

Ia juga perlu sedar bahawa ujian genetik molekul untuk penyakit mental adalah perkara masa depan. Sekiranya anda diminta melakukan analisis untuk skizofrenia atau gangguan mental lain di mana-mana institusi perubatan, perhatikan bahawa paling baik ini akan menjadi definisi polimorfisme gen, yang mungkin menjejaskan perkembangan keabnormalan mental. Pada masa yang sama, tiada saintis pada masa ini boleh secara mendalam memberitahu bagaimana gen ini menyumbang kepada perkembangan penyakit ini. Kami juga mengesyorkan agar berhati-hati mengenai muncul di media massa dari semasa ke semasa, menceritakan tentang penemuan gen yang agresif, gen kleptomania atau gen schizophrenia seterusnya. Mesej-mesej ini tidak lebih daripada salah tafsiran pengesanan kekerapan berlakunya kejadian mana-mana varian diubahsuai gen calon dalam kumpulan pesakit berbanding dengan kumpulan kawalan.

Kesimpulannya, saya ingin mengalih perhatian dari persembahan saintifik dan pergi ke pesawat menilai masalah dari sudut pandangan akal dan kedudukan kemanusiaan yang diambil oleh orang yang memutuskan untuk mengambil anak. Mengikat hidup anda kepada anak yang sakit atau kepada anak yang keturunannya dibebani oleh penyakit mental yang teruk, anda harus terlebih dahulu mengiktiraf kewujudan masalah itu dan bersiap sedia untuk penyelesaiannya. Dalam keadaan sedemikian, lebih bijak untuk membantu anak itu, dan bukannya menolaknya, terutama kerana pelanggaran hubungan ibu bapa dan anak hanya memperburuk masalah. Ingat bahawa pengaruh keturunan, walaupun hebat, tidak terbatas, dan banyak masalah tidak dikaitkan dengan gangguan mental organik. Dengan kata lain, anda tidak boleh menyalahkan gen dan "keturunan yang jahat" dalam segala-galanya. Seperti yang dikatakan dalam satu buku teks asing mengenai psikogenetik, gen adalah kad yang baik atau buruk yang jatuh pada setiap kita dalam banyak aspek secara kebetulan, dan bagaimana mereka akan direalisasikan dalam permainan bergantung kepada banyak faktor sekitar yang kita boleh sampai ke tahap tertentu di bawah kawalan.