Bagaimana oligofrenia mewujudkan dirinya - sebab, gejala, diagnosis. Kaedah merawat oligofrenia

Oligophrenia adalah jurang pembangunan mental yang kongenital atau diperoleh sehingga tiga tahun. Ia adalah akibat penyakit atau faktor genetik dan tidak berkembang pada masa akan datang. Tahap kelewatan perkembangan biasanya dinilai menggunakan ujian kecerdasan piawai. Boleh disertai dengan pelbagai kecacatan kongenital.

Oligophrenia adalah keadaan yang agak biasa, kebanyakan kajian melaporkan bahawa kira-kira 1% penduduk dunia menderita penyakit ini. Sesetengah sumber menunjukkan kejadian kira-kira 3%. Pesakit lelaki dikuasai dengan ketara kira-kira satu setengah kali lebih banyak wanita. Puncak umur dalam diagnosis oligofrenia - 6-7 dan 18-19 tahun - umur permulaan sekolah dan perkhidmatan dalam tentera.

Punca oligofrenia

Oligophrenia adalah sindrom yang terbentuk akibat banyak sebab yang mungkin:

  • Kesan yang berbahaya semasa kelahiran dan sehingga tiga tahun (hipoksia janin, asfiksia semasa kelahiran, imunologi atau konflik rhesus antara ibu dan anak, jangkitan pada zaman kanak-kanak, hidrosefalus pada tahun-tahun pertama kehidupan, kecederaan kepala).
  • Faktor yang memudaratkan yang mempengaruhi intrauterinely: gangguan hormon, jangkitan virus (rubella, herpes), jangkitan mikrob (toxoplasmosis, sifilis).
  • Penyakit genetik dan kromosom, termasuk sindrom Down, microcephaly, pelbagai gangguan enzim.

Kadang-kadang penyakit ini diklasifikasikan mengikut faktor penyebab yang tersenarai, yang menonjolkan tiga bentuk oligofrenia - genetik, intrauterine, perinatal.

Ada beberapa penyakit yang dikaitkan dengan oligofrenia.

  • Hydrocephalus - pengumpulan cecair serebrospinal yang berlebihan dalam ventrikel otak disebabkan oleh kesukaran aliran keluar atau pengeluaran berlebihan.
  • Microcephaly - mengurangkan saiz tengkorak dan otak, masing-masing.
  • Phenylketonuria adalah gangguan metabolik daripada fenilalanin asid amino, hasilnya menghasilkan banyak hasil penguraian toksik. Rawatan awal dapat mencegah perkembangan oligofrenia.
  • Toxoplasmosis adalah penyakit parasit, dengan kehadiran jangkitan pada wanita, Toxoplasma menembusi janin dan menyebabkan pelbagai kecacatan, termasuk otak.
  • Penyakit Down - kehadiran 21 kromosom tambahan, ditunjukkan oleh penampilan ciri, kecacatan jantung, keterlambatan mental dan perkembangan fizikal darjah yang berbeza-beza.

Gejala oligofrenia

Oligophrenia bukan penyakit yang berasingan, lebih tepat untuk memanggilnya sebagai penyakit patologi, yang mungkin menjadi tanda pelbagai penyakit. Oleh itu, gejala biasanya digabungkan dengan pelbagai manifestasi somatik, serta gangguan dalam bidang ucapan, motor dan emosi. Ciri oligofrenia adalah seperti berikut:

  • Gangguan pemikiran abstrak. Penciptaan oligofrenia yang paling khas adalah pelanggaran, termasuk ketiadaan pemikiran kiasan yang lengkap. Pemikiran pesakit adalah konkrit, keadaan, ia menyerupai kanak-kanak berusia 2-3 tahun.
  • Kemerosotan mental adalah komprehensif - ia merangkumi, selain kecerdasan, sifat peribadi - memori, ucapan, emosi dan sfera motor, aspek keseronokan, keupayaan untuk melihat, keupayaan untuk menumpukan perhatian, berfikir.
  • Pidato itu pucat, perbendaharaan kata kurang, frasa pendek dan ringkas, sering buta huruf. Adalah mungkin untuk mengajar pesakit dengan bentuk oligofrenia yang ringan untuk membaca yang bermakna, dengan bentuk yang teruk, maksimum yang boleh dicapai dengan bertahun-tahun latihan - bacaan mekanikal surat tanpa memahami makna bacaan.
  • Perhatian yang bertaburan, oligophrenes tidak dapat menumpukan perhatian kepada satu perkara untuk masa yang lama, mereka semua terganggu. Tiada insentif untuk aktiviti sistematik, inisiatif.
  • Memori semakin lemah, namun kes-kes hafalan mekanik terpilih baris nombor, nombor, nama digambarkan.
  • Kelewatan dalam pembangunan peribadi ditunjukkan oleh ketidakupayaan untuk menavigasi dalam situasi sehari-hari biasa - untuk membeli makanan di kedai, memilih pakaian untuk cuaca dan sebagainya. Keperibadian oligofrenik yang tidak matang mudah dicadangkan, ia menganggap keadaannya secara tidak kritis, adalah sukar untuk mengambil keputusan yang mencukupi.
  • Kelewatan dalam perkembangan fizikal, bergantung kepada bentuk oligofrenia, sangat penting, pesakit dewasa mungkin sesuai dengan remaja berusia 15-16 tahun.

Dalam kebanyakan kes, gejala penyakit yang cerah dan berkembang hanya muncul pada usia sekolah. Oligophrenia pada anak-anak muda dinyatakan dalam perkembangan mental dan pertuturan, kelemahan reaksi emosi, minat yang rendah atau tidak di dunia, kekurangan keinginan dan keupayaan untuk berkomunikasi dengan rakan sebaya, kesukaran dalam beroperasi dengan konsep abstrak. Pada usia sehingga satu tahun, hanya oligofrenia yang teruk boleh dikesan, selebihnya mula muncul kemudian.

Darjah oligofrenia

Salah satu kaedah diagnostik yang paling menggambarkan pada pesakit dengan oligofrenia ialah penentuan IQ. Bergantung pada hasilnya, tahap oligofrenia berikut dibezakan:

  1. Ketidaksuburan adalah tahap penyakit yang paling mudah, di mana IQ berfluktuasi dalam had 50-70 mata. Kanak-kanak tersebut menamatkan pengajian dari institusi pendidikan khusus, selama beberapa tahun mengkaji program kira-kira bersamaan dengan 4 kelas sekolah biasa. Mereka menguasai mengira, membaca (sering secara mekanikal), kemahiran menulis rendah. Menyediakan diri sepenuhnya, boleh membuat pembelian mudah di kedai, membantu dengan kerja rumah. Kadang-kadang terdapat pesakit berbakat separa - dengan tahap pembangunan keseluruhan yang rendah, mereka mempunyai keupayaan yang maju - memori, keupayaan artistik, keupayaan melakukan pengiraan aritmetik yang kompleks. Pesakit dengan keletihan boleh menguasai profesion mudah.
  2. Imbecile - purata peringkat oligofrenia. Pesakit sedemikian sedar tentang ucapan yang ditujukan kepada mereka, boleh belajar beberapa frasa mudah, menguasai skor asas. Mereka boleh dilatih untuk menjaga diri mereka sendiri. Dengan kehadiran pekerjaan yang lengkap, mereka boleh melakukan operasi asas. Imbeciles sangat terikat kepada sanak saudara mereka, dan mereka bertindak balas dengan jelas untuk memecahkan dan memuji. Pemikiran mereka terhalang, mereka tidak mengambil inisiatif, mereka tidak menyesuaikan diri dengan keadaan baru, mereka hilang dalam persekitaran yang tidak dikenali.
  3. Idiocy adalah oligofrenia yang paling teruk. Pesakit sedemikian sangat kurang upaya dan memerlukan penjagaan yang berterusan. Mereka hanya mempunyai perbualan asas dan pemikiran. Emosi adalah terhad kepada keseronokan primitif dalam memenuhi keperluan fisiologi dan ketidakpuasan dalam kes yang bertentangan. Selalunya marah dan agresif. Dalam ucapan orang lain mereka hanya memahami kata-kata individu atau tidak memahami sama sekali. Saudara-mara tidak akan tahu. Kemahiran kendiri, kebanyakan mereka tidak boleh belajar.

Diagnosis oligofrenia

Sesetengah penyakit yang membawa kepada kelembapan mental, seperti penyakit Down, kini boleh didiagnosis pada kehamilan awal. Jika patologi sedemikian dikesan, doktor menerangkan secara terperinci kepada ibu bapa tentang apa oligofrenia, apa jenis ketidakupayaan perkembangan yang boleh disertai oleh, bagaimana kanak-kanak akan membesar dengan penyakit ini. Selepas itu, isu memelihara atau menamatkan kehamilan diputuskan.

Tahap berikutnya dalam carian diagnostik bermula segera setelah kelahiran anak dan terdiri dalam pemeriksaan tes darah untuk fenilketonuria dan hipotiroidisme - penyakit yang juga menyebabkan keterbelakangan mental.

Sekiranya gejala oligofrenia muncul dalam kanak-kanak yang kononnya sihat, pelbagai kajian harus dilakukan untuk mencari sebabnya. Pertama sekali, riwayat hidup dan sejarah keluarga pesakit didapati secara terperinci: sama ada ahli keluarga mempunyai penyakit mental atau kelewatan perkembangan, bagaimana kehamilan berjalan, sama ada janin mempunyai faktor berbahaya, sama ada ibu sakit semasa kehamilan, atau jika ada hipoksia atau asfiksia semasa bersalin, sebagai tempoh selepas bersalin, sama ada pesakit mengalami kecederaan.

Seterusnya, pesakit diperiksa untuk mengenal pasti gangguan mental dan neurologi, menentukan keparahan penyakit. Selepas itu, pelbagai kajian klinikal, biokimia, imunologi dan sitologi dilantik untuk menentukan kehadiran jangkitan kongenital, gangguan sistem enzim, penyakit organ dalaman.

Bergantung kepada keputusan peperiksaan, taktik pengurusan lanjut pesakit dipilih.

Rawatan

Malangnya, kebanyakan kes oligofrenia tidak dapat sembuh. Sesetengah pembetulan boleh dilakukan hanya untuk fermentopati (mucopolysaccharidosis, phenylketonuria) sekiranya pengesanan awal dan permulaan rawatan.

Untuk bentuk oligofrenia lain, rawatan hanya gejala. Pastikan untuk menghapus jangkitan intrauterin apabila ia dikesan. Nootropik, multivitamin, neurometabolik, antioksidan, perangsang biogenik, antihypoxants ditetapkan sebagai rawatan penyelenggaraan.

Dengan perencatan yang teruk, phytotherapy boleh digunakan dengan kesan merangsang, adaptogens. Agitasi psikomotor adalah petunjuk untuk penggunaan penenang, neuroleptik.

Pemulihan psikologi dan sosial oligofrenik sangat penting. Pesakit dengan bentuk yang tidak teruk (debilizm) - pekerja yang rajin yang berkesan dan tekun mengatasi kerja yang membosankan atau kerja keras. Untuk latihan mereka, sekolah berasrama khusus dan sekolah vokasional diwujudkan, di mana mereka diberi pendidikan asas dan diajar profesion mana-mana. Pada masa yang sama, kerja pendidikan sosial dijalankan dengan ibu bapa pesakit. Semua pesakit dengan oligofrenia tertakluk kepada pendaftaran kecacatan dan menerima faedah sosial.

Pencegahan

Pencegahan oligofrenia bermula dengan perancangan kehamilan. Pasangan mesti diperiksa untuk jangkitan (toxoplasmosis, rubela, sitomegalovirus, sifilis dan lain-lain), jika mereka dikenal pasti, mereka harus dirawat. Semasa kehamilan, sangat penting untuk melindungi wanita dari mana-mana, terutamanya virus, penyakit. Pada peringkat awal, perlu dilakukan pemeriksaan untuk patologi genetik. Bantuan kebidanan yang berkualiti dan pencegahan kecederaan dan penyakit pada bayi yang baru lahir juga akan membantu mengurangkan kejadian oligofrenia.

Pada kanak-kanak yang mempunyai keabnormalan kongenital, adalah mungkin untuk mencegah perkembangan oligofrenia yang teruk dan menghentikan perkembangannya pada peringkat awal dengan diagnosis awal dan rawatan kualiti penyakit kongenital.

Apakah gejala oligofrenia pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun?

Oligophrenia dianggap sebagai salah satu penyakit yang paling berbahaya. Perkembangan penyakit menimbulkan kecacatan mental pada kanak-kanak.

Gejala oligofrenia pada kanak-kanak mungkin berlaku pada peringkat perkembangan intrauterin atau dalam beberapa bulan selepas kelahiran.

Beberapa pakar khusus mengambil bahagian dalam rawatan penyakit ini. Unjuran patologi secara langsung bergantung kepada ketepatan masa dan kegunaan langkah-langkah yang diambil oleh terapi.

Anda boleh mengetahui tentang gejala dan tanda-tanda Sindrom Down pada bayi yang baru lahir dari artikel kami.

Konsep dan perihalan penyakit ini

Oligophrenia pada kanak-kanak - foto:

Oligophrenia adalah kemunduran mental yang berterusan. Penyakit ini terbentuk semasa pembangunan janin atau semasa tempoh selepas bersalin.

Penyakit ini tergolong dalam kategori penyakit polyetiologi dan boleh dicetuskan oleh akibat penyakit tertentu wanita sebelum hamil atau semasa kehamilan, keabnormalan genetik, atau pendedahan kepada faktor-faktor yang merugikan pada janin.

Oligophrenia dianggap sebagai salah satu penyakit yang paling sukar, hampir tidak dapat disembuhkan. Langkah-langkah terapi yang tepat pada masanya dapat menyesuaikan dengan ketara kesihatan anak dan memudahkan penyesuaian sosialnya.

Punca dan faktor yang memprovokasi

Banyak faktor luaran dan dalaman boleh mencetuskan oligofrenia.

Dalam sesetengah kes, pakar tidak dapat menentukan faktor khusus yang membawa kepada perkembangan penyakit anak.

Selalunya, doktor mengaitkan manifestasi patologi dengan kecenderungan genetik (50% kes dalam amalan perubatan). Penyebab oligofrenia kedua yang paling biasa ialah tahap awal bayi.

Dalam kes ini, terdapat kemunduran sistem dalaman, yang meningkatkan risiko pembentukan penyimpangan serius dalam perkembangan kanak-kanak.

Penyebab oligofrenia termasuk faktor-faktor berikut:

  • hipoksia janin semasa kehamilan;
  • kecederaan otak traumatik kepada bayi baru lahir;
  • kelainan kromosom;
  • luka berjangkit janin;
  • kecederaan otak kanak-kanak semasa bersalin;
  • gangguan tahap genetik;
  • mabuk janin kronik dengan bahan kimia berbahaya;
  • penyakit yang mempunyai kesan negatif pada otak;
  • kekurangan nutrien penting dalam tubuh wanita hamil;
  • kehadiran kanak-kanak gangguan mental kongenital lain;
  • asfiksia dan trauma kelahiran;
  • kecenderungan wanita untuk tabiat berbahaya semasa kehamilan;
  • konflik imunologi antara janin dan wanita;
  • kehadiran konflik rhesus;
  • jangkitan sistem genitouriner pada wanita.

Bagaimana untuk mengenal pasti microcephaly dalam kanak-kanak? Baca mengenainya di sini.

Gejala dan tanda-tanda

Simptom oligofrenia yang paling sengit berlaku pada kanak-kanak apabila mereka mencapai umur enam tahun.

Sehingga usia ini, tanda-tanda penyakit itu dapat diakui, tetapi ibu bapa dapat mengambilnya untuk sifat bayi.

Di samping itu, keterukan penyakit secara langsung bergantung kepada lokasi luka otak. Dalam beberapa kes, gejala oligofrenia dikesan pada peringkat perkembangan janin dan pada bulan pertama kehidupan seorang pesakit kecil.

Gejala patologi bergantung kepada kategori umur kanak-kanak:

  1. Pada bayi yang baru lahir, kerengsaan yang berlebihan, kelemahan otot, kecenderungan kepada keadaan yang menyusu, tidak seimbang dalam struktur badan, peningkatan saiz tengkorak, kecacatan luaran yang lain (mata yang luas, bibir bibir, saiz jari yang kecil di tangan, hidung yang rata, dan orang).
  2. Di kalangan kanak-kanak di bawah satu tahun, terdapat kekurangan minat di dunia, hubungan dengan rakan sebaya, mereka tidak memahami ucapan orang dewasa yang ditujukan kepada mereka, ia menjadi lebih ketara dalam pembangunan berbanding rakan sebaya mereka, kanak-kanak yang oligofrenia merasa sukar untuk menghasilkan semula kata-kata, ulangi tindakan yang ditunjukkan kepada mereka gejala berterusan dan menjadi lebih jelas).
  3. Di dalam prasekolah, gejala-gejala keterlaluan mental menampakkan diri dalam bentuk yang lebih ketara, kanak-kanak untuk masa yang lama menghadapi kesukaran dalam melakukan tugas mudah (melukis, memodelkan dan mengamalkan mainan), ada kecenderungan untuk meniru tindakan yang membosankan (kanak-kanak dapat menghabiskan berjam-jam mempelajari mainan yang sama, cuba memahami imej dalam gambar, dan sebagainya).
  4. Seorang kanak-kanak umur sekolah mengganggu keupayaan untuk mengenali sifat-sifat objek, mereka dicirikan oleh aktiviti huru-hara, terdapat gangguan ucapan dan penyelewengan maklumat yang diterima, memori yang dikurangkan (menghafal kanak-kanak tindakan sederhana memerlukan masa yang agak lama). Pemikiran kiasan boleh benar-benar tidak hadir, rasa empati dikurangkan ke tahap yang besar.

Apakah jangka hayat kanak-kanak dengan sindrom Rett? Ketahui jawapan sekarang.

Darjah dan jenis patologi

Untuk masa yang lama dalam oligofrenia amalan perubatan dibahagikan kepada tiga jenis - keletihan, kelenturan dan idiocy.

Klasifikasi jenis ini telah dibatalkan. Keutamaan adalah pembahagian penyakit kepada beberapa jenis mengikut ICD-10.

Pakar mengambil petunjuk kecerdasan, yang merupakan kriteria untuk memberikan penyakit kepada peringkat tertentu dalam perkembangan patologi, sebagai asas.

Selain itu, oligofrenia dibahagikan kepada bentuk yang berbeza dan tidak dibezakan. Dalam kes pertama, punca penyakit itu dapat ditubuhkan; di kedua, tidak ada kemungkinan sedemikian.

Tahap perkembangan penyakit dibahagikan kepada jenis berikut:

  • Ijazah ringan (IQ tidak melebihi 50-70 mata);
  • bentuk sederhana (IQ maksimum mencapai 35-50 mata);
  • peringkat teruk (IQ tidak melebihi 25-30 mata);
  • jenis yang mendalam (tahap kecerdasan tidak mencapai 20 mata).

Menurut etiologi oligofrenia, mereka dibahagikan kepada patologi yang disebabkan oleh faktor keturunan, kerosakan janin pada janin, keabnormalan dalam perkembangan dan trauma kelahirannya.

Kategori yang berasingan termasuk penyakit yang dicetuskan oleh sebab yang tidak ditentukan. Untuk menentukan faktor-faktor negatif yang merosakkan perkembangan kanak-kanak, hanya boleh menjadi pakar berdasarkan kajian komprehensif tentang pesakit kecil.

Diagnostik

Salah satu peringkat utama dalam diagnosis oligofrenia adalah ujian psikologi.

Doktor menilai ucapan dan perkembangan mental pesakit kecil, perbendaharaan kata, tahap persepsi dunia dan keupayaan pemikiran abstrak.

Teknik sedemikian memudahkan untuk mengesan kehadiran patologi, tetapi ia boleh digunakan untuk kanak-kanak dari usia tiga tahun. Bagi kanak-kanak kecil, diagnosis dilakukan dengan cara lain.

Kaedah berikut digunakan dalam diagnosis penyakit:

  • MRI otak;
  • penilaian ingatan kanak-kanak;
  • peperiksaan karyotype;
  • pemeriksaan darah untuk hypothyroidism dan phenylketonuria;
  • ujian genetik;
  • encephalography;
  • pemeriksaan menyeluruh badan;
  • sampel untuk penyakit berjangkit kongenital.
kepada kandungan ↑

Apakah rawatan termasuk?

Tidak mustahil untuk sepenuhnya menghilangkan oligofrenia. Pembetulan relatif terhadap keadaan kanak-kanak itu hanya ciri-ciri penyakit yang dikesan pada tahap pembangunan yang terawal.

Dalam kes lain, kanak-kanak diberikan terapi gejala dan prosedur pencegahan.

Kelas-kelas dengan pakar-pakar khusus adalah sebahagian daripada rawatan patologi, tanpa mengira etiologi, tahap perkembangan dan bentuknya.

Dalam rawatan oligofrenia, kaedah berikut boleh digunakan:

  1. Menerima penenang (ubat dari kumpulan sedatif, Diazepam, Fenazepam).
  2. Terapi dengan neuroleptik (dadah dengan tindakan antipsikotik, Nootropil, Relatin).
  3. Penggunaan ubat hormon (Pituitari, Thyroidin).
  4. Pengambilan kursus ubat herba untuk memperbaiki kerja otak dan membekalkannya dengan oksigen, serta menstabilkan sistem saraf pusat (Fezam, Piracetam, Pantocrin).
  5. Terapi pencegahan dengan kompleks vitamin (perhatian khusus perlu dibayar untuk menambah bekalan vitamin B).
  6. Mengambil asid Glutamat (membantu mengurangkan gejala keterlaluan mental).
  7. Psychocorrection, psikoterapi dan kelas terapi pertuturan.
  8. Terapi latihan dan urutan terapeutik (kursus sepuluh hari biasa).
  9. Gimnastik psikomotor (lebih baik mempercayakan prosedur kepada pakar).

Adakah sindrom Tourette diwarisi? Ketahui tentang ini dari artikel kami.

Ciri-ciri pendidikan

Tingkahlaku dan sikap ibu bapa kepada anak dengan diagnosis oligofrenia sangat penting untuk terapi ini.

Jika bayi dibesarkan dalam keadaan buruk, penyakit ini akan berkembang pada kadar yang pantas.

Kanak-kanak akan menunjukkan tanda-tanda pencerobohan ke dunia luar, dan keberkesanan kursus pemulihan sebahagian besarnya akan berkurangan.

Apabila mendidik kanak-kanak dengan oligofrenia, penting bagi ibu bapa untuk mengingati beberapa peraturan yang tidak boleh dilanggar dengan cara apapun.

Ibu bapa dikehendaki:

  • menyediakan penjagaan kanak-kanak yang berterusan;
  • memberikan bantuan psikologi kepada kanak-kanak itu;
  • merawat kanak-kanak itu dengan baik;
  • positif memotivasi bayi;
  • mengajar kemahiran asas kanak-kanak;
  • mematuhi semua cadangan yang ditetapkan oleh doktor;
  • menghadiri kelas khas dengan pakar khusus.
kepada kandungan ↑

Apakah ramalan itu?

Ramalan yang menggembirakan hanya boleh dilakukan dengan pengesanan awal oligofrenia pada kanak-kanak.

Dengan rawatan yang tepat pada masanya, kanak-kanak memperoleh keupayaan untuk melakukan tugas-tugas rumah tangga asas.

Sebagai orang dewasa mereka menguasai beberapa jenis profesion, dalam beberapa kes, anda mungkin memerlukan tempat kerja yang khusus.

Sekiranya oligofrenia berkembang pada kadar yang pantas, maka kanak-kanak memerlukan penjagaan sepanjang hayat. Secara bebas menjalankan tugas mudah akan sangat sukar baginya.

Ramalan prognosa semasa menjalankan oligofrenia:

  • keutamaan kecerdasan seumur hidup;
  • kecacatan;
  • menyatakan masalah mental.
kepada kandungan ↑

Adakah pencegahan mungkin berlaku?

Pencegahan oligofrenia pada kanak-kanak mungkin hanya pada peringkat perancangan kehamilan.

Ibu bapa perlu menjalani pemeriksaan penuh, mengubati semua penyakit yang sedia ada, menghapuskan kehadiran jangkitan dalam organisma dan menentukan risiko kecenderungan keturunan terhadap patologi otak pada masa depan bayi.

Tidak termasuk semua faktor negatif yang meningkatkan peluang bayi yang sihat. Jika bayi dilahirkan dengan oligofrenia yang disyaki, maka langkah pencegahan tidak akan membawa kepada hasil yang diharapkan.

Langkah pencegahan patologi termasuk cadangan berikut:

  1. Kedua-dua ibu bapa diuji untuk rubella, toksoplasmosis dan penyakit berjangkit lain (pada peringkat perancangan kehamilan).
  2. Pencegahan penyakit virus semasa kehamilan dan apa-apa kesan negatif faktor luaran pada badan wanita.
  3. Menghapuskan kecederaan kelahiran bayi baru lahir (bantuan obstetrik yang betul).
  4. Rawatan penyakit kongenital yang tepat pada masanya semasa kanak-kanak dikesan.

Oligophrenia adalah salah satu daripada patologi yang tidak boleh diubati. Penyakit ini menyebabkan gangguan mental, kegagalan, emosi pada seorang kanak-kanak. Pidato kemahiran bayi dan motor tidak sesuai dengan usianya.

Sekiranya terapi bermula tepat pada masanya dan dilaksanakan sepenuhnya, maka kanak-kanak akan berpeluang untuk menyesuaikan diri dengan dunia sekitarnya.

Anda boleh belajar tentang oligofrenia dari video:

Kami harap anda tidak meminta ubat sendiri. Daftar dengan doktor!

Oligophrenia

Oligophrenia adalah kemunduran mental yang berterusan yang disebabkan oleh kerosakan otak organik pada tempoh pranatal atau postnatal. Diwujudkan dengan penurunan kecerdasan, emosi, kegagalan, pertuturan dan gangguan motor. Oligophrenia adalah penyakit polyetiologi yang boleh berkembang akibat kesan intrauterin yang buruk, keabnormalan genetik, TBI, dan penyakit tertentu. Diagnosis dan penilaian tahap oligofrenia dijalankan mengikut kriteria khas. Untuk mengenal pasti sebab-sebab oligofrenia, tinjauan komprehensif dijalankan. Terapi yang diperlukan untuk penyakit asas, pemulihan dan penyesuaian sosial.

Oligophrenia

terencat akal atau terencat akal - satu bentuk dizontogeneza mental, dicirikan terutamanya oleh kekurangan bidang intelektual. Mungkin kongenital atau berlaku pada awal post-natal. Ia adalah patologi yang agak biasa. Menurut statistik, di negara-negara maju, terencat mental, menyerang sekitar 1% daripada penduduk, manakala 85% daripada pesakit mempunyai sederhana terencat mental, 10% - sederhana, 4% - berat dan 1% - sangat berat. Sesetengah pakar percaya bahawa kerencatan mental boleh didapati di kira-kira 3% daripada penduduk, tetapi sesetengah pesakit tidak datang kepada perhatian doktor kerana ungkapan lemah patologi, penyesuaian memuaskan dalam masyarakat dan kepelbagaian pendekatan untuk diagnosis.

Pada kanak-kanak lelaki, oligofrenia berkembang 1.5-2 kali lebih kerap daripada pada perempuan. Kebanyakan kes didiagnosis pada usia 6-7 tahun (bermula sekolah) dan 18 tahun (kelulusan, pilihan khusus, perkhidmatan tentera). Oligoprenia yang teruk biasanya dikesan dalam tahun-tahun pertama kehidupan. Dalam kes lain, diagnosis awal adalah sukar, kerana kaedah yang sedia ada untuk menilai pemikiran dan keupayaan untuk penyesuaian sosial lebih sesuai untuk jiwa yang "matang". Apabila membuat diagnosis pada usia dini, ia adalah agak penting untuk mengenalpasti prasyarat untuk meredakan mental dan menentukan prognosis. Oligophrenia dirawat oleh ahli psikiatri dan ahli psikologi dengan bekerjasama dengan doktor lain, ahli psikologi, ahli terapi pertuturan dan ahli patologi.

Punca dan klasifikasi oligofrenia

Terdapat beberapa sebab-sebab terencat mental: genetik luka disebabkan janin dalam utero berkaitan dengan pra-matang penting yang timbul semasa penghantaran disebabkan oleh luka-luka otak (trauma, berjangkit, dan lain-lain) Dan menimbulkan pengabaian pedagogi. Dalam sesetengah kes, penyebab keretakan mental tidak dapat ditentukan.

Kira-kira 50% daripada kes-kes terencat mental yang teruk adalah akibat gangguan genetik. Senarai gangguan itu termasuk keabnormalan kromosom dalam sindrom Down dan sindrom Williams, gangguan proses imprinting dengan sindrom Prader-Willi dan sindrom Angelman, dan pelbagai mutasi genetik Sindrom Rett dan beberapa enzymopathies. Untuk Janin yang boleh menyebabkan kerencatan mental, termasuk radiasi mengion, hipoksia janin, keracunan kronik dengan bahan kimia tertentu, ketagihan arak dan penagihan dadah ibu Rh-percanggahan atau konflik imunologi antara ibu dan anak, jangkitan rahim (sifilis, cytomegalovirus, herpes, rubella, toxoplasmosis).

terencat akal dengan pra-matang yang ketara berlaku disebabkan oleh kemunduran semua sistem badan dan penyesuaian tidak mencukupi untuk kewujudan autonomi. terencat akal dengan bersalin patologi boleh berkembang akibat asfiksia dan kelahiran trauma. Antara lesi otak yang mencetuskan terencat mental, termasuk trauma kecederaan otak, hydrocephalus, meningitis, ensefalitis dan meningoencephalitis. pengabaian sosio-pedagogi sebagai punca rencatan mental, biasanya didiagnosis pada kanak-kanak penagih alkohol dan penagih dadah.

Terdahulu, secara tradisinya dibezakan tiga darjah terencat mental: kelesuan, kebebalan dan kebodohan. Kini tersenarai nama dikeluarkan dari Klasifikasi Antarabangsa Penyakit dan tidak digunakan oleh pakar-pakar disebabkan stigma teduh. pakar perubatan moden dan pendidik diasingkan daripada tiga kepada empat darjah terencat mental, dan menggunakan simbol neutral yang tidak mempunyai warna negatif. Ringan oligophrenia IQ adalah 50-69 di sederhana - 35-49, dengan teruk - 20-34, di dalam - kurang daripada 20. Terdapat juga klasifikasi yang lebih kompleks terencat akal, dengan mengambil kira bukan sahaja tahap kecerdasan, tetapi keterukan gangguan lain: gangguan kemunduran emosi dan kemahuan bersuara, gangguan ingatan, perhatian dan persepsi.

Gejala oligofrenia

Ciri ciri oligofrenia adalah kekalahan komprehensif dan komprehensif. Bukan sahaja kecerdasan menderita, tetapi juga fungsi lain: ucapan, ingatan, akan, emosi, keupayaan untuk menumpukan perhatian, memahami dan memproses maklumat. Dalam kebanyakan kes, gangguan motor yang berbeza-beza berbeza. Dalam banyak penyakit yang mencetuskan oligofrenia, gangguan somatik dan neurologi dikesan.

Pemikiran imajinatif, keupayaan untuk menyamaratakan dan abstraksi menderita. Pemikiran pesakit dengan oligofrenia teruk menyerupai pemikiran kanak-kanak. Dalam bentuk oligofrenia yang lebih ringan, pelanggaran kurang jelas, tetapi kekhususan proses pemikiran, ketidakupayaan untuk melampaui keadaan semasa, menarik perhatian kepada dirinya sendiri. Keupayaan menumpukan perhatian dikurangkan. Pesakit dengan oligofrenia mudah terganggu, tidak dapat menumpukan perhatian kepada melakukan tindakan tertentu. Inisiatif ini tidak matang, bersifat episodik dan bukan disebabkan oleh perancangan dan penetapan matlamat, tetapi reaksi emosi seketika.

Ingatan biasanya lemah, dalam sesetengah kes, semasa oligofrenia, terdapat hafalan mekanikal terpilih yang baik untuk data ringkas: nama, nama, nombor. Ucapan adalah terhad, dipermudahkan. Perhatian ditarik kepada perbendaharaan kata yang terhad, kecenderungan untuk menggunakan frasa pendek dan ayat mudah, serta kesilapan dalam pembinaan frasa dan ayat. Selalunya, pelbagai kecacatan pertuturan dikesan. Keupayaan untuk membaca bergantung kepada tahap oligofrenia. Dengan keterbelakangan mental yang ringan, kefahaman membaca dan bacaan adalah mungkin, tetapi pembelajaran mengambil masa yang lebih lama daripada dengan rakan-rakan yang sihat. Dalam oligofrenia yang teruk, pesakit sama ada tidak dapat membaca atau, dalam hal latihan bertahun-tahun yang berterusan, mengenali huruf-huruf, tetapi tidak dapat memahami makna bacaan.

Terdapat penurunan yang lebih ketara dalam keupayaan untuk menyelesaikan isu-isu setiap hari. Pesakit oligofrenia sukar untuk memilih pakaian berdasarkan keadaan cuaca, membeli makanan sendiri, menyediakan makanan, membersihkan apartmen, dan lain-lain. Pesakit dengan mudah membuat keputusan ruam dan jatuh di bawah pengaruh orang lain. Tahap kritikan dikurangkan. Keadaan fizikal boleh berbeza-beza. Sesetengah pesakit biasanya dikembangkan, kadang-kadang pembangunan fizikal ketara melebihi tahap purata, tetapi dalam kebanyakan kes dengan oligofrenia terdapat beberapa ketinggalan norma.

Oligophrenia pada kanak-kanak

Keparahan manifestasi klinis oligofrenia bergantung pada usia. Kebanyakan tanda-tanda menjadi baik selepas 6-7 tahun, bagaimanapun, beberapa gejala boleh diiktiraf pada usia yang lebih awal. Pada bayi, kerengsaan sering diperhatikan. Mereka lebih buruk daripada rakan-rakan yang terlibat dalam hubungan emosi dengan orang dewasa, kurang berkomunikasi dengan rakan-rakan, menunjukkan minat yang sedikit dalam persekitaran. Mengajar kanak-kanak dengan oligofrenia untuk tindakan asas (menggunakan alat makan, pakaian, dan kasut) mengambil masa yang lebih lama.

Sekiranya oligofrenia, kemerosotan aktiviti umur normal dikesan. Sehingga 3-4 tahun, apabila kanak-kanak lain aktif belajar untuk bermain, pesakit oligofrenia sering tidak menunjukkan minat terhadap mainan, jangan cuba memanipulasi mereka. Selanjutnya, pesakit lebih suka permainan sederhana. Apabila kanak-kanak yang sihat mula aktif meniru tindakan orang dewasa, menyalin tingkah laku mereka di ruang bermain mereka, kanak-kanak dengan oligofrenia masih menyusun semula dan memutar mainan, membuat kenalan pertama mereka dengan objek yang baru kepada mereka. Lukisan, pemodelan dan reka bentuk sama ada tidak menarik pesakit, atau dijalankan pada tahap yang agak primitif (scribbles pada umur ketika anak-anak lain sudah melukis gambar plot, dll.).

Oligophrenia menjejaskan keupayaan untuk mengenali sifat objek dan berinteraksi dengan dunia luar. Kanak-kanak sama ada menunjukkan aktiviti huru-hara, atau bertindak mengikut corak yang tegar, tanpa mengambil kira keadaan sebenar. Keupayaan menumpukan perhatian dikurangkan. Perkembangan ucapan adalah ketinggalan zaman norma. Pesakit dengan oligofrenia kebelakangan ini mula mengomel, mengucapkan kata-kata dan frasa pertama, lebih buruk daripada rakan sebaya mereka yang memahami ucapan yang ditujukan kepada mereka, dan kemudian - mereka tidak menganggap arahan lisan.

Untuk menghafal bahan visual dan lisan kepada pesakit dengan oligofrenia, sebilangan besar ulangan diperlukan, sementara maklumat baru tidak disimpan dalam ingatan. Pada usia prasekolah, hafalan adalah sukarela - hanya cetek yang tersembunyi dan luar biasa dalam ingatan. Kerana kelemahan atau kekurangan pemikiran imajinatif, kanak-kanak dengan oligofrenia tidak selesa menyelesaikan masalah abstrak, melihat gambar dalam gambar sebagai keadaan sebenar, dan sebagainya. Terdapat kelemahan sifat-sifat kemurungan: sikap tidak masuk akal, kekurangan inisiatif, kekurangan kemerdekaan.

Perkembangan emosi dalam oligofrenia juga tertinggal di belakang norma umur. Pelbagai pengalaman lebih sukar daripada rakan-rakan yang sihat, emosi adalah cetek dan tidak stabil. Seringkali terdapat kekurangan, keterlaluan emosi, percanggahan mereka terhadap keadaan. Satu ciri khas oligofrenia bukan sahaja ketinggalan umum, tetapi juga keunikan pembangunan: ketidaksamaan "pematangan" aspek-aspek tertentu aktiviti mental dan aktiviti motor, dengan mengambil kira norma umur, kemerosotan pembangunan, pembangunan sekejap dengan pecah individu.

Diagnosis oligofrenia

Diagnosis biasanya tidak sukar. Diagnosis "oligofrenia" dibuat atas dasar anamnesis (data mengenai kelainan mental dan fizikal), perbualan dengan pesakit dan hasil kajian khusus. Semasa perbualan, doktor menilai tahap ucapan pesakit dengan oligofrenia, perbendaharaan kata, keupayaan untuk umum dan pemikiran abstrak, tahap harga diri dan kritikal persepsi tentang dirinya dan dunia di sekelilingnya. Untuk penilaian yang lebih tepat tentang proses-proses mental berlaku pelbagai ujian psikologi.

Dalam proses mengkaji pola pikir seorang pesakit dengan oligofrenia, mereka diminta menjelaskan makna metafora atau peribahasa, menentukan urutan kejadian yang digambarkan dalam beberapa angka, membandingkan beberapa konsep, dan sebagainya. Untuk menilai memori, pesakit ditawarkan untuk mengingat beberapa perkataan atau mengulang cerita pendek. Untuk menentukan punca-punca oligofrenia, lakukan tinjauan menyeluruh. Senarai analisis dan kajian instrumental bergantung kepada gangguan somatik, neurologi dan mental yang dikenal pasti. MRI otak, EEG, kajian karyotype, ujian untuk sifilis kongenital dan toxoplasmosis, dan lain-lain boleh ditetapkan kepada pesakit yang mempunyai oligofrenia.

Rawatan dan pemulihan oligofrenia

Pembetulan keracunan mental adalah mungkin hanya dengan pengesanan awal enzimopati. Dalam kes lain, oligofrenia menunjukkan terapi gejala. Sekiranya jangkitan intrauterin dikesan, rawatan yang sesuai dijalankan. Pesakit dengan oligofrenia ditetapkan vitamin, ubat nootropik, antihypoxants, antioksidan, dan cara untuk meningkatkan metabolisme di otak. Dengan pergolakan psikomotor, sedatif digunakan, dan dengan rencananya, perangsang ringan.

Tugas yang paling penting dalam pakar dalam bidang psikiatri, psikologi, neurologi, defektologi dan pedagogi adalah penyesuaian maksimum pesakit untuk penjagaan diri dan kehidupan dalam masyarakat. Seorang kanak-kanak dengan oligofrenia, yang di kalangan manusia, sering hidup dalam pengasingan. Dia kurang memahami orang-orang di sekelilingnya, kurang difahaminya. Ciri ini sering diburukkan lagi oleh kurangnya hubungan emosi dengan keluarga terdekat.

Perasaan ibu bapa selepas diagnosis oligofrenia memperburuk pemahaman spontan mengenai pengalaman anak itu. Kanak-kanak, yang sudah tidak cukup responsif kepada orang lain, tidak mendapat sokongan yang cukup dan masuk ke dalam dirinya sendiri, yang menjadikan pembelajaran dan sosialisasi lebih lanjut sukar. Untuk menghapuskan masalah ini, kelas dijalankan dengan ibu bapa dan anak-anak, mengajar orang dewasa bagaimana membuat hubungan dan berkomunikasi dengan kanak-kanak yang mengalami gangguan mental, dan untuk anak menghubungi ibu bapa, orang dewasa dan rakan sebaya yang lain. Pesakit dirujuk kepada ahli terapi pertuturan untuk latihan pemulihan sekiranya berlaku kemunduran sistemik dalam ucapan.

Banyak perhatian diberikan kepada kemasukan ke dalam kumpulan rakan sebaya: kelas, kumpulan di tadika, kumpulan pengajaran atau permainan. Mereka sedang berusaha untuk meningkatkan kemahiran layan diri. Kanak-kanak itu dihantar ke kelas pembetulan khas atau sekolah, dan kemudian - mereka membantu pesakit oligofrenik untuk memilih khusus yang sesuai dan mendapatkan kemahiran profesional yang diperlukan. Pelan rawatan, langkah pemulihan dan penyesuaian dibuat secara individu, dengan mengambil kira tahap oligofrenia, ciri-ciri perkembangan fizikal, kehadiran atau ketiadaan gangguan saraf dan somatik.

Prognosis oligofrenia ditentukan oleh tahap kerencatan mental, masa diagnosis dan permulaan rawatan. Dengan rawatan dan pemulihan yang tepat pada masanya, pesakit yang mengalami kecacatan mental yang ringan dapat menyelesaikan masalah sehari-hari, mempelajari profesion mudah dan wujud secara bebas dalam masyarakat. Kadang-kadang mereka memerlukan sokongan dalam menangani masalah yang rumit. Pesakit dengan oligofrenia sederhana dan teruk boleh dilatih untuk melakukan tugas rumah tangga yang sederhana. Sokongan yang kerap diperlukan, jika terdapat tempat kerja yang dilengkapi secara khusus pekerjaan mungkin. Pesakit dengan oligofrenia yang mendalam memerlukan penjagaan yang berterusan.

Oligophrenia dalam gejala kanak-kanak

Jika semasa perkembangan embrio dan intrauterin struktur otak pada janin tidak rosak, kemunduran intelektual dan pelbagai masalah mental pada masa akan datang tidak dapat dielakkan. Sakit penyakit yang berkaitan dipanggil demensia dan mencegah penyesuaian normal di dunia luar.

Hari ini, oligofrenia pada kanak-kanak adalah diagnosis kerap dan menyumbang kira-kira 3% daripada semua kes. Sekiranya dia takut? Untuk menyelesaikan masalah ini, anda perlu terlebih dahulu memikirkan apa itu dan adakah mungkin untuk menyingkirkan patologi ini.

Penerangan

Perubatan mentakrifkan penyakit seperti berikut: oligofrenia adalah kongenital (paling kerap) atau keterlambatan mental yang diperolehi, perkembangan mental yang tidak lengkap. Ia memperlihatkan pelanggaran akal, yang disebabkan oleh patologi otak dan menyebabkan penyelewengan sosial. Pada kanak-kanak dengan diagnosis ini, bukan sahaja fikiran menderita, tetapi juga emosi, keinginan, pertuturan, dan kemahiran motor.

Walaupun istilah "oligofrenia" digunakan sebagai sinonim untuk keterlambatan mental, konsep yang terakhir lebih luas. PP termasuk bukan sahaja penangguhan dalam perkembangan jiwa, yang disebabkan oleh patologi organik, tetapi juga pengabaian sosio-pedagogi.

Ia juga perlu diingat perbezaan antara oligofrenia dan demensia - demensia yang diperolehi:

  • dalam kes demensia, struktur otak dalam kanak-kanak terbentuk secara normal dan jiwa mencapai tahap perkembangan tertentu sehingga titik tertentu, dan kecacatan intelektual mendedahkan diri mereka kemudian, di bawah pengaruh faktor luaran; dengan oligofrenia, semua petunjuk ini pada mulanya tidak dapat berkembang secara normal;
  • oligofrenia tidak berkembang, tahap PP kekal sama; dengan demensia, kecacatan intelektual biasanya meningkat dengan masa;
  • demensia memberikan fungsi kognitif yang tidak teratur: sesetengahnya jelas terjejas, sementara yang lain kekal normal; dalam oligofrenia, semua fungsi (ucapan, persepsi, motilitas, pemikiran, ingatan, emosi) dalam kanak-kanak adalah yang kurang maju.

Satu lagi soalan yang sangat penting - sama ada oligofrenia diwarisi - kebimbangan ramai ibu bapa yang menderita penyakit ini untuk satu darjah atau yang lain. Jika bentuk itu diperoleh, maka tidak ada yang perlu ditakuti: bayi akan menjadi sihat. Sekiranya ia kongenital, terdapat risiko kelahiran mental yang teruk, tetapi tidak 100%. Para saintis kini mengkaji masalah ini dengan lebih terperinci, supaya pada masa akan datang, seberapa tepat yang mungkin, hitung peluang untuk mempunyai anak-anak yang sakit. Nah, untuk mengurangkannya, anda perlu tahu punca sebenar kemunculan PP.

Asal nama. Istilah perubatan "oligofrenia" kembali kepada dua perkataan Yunani: "oligos", yang bermaksud "kecil" dan "phrēn" - diterjemahkan sebagai "minda."

Sebabnya

Dalam psikiatri, penyebab oligofrenia dibahagikan kepada beberapa kumpulan.

Faktor keturunan

Penyebab utama keturunan oligofrenia adalah 70% daripada semua patologi. Ini termasuk keabnormalan kromosom dan keabnormalan gen:

  • Sindrom Down (kromosom tambahan nombor 21);
  • Sindrom Patau (kromosom tambahan nombor 13);
  • sindrom kromosom rapuh (diagnosis demensia berkaitan X dalam kanak-kanak lelaki, sindrom Rett pada kanak-kanak perempuan);
  • Sindrom Wolff-Hirschhorn (kromosom 4p abnormality);
  • Sindrom feline cry (patologi kromosom 5p);
  • Sindrom Alfie (masalah dengan kromosom 9p);
  • Sindrom Prader-Willi (kecacatan kromosom 15p).

Semua sindrom ini dicirikan oleh oligofrenia yang jelas di kalangan kanak-kanak. Struktur otak rosak akibat kecacatan kromosom. Kumpulan ini termasuk gangguan metabolik yang diwarisi:

  • thyrotoxicosis neonatal - kekurangan iodin;
  • Phenylpyruvic oligophrenia - metabolisme terjejas fenilalanin (asid amino penting);
  • hyperargininemia - kekurangan enzim yang merosakkan arginin;
  • ceroid-lipofuscinosis neuron - kekurangan tripeptidil peptidase (enzim lysosomal).

Ini adalah bentuk oligofrenia keturunan, tentang mana ibu bapa harus tahu dan ingat bahawa mereka boleh menyebarkannya kepada anak-anak mereka.

Penyebab antenatal

Penyebab antenatal oligofrenia dipanggil faktor patogen yang memberi kesan negatif kepada janin semasa perkembangan pranatalnya. Ini boleh:

  • hipoksia intrauterin kronik;
  • kekurangan plasenta;
  • jangkitan yang dialami oleh wanita semasa hamil: sifilis, herpes, toxoplasmosis, sitomegalovirus;
  • oligofrenia rubeolar - hasil daripada rubella, yang telah dimiliki oleh ibu, mengandung bayi;
  • keracunan toksik daripada plumbum, wap raksa, racun perosak, fenol;
  • alkohol;
  • ubat-ubatan: antibiotik, aspirin, warfarin, isotretinoin;
  • radiasi;
  • penghantaran pramatang;
  • preeklampsia.

Untuk mengurangkan risiko mempunyai anak dengan oligofrenia, seorang wanita harus menjaga dirinya dan kesihatannya semasa mengandung, kerana kumpulan penyebab EI antenatal agak luas.

Faktor postnatal

Seringkali, oligofrenia menjadi akibat faktor-faktor yang berlaku semasa bersalin atau semasa dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Mereka dipanggil sebab-sebab selepas bersalin. Ini termasuk:

  • asfiksia akut semasa penghantaran;
  • kecederaan otak traumatik generik dalam kanak-kanak apabila memohon forseps atau menggunakan pengekstrak vakum;
  • ketidaksuburan imun ibu dan anak oleh faktor Rh;
  • kerosakan bakteria dan virus ke otak dalam meningitis atau ensefalitis;
  • tumor dan kecederaan tengkorak;
  • kursus parah demam merah, campak, dipindahkan kepada 3 tahun.

Ini adalah sebab-sebab oligofrenia, yang dikenali sebagai doktor. Jika amaran keturunan hampir mustahil, maka faktor antenatal dan postnatal bergantung kepada gaya hidup dan kesihatan ibu semasa mengandung, melahirkan dan jangkitan dalam dua tahun pertama kehidupan bayi. Mengetahui ini, ibu bapa muda harus melakukan segala-galanya untuk mengelakkan kejadian seperti itu. Dan jika ia berlaku, perlu mengenali penyakit itu dalam masa yang singkat dan melakukan segala-galanya untuk meringankan keadaan kanak-kanak.

Synonymy Oligophrenia mempunyai banyak nama lain - demensia, demensia, keterbelakangan mental, oligopsychia.

Gejala

Gambar klinik oligofrenia dalam kanak-kanak berkait rapat dengan gangguan jiwa beliau. Ia termasuk ucapan yang merosakkan, aktiviti sedar, emosi, kognisi dan generalisasi. Gejala-gejala ciri menonjolkan diri dalam tempoh kehidupan yang berbeza.

Dalam bayi baru lahir:

  • struktur yang tidak normal kepala, muka, badan;
  • patologi organ dalaman;
  • tanda-tanda fenilketonuria: bau masam dari air kencing dan kulit yang baru lahir, pucat, mata biru yang tidak biasa, keletihan, sawan, kekurangan reaksi asas, kelemahan otot;

Hingga setahun:

  • keterlaluan kepala;
  • kekurangan babble pre-verbal;
  • ketidakupayaan untuk duduk, merangkak, bangun.

Adakah kanak-kanak prasekolah:

  • ketinggalan dalam pembangunan fizikal;
  • gangguan motilitas;
  • ucapan terlambat dan tidak masuk akal;
  • ketidakseimbangan perhatian;
  • ketidakstabilan emosi;
  • gangguan tingkah laku;
  • keupayaan rendah untuk belajar aktiviti penjagaan diri mudah (tali kasut ikat, gigi berus, berpakaian, dan sebagainya).

Pada usia sekolah:

  • ketidakupayaan untuk mempelajari kursus biasa program sekolah;
  • tahap intelektual rendah IQ;
  • pelanggaran atau ketiadaan sepenuhnya pemikiran abstrak;
  • kecacatan mental yang komprehensif: kecerdasan, ingatan, pertuturan, emosi dan sfera motor, aspek keseronokan, keupayaan untuk merasakan, tumpuan perhatian, pemikiran;
  • kurang ajar, ucapan buta huruf;
  • perhatian yang terganggu;
  • kekurangan inisiatif;
  • memori miskin;
  • ketidakmampuan untuk mengemudi dalam situasi yang paling mudah: untuk membeli sesuatu di kedai, berpakaian untuk cuaca, dan sebagainya;
  • mencadangkan cahaya;
  • ketidakupayaan untuk penyelesaian yang mencukupi;
  • perkembangan fizikal lambat.

Tanda-tanda oligofrenia yang ditemui pada usia awal (sehingga satu tahun) menunjukkan bentuk penyakit yang teruk. Tahap yang lebih ringan menunjukkan diri mereka lebih lama dan hampir tidak dapat dilihat pada bayi. Jadi gambaran klinikal akan ditentukan oleh jenis penyakit.

Data statistik. Menurut doktor, oligofrenia hari ini membentuk tidak lebih dari 3% penduduk dunia.

Tidak ada satu klasifikasi oligofrenia, masing-masing mempunyai kelebihan dan kelemahannya sendiri.

Tradisional (oleh keterukan)

Sehingga baru-baru ini, doktor membezakan bentuk penyakit berikut:

  • oligofrenia dalam tahap moroniti, dicirikan oleh gambaran klinikal yang kurang jelas;
  • oligofrenia dalam tahap kecacatan, sudah dibezakan oleh gejala penyakit yang lebih jelas dan ketara;
  • idiocy - ijazah sangat ketara.

Namun, baru-baru ini, dalam psikiatri kanak-kanak, terdapat peningkatan penggunaan klasifikasi yang berbeza di mana oligofrenia diedarkan mengikut keparahan berdasarkan tahap IQ.

Menurut ICD-10

Pengklasifikasian penyakit penyakit yang dibuat pada tahun ke-10 telah dijalankan pada tahun 1989. Menurutnya, peringkat oligofrenia ditakrifkan sebagai berikut.

Ini adalah satu gelaran yang mudah, sepadan dengan kelembutan klasifikasi sebelumnya. IQ = 50-69. Kanak-kanak mengalami kekurangan fizikal, memori yang lemah, masalah pemikiran logik dan abstrak, ketidakstabilan perhatian, kesukaran dalam melaksanakan tindakan sasaran tertentu, gangguan tingkah laku, ketidakstabilan emosi, cadangan yang tinggi. Didiagnosis terutamanya pada usia sekolah.

Ini adalah tahap sederhana, sederhana, kurang bijak sedikit ketara. IQ = 35-50. Pemikiran bebas yang minimum, gangguan tidur dan selera makan, keletihan pesat, kerengsaan, dan kelewatan perkembangan menjadi ketara pada usia muda. Kanak-kanak seperti ini mempunyai perbendaharaan kata yang lemah. Melanggar pelanggaran kemahiran motor yang halus, keupayaan rendah untuk menguasai tindakan paling mudah.

Ini adalah gelaran yang teruk, dengan ketara disebutkan tidak bijak. IQ = 20-35. Gambaran klinikal hampir sama dengan bentuk penyakit sebelumnya, tetapi semua gangguan kelihatan lebih jelas.

Ini adalah tahap yang mendalam, selaras dengan idiocy. IQ = kurang daripada 20. Diiringi oleh kekurangan keupayaan mental dan ucapan. Didiagnosis semasa kelahiran atau selepasnya. Kerana terdapat kerosakan yang ketara kepada sistem saraf pusat, kanak-kanak ini tidak bertindak balas terhadap rangsangan luar, tidak menganggap ucapan, tidak mengenali ibu bapa, tidak mengalami atau mengekspresikan emosi (tiada ekspresi muka), tidak menyelaraskan pergerakan, tidak menyentuh benda, tidak merasakan rasa, bau atau bahkan kesakitan. Gejala ciri adalah pengulangan mekanikal berganda satu pergerakan atau keadaan immobiliti lengkap untuk jangka masa yang panjang.

Sekarang, di kebanyakan institusi perubatan, diagnosis oligofrenia dibuat kepada kanak-kanak tepat mengikut klasifikasi ini.

Klasifikasi Pevzner

Berdasarkan kajian klinikal dan psikologi-pedagogi, M. S. Pevzner dapat menentukan struktur cacat dalam oligofrenia dan mengembangkan klasifikasi terperinci. Ini adalah tipologi kualitatif negeri yang masuk ke sistem aktiviti pemulihan dan perubatan. Pada 70-an abad XX, saintis mengenal pasti jenis berikut oligofrenia:

  • tidak rumit;
  • disertai oleh gangguan neurodynamics;
  • dengan gangguan penganalisis;
  • oligofrenia yang rumit dengan kelakuan psikopat;
  • dengan kekurangan frontal (mental) ketara.

4 yang terakhir, bentuk oligofrenia yang rumit, memerlukan perhatian yang paling dari doktor dan ibu bapa, kerana gejala-gejala mereka paling jelas dan menghalang kanak-kanak daripada menyesuaikan diri secara sosial. Untuk membantunya, anda memerlukan masa untuk mendiagnosis penyakit itu dan menjalani rawatan yang sesuai.

Fakta dari masa lalu. Pada tahun 1967, WHO sangat prihatin terhadap peningkatan jumlah kanak-kanak yang mengalami gangguan mental di banyak negara, dan menubuhkan Jawatankuasa Pakar khusus mengenai Oligophrenia.

Diagnostik

Terdapat asas tertentu untuk diagnosis oligofrenia. Lebih-lebih lagi, pada peringkat awal dan prasekolah, sukar untuk menentukan penyakit ini, jika ia bukan sindrom keturunan ketara, dikenali oleh tanda-tanda luar. Langkah-langkah diagnostik utama termasuk:

  • mengkaji sejarah dan maklumat tentang kehamilan dan bersalin;
  • Ujian oligofrenia Wexler (terdapat versi WAIS, direka khas untuk kanak-kanak prasekolah dari 5 tahun);
  • penilaian tahap kebarangkalian dan tingkah laku adaptif menggunakan skala penarafan;
  • memeriksa keupayaan untuk menambah kiub kepada kanak-kanak;
  • definisi perbendaharaan kata.

Selalunya ibu bapa berminat dengan apa yang ujian anak-anak lulus jika disyaki oligofrenia. Ujian makmal berikut sering membantu mengesahkan atau menolak diagnosis:

  • beberapa ujian darah sekaligus: umum, untuk enzim, biokimia, untuk RW, toxoplasma, Anti-HSV-IgM, CMV;
  • analisis air kencing untuk tahap asid amino;
  • ujian genetik.

Diagnostik instrumental mendedahkan gangguan cranio-cerebral yang telah membawa kepada perkembangan oligofrenia dalam kanak-kanak:

Di banyak negara, diagnosis penyakit ini dijalankan mengikut garis panduan yang dibangunkan oleh Persatuan Psikiatrik Amerika. Ia menentukan kriteria utama untuk oligofrenia:

  • kekurangan mental;
  • batasan ketara penyesuaian tingkah laku;
  • bukti bahawa keterbatasan kecerdasan diwujudkan pada zaman kanak-kanak atau remaja.

Apakah yang perlu dilakukan ibu bapa sekiranya kanak-kanak telah didiagnosis? Jangan berputus asa dan melakukan segala yang mungkin untuk memudahkan kewujudannya dan membantu ia menyesuaikan diri dengan dunia sekitarnya. Ketahui sama ada mungkin untuk menyembuhkan oligofrenia tahap yang diberikan kepadanya, dan kerap mengambil kursus terapeutik yang disyorkan dan ditetapkan.

Lihat juga: "Patologi janin."

Mengenai diagnosis. Menurut ICD-10, oligofrenia mempunyai kod perubatan sendiri untuk diagnosis - F70-F79.

Rawatan

Walaupun rawatan penyakit itu dijalankan - untuk soalan sama ada diagnosis oligofrenia boleh dibuat, jawapannya akan negatif. Memulihkan sepenuhnya dan berkembang secara normal dalam pesakit tidak akan berfungsi. Adalah perlu untuk memahami bahawa matlamat terapi adalah untuk menenggelamkan gejala utama, sebahagiannya membetulkan PP (ini mungkin dengan bentuk cahaya), dan membantu kanak-kanak untuk menyesuaikan diri.

Rawatan dadah

Tiada ubat untuk penyakit ini. Oleh itu, rawatan oligofrenia adalah etiologi (penghapusan punca akar) dan gejala (melicinkan tanda-tanda jelas).

Terapi Etiologi ditetapkan untuk gangguan metabolik keturunan atau fermentopati.

Gejala melibatkan penggunaan ubat seperti:

  • penenang (sedatif);
  • antipsikotik (antipsikotik).

Mereka melegakan ketegangan yang meningkat dan gangguan obsesif-kompulsif, meningkatkan mood, mengurangkan rangsangan psikotik, dan membantu gangguan tingkah laku yang teruk dengan agresif yang ketara. Walau bagaimanapun, seseorang perlu ingat bahawa ini adalah ubat-ubatan yang sangat kuat yang meninggalkan banyak kesan sampingan:

  • gangguan pergerakan extrapyramidal;
  • ketegaran;
  • spitaliti otot sukarela;
  • gangguan tidur yang berterusan;
  • penurunan ketajaman visual;
  • kerosakan memori;
  • perkembangan amnesia.

Lebih tepat dan selamat adalah pelantikan vitamin dari kumpulan B. Mereka mempunyai kesan sedatif, meningkatkan kepekatan, meningkatkan daya ingatan. Kadang-kadang ubat tradisional membantu kanak-kanak sakit. Kaedahnya boleh digunakan sebagai tambahan kepada terapi utama, tetapi hanya dengan kebenaran doktor.

Rawatan remedi rakyat

Rawatan ubat-ubatan rakyat yang terpakai dikurangkan kepada ubat herba. Seorang kanak-kanak sakit boleh diberi makan dengan herba yang menenangkan sistem saraf pusat:

Homeopati dalam rawatan kanak-kanak dengan oligofrenia tidak terpakai. Tetapi penjagaan yang berwibawa bagi mereka sangat membantu untuk melicinkan gejala utama penyakit ini.

Ini menarik! Menurut statistik, terdapat lebih banyak lelaki oligofrenik daripada kanak-kanak perempuan.

Penjagaan kejururawatan

Penjagaan yang betul pesakit dengan oligofrenia memudahkan keadaan kanak-kanak. Ibu bapa dan guru-guru institusi pengajian khas (kanan) boleh membekalkannya. Ia termasuk:

  • perhatian;
  • sokongan;
  • pengawasan berterusan;
  • sikap mesra;
  • motivasi positif;
  • latihan dalam kemahiran layan diri yang paling mudah.

Ini adalah satu-satunya cara untuk membesarkan dan meningkatkan kanak-kanak yang menderita oligofrenia. Dengan penjagaan yang betul dan kerap dan dengan tahap penyakit yang ringan, ramalan menghiburkan untuk masa depan mungkin.

Budaya Dalam banyak karya seni, penulis membuat watak utamanya sebagai oligofrenik: W. Groom "Forrest Gump", I. Paul "Perjalanan Janggut", D. Keese "Bunga untuk Algernon", D. Steinbeck "Tentang Tikus dan Pria", D. Lessing " Anak Kelima ", A. Kuprin" Diberkati ".

Ramalan

Ia akan menjadi sukar bagi seorang kanak-kanak yang telah didiagnosis dengan bentuk penyakit yang teruk (sebagai contoh, idiopati). Tetapi dengan pendekatan yang betul, penjagaan yang betul dan rawatan yang sesuai, prognosis bagi mereka yang mempunyai tahap sederhana atau sederhana adalah memuaskan, jika tidak menggalakkan.

  1. Keutamaan kecerdasan seumur hidup, tetapi kepada tahap yang berbeza-beza.
  2. Gangguan mental yang tidak boleh diubati.
  3. Dengan kecacatan yang teruk dan idiocy - kecacatan.
  4. Dengan bentuk yang ringan, bayi akan dapat menunjukkan minat tertentu pada rakan sebaya, mainan, akan menguasai kemahiran diri sendiri yang paling sederhana yang akan berguna kepadanya dalam kehidupan dan memudahkannya.
  5. Di sekolah khas, kaedah pedagogi pembetulan perubatan akan membolehkan dia menguasai kemahiran awal mengira, membaca, menulis, buruh manual, lukisan.

Agar tidak menghadapi semua masalah ini, yang memerlukan banyak kekuatan dan kesabaran, lebih mudah untuk terlibat dalam pencegahan tepat pada waktunya, sehingga anda tidak pernah tahu dari pengalaman Anda sendiri apa diagnosisnya.

Maklumat berguna. Para saintis telah menunjukkan bahawa pada kanak-kanak dengan oligofrenia, tahap sosial lebih tinggi daripada intelektual. Oleh itu, ibu bapa tidak boleh mengira kemasukan ke universiti, tetapi sangat mungkin untuk menyesuaikan bayi ke dunia luar.

Pencegahan

Ibu bapa harus mula terlibat dalam pencegahan oligofrenia pada kanak-kanak walaupun sebelum pembuahan. Langkah-langkah pencegahan utama penyakit ini termasuk:

  • pemeriksaan semasa merancang kehamilan kedua-dua ibu bapa untuk mengenal pasti penyakit sedia ada, jangkitan dan rawatan mereka;
  • semasa kehamilan - pemeriksaan komprehensif, ujian genetik dan keselamatan dari virus (kami mencadangkan untuk mengenali artikel tentang penyaringan 1, 2 dan 3);
  • gaya hidup ibu bapa yang sihat;
  • profesionalisme doktor semasa bersalin;
  • pencegahan penyakit berjangkit pada kanak-kanak pada usia muda.

Kanak-kanak yang menderita oligofrenia memerlukan rawatan dan perhatian yang berterusan dari ibu bapa mereka. Kemudian mereka akan dapat menyesuaikan diri dengan sedikitnya sosial secara sosial dan belajar bagaimana untuk berkhidmat kepada diri mereka sendiri.

Adalah perlu untuk menyesuaikan diri dengan masalah di alam sekitar dan komunikasi (melangkaui pandangan orang lain, mengutuk di kalangan rakan-rakan, dll.), Bersabar dan memahami bahawa cinta dan penjagaan yang betul adalah asas rawatan penyakit ini.

Doktor asing terus memberitahu ibu bapa kanak-kanak dengan oligofrenia bahawa keterlambatan mental bukan penyakit, tetapi keadaan, dan mustahil untuk menyembuhkan anak-anak: tiada ubat untuk oligofrenia.

Oleh itu, rawatan kanak-kanak pada anak-anak adalah, sebenarnya, pemulihan kanak-kanak dengan oligofrenia: terima kasih kepada usaha ibu bapa dan guru-guru institusi pendidikan khas, kebanyakan kanak-kanak yang mengalami keterbelakangan mental (kecuali kebodohan dan kegelisahan yang teruk) boleh belajar banyak. Hanya ini akan mengambil lebih banyak masa dan memerlukan lebih banyak usaha.

Kanak-kanak yang mengalami kecacatan intelek ringan memerlukan perhatian, sokongan dan motivasi positif, manakala kanak-kanak dengan tahap pemulihan mental yang sederhana haruslah membantu menguasai kemahiran asas komunikasi dengan kanak-kanak dan orang dewasa yang lain, untuk mengajar mereka untuk melakukan penjagaan diri yang paling mudah. Di sekolah-sekolah khas, pemulihan dijalankan dengan kaedah pedagogi perubatan dan pembetulan, dan banyak kanak-kanak dengan oligofrenia sederhana menerima kemahiran awal dalam mengira, menulis, membaca, melukis dan buruh manual.

Rawatan etiologi boleh digunakan dalam kes di mana oligofrenia dikaitkan dengan gangguan metabolik keturunan atau enzymopathies (phenylketonuria).

Rawatan gejala yang diberikan oleh doktor untuk oligofrenia pada kanak-kanak - menggunakan penenang (sedatif) atau neuroleptik (ubat antipsikotik) - bertujuan untuk mengurangkan ketegangan dan gangguan obsesif-kompulsif, meningkatkan mood, dan juga perlu untuk keghairahan psikotik dan gangguan tingkah laku yang teruk dengan agresif yang ditandakan.

Tetapi ubat-ubatan ini menyebabkan banyak kesan sampingan, dan penggunaan berterusan neuroleptik mempunyai akibat yang hampir tidak dapat dielakkan dalam bentuk gangguan pergerakan ekstrapyramidal, ketegaran atau keletihan otot sukarela, gangguan tidur yang berterusan dan ketajaman penglihatan. Juga, ingatan boleh berkurangan dan membina amnesia.

Penggunaan vitamin B6 dianggap lebih sesuai, contohnya ubat Gamalate B6 (dalam bentuk larutan oral) dengan magnesium glutamate hydrobromide, gamma-aminobutyric acid dan vitamin B6, yang mempunyai kesan sedatif (menghalang proses pengujaan CNS) dan pada masa yang sama masa membantu meningkatkan kepekatan dan ingatan.

Rawatan oligofrenia pada kanak-kanak melibatkan rawatan dengan herba: merebus akar dadah valerian (kanak-kanak tidak boleh diberi ubat alkohol farmaseutikal). Juga digunakan tumbuhan ubat ginkgo biloba dan akar ginseng. Homeopati dalam rawatan kanak-kanak dengan kecacatan mental tidak terpakai.

Prognosis oligofrenia pada kanak-kanak adalah kecerahan seumur hidup kecerdasan pelbagai darjah dan masalah yang disertai dengan sifat mental. Dalam bentuk yang teruk (kecacatan ketara) dan oligofrenia yang mendalam (idiocy) - kecacatan, yang mungkin memerlukan tinggal di institusi perubatan khusus.

Pencegahan oligofrenia adalah peperiksaan lengkap seorang wanita ketika merancang kehamilan (pastikan untuk menjalani ujian darah untuk jangkitan TORCH); ahli genetik juga perlu dirujuk, terutamanya jika dalam sejarah keluarga ibu bapa di masa depan terdapat kes-kes kelahiran kanak-kanak dengan pelbagai sindrom ketidakupayaan mental. Rawatan wajib sebelum kehamilan adalah toxoplasmosis kongenital, sitomegali, sifilis. Wanita hamil perlu mengambil asid folik dalam trimester pertama kehamilan dan berhati-hati terhadap jangkitan (rubella, dan sebagainya)

Menurut Akademi Kanak-Kanak dan Psikiatri Akademi Amerika (AACAP), hampir 6.5 juta orang di Amerika Syarikat mengalami penderitaan mental, di mana lebih daripada 550,000 berusia antara 6 dan 20 tahun. Di UK, kanak-kanak dan remaja dengan tahap oligofrenia yang berbeza-beza sehingga 300 ribu.

Oligophrenia pada kanak-kanak menjejaskan 2-3% daripada jumlah penduduk planet ini. 75-90% mempunyai bentuk patologi ringan.

Oligoprenia adalah sindrom kecacatan mental kongenital, yang terdapat dalam kelainan mental akibat patologi otak.

Oligophrenia diwujudkan terutamanya berkaitan dengan fikiran, ucapan, emosi, kemahiran, dan kemahiran motor. Buat pertama kalinya istilah oligofrenia dicadangkan oleh Emil Kraepelin. Untuk oligofrenia, intelek orang dewasa fizikal yang belum mencapai tahap normal dalam perkembangannya adalah pelik.

Punca oligofrenia

Penyebab penyakit adalah perubahan genetik; kerosakan intrauterin pada janin dengan radiasi pengionan, kerosakan atau kerosakan kimia; prematur kanak-kanak, pelanggaran semasa bersalin (trauma kelahiran, asfiksia).

Punca oligofrenia boleh disebabkan oleh trauma kepala, jangkitan sistem saraf pusat, dan hipoksia otak. Bukan peranan terakhir yang dimainkan oleh pengabaian pendidikan dalam keluarga yang tidak berfungsi. Kadang-kadang keracunan mental masih tidak dapat dijelaskan etiologi.

Perubahan genetik boleh mencetuskan oligofrenia, dan mengikut statistik, sehingga separuh daripada kes mengajar atas sebab ini.

Jenis-jenis utama gangguan gen yang membawa kepada oligofrenia termasuk keabnormalan kromosom (penghapusan, aneuploidy, duplikasi). Keabnormalan kromosom juga termasuk sindrom Down (trisomi kromosom 21), sindrom Prader-Willi, sindrom Angelman, dan sindrom Williams.

Penyebab keterlambatan mental boleh dicetuskan oleh disfungsi gen individu, dan juga bilangan mutasi gen di mana tahap melebihi 1000.

Ciri-ciri oligofrenia

Penyakit ini tergolong dalam kumpulan besar penyakit yang berkaitan dengan perkembangan terjejas. Oligophrenia dianggap sebagai anomali dari kemunduran jiwa, keperibadian, dan juga seluruh pesakit. Kadar kecacatan mental di negara perindustrian mencapai sehingga 1% daripada jumlah penduduk, daripada peratusan ini 85% dengan kecacatan mental yang ringan. Nisbah lelaki yang sakit kepada wanita adalah 2: 1. Penilaian yang lebih tepat terhadap penyebaran penyakit itu terhambat oleh pelbagai pendekatan diagnostik, dan juga bergantung pada tahap toleransi socium ke kelainan mental dan derajat akses kepada rawatan perubatan.

Oligophrenia bukan proses progresif, tetapi ia berkembang akibat penyakit. Tahap penangguhan mental dinilai secara kuantitatif oleh faktor intelektual setelah menggunakan ujian psikologi piawai. Jarang, oligofrenik dianggap sebagai individu yang tidak mampu menyesuaikan diri secara sosial.

Pengelasan oligofrenia

Terdapat beberapa klasifikasi oligofrenia. Secara tradisinya, penyakit itu dikelaskan mengikut keterukan, tetapi terdapat klasifikasi mengikut Pevzner M.Si, serta klasifikasi alternatif.

Keterpurukan tradisional dibahagikan kepada yang berikut: kelesuan (ringan), ketidakmekalan (sederhana), idiocy (sangat jelas).

Klasifikasi ICD-10 mengandungi 4 darjah keparahan: ringan, sederhana, berat, mendalam.

Klasifikasi oligofrenia oleh Pevzner M.S.

Hasil kerja M. S. Pevzner memungkinkan untuk memahami struktur kecacatan pada oligofrenia, yang menyumbang 75% daripada semua jenis anomali kanak-kanak, dan untuk membuat klasifikasi, dengan mengambil kira etiopathogenesis, serta keunikan perkembangan anomali.

Pada tahun 1959, Pevzner AS mencadangkan klasifikasi, tipologi negeri, di mana dia mencatatkan tiga bentuk kecacatan:

- Terlibat oleh gangguan neurodinamik, yang menampakkan diri dalam tiga variasi kecacatan: dalam kelaziman pengujaan terhadap perencatan; dalam kelemahan parah proses saraf utama; dalam kelaziman pencerobohan pengujaan;

- Kanak-kanak oligofrenik dengan ketiadaan jelas lobus frontal.

Dari 1973 hingga 1979, Pevzner M.S. akan meningkatkan klasifikasinya. Dia mengenal pasti lima bentuk utama:

- Complicated oleh gangguan neurodinamik (menghalang dan merendahkan);

- oligofrenia dalam kompleks dengan pelanggaran pelbagai penganalisis;

- Kemerosotan mental dengan bentuk psikopat dalam tingkah laku;

- oligofrenia dengan kekurangan frontal yang jelas.

Diagnosis oligofrenia

Terdapat kriteria diagnostik untuk ICD-10, yang dicirikan oleh manifestasi berikut:

A. Kecacatan mental, dinyatakan dalam keadaan tahanan, serta perkembangan jiwa yang tidak lengkap, yang dicirikan oleh pelanggaran keupayaan yang tidak berkembang selama masa kematangan dan tidak mencapai kecerdasan umum, termasuk ucapan, kognitif, motor, dan kebolehan khusus.

B. Tekanan mental, berkembang bersempena dengan sebarang gangguan mental dan somatik lain atau timbul secara bebas.

C. Mengurangkan tingkah laku penyesuaian, bagaimanapun, di bawah keadaan sosial yang menggalakkan, apabila sokongan disediakan, semua gangguan ini dengan sedikit kecacatan mental tidak mempunyai kursus yang jelas.

D. Pengukuran IQ dilakukan dengan mengambil kira ciri-ciri silang budaya secara langsung.

E. Menentukan keterukan gangguan tingkah laku, dengan syarat tiada gangguan (mental) yang bersamaan.

Klasifikasi oleh E. I. Bogdanova

1 - kecerdasan dikurangkan

2 - keterangkuman sistemik am dalam ucapan

3 - gangguan perhatian (kesukaran edaran, ketidakstabilan, switchability)

4 - pelanggaran persepsi (pemecahan, kelambatan, pengurangan dalam jumlah persepsi)

5 - pemikiran tidak kritis, penekanan

6 - produktiviti rendah memori

7 - kemunduran kepentingan kognitif

8 - gangguan dalam bidang emosi-volitional (ketidakstabilan emosi, kekurangan pembezaan, kekurangan mereka)

Kesukaran dalam diagnosis oligofrenia timbul apabila perlu untuk membezakan dari manifestasi awal skizofrenia. Pesakit dengan skizofrenia, tidak seperti oligofrenik, mempunyai kelewatan sebahagian dalam pembangunan, oleh itu, gambar klinikal menunjukkan manifestasi ciri proses endogen - autisme, gejala catatonik, fantasi patologi.

Darjah oligofrenia

Alasan yang sama boleh menyebabkan orang yang mempunyai pelbagai oligofrenia. Pada masa ini, menurut ICD-10, 4 darjah oligofrenia diperhatikan.